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单签最高盈利超1.6万会再现吗？港股创新药打新收益图鉴财报业绩“港股打新资金的充裕程度前所未有。” 而生物科技作为港股向科技转型的核心模块之一，在当下的IPO和打新热潮中，表现也格外亮眼，频频出现的千倍认购王，和数千上万元的一手打新收益，让港股打新变得炙手可热。 5月22日，中国证监会等八部门联合印发《综合整治非法跨境证券期货基金经营活动实施方案》（以下简称《整治方案》），设置了为期2年的集中整治期。动脉网-最新2026-05-3190Insilico Medicine Inc 基石药业（苏州）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司
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资本棋局下的CD47：逆水行舟还是激流勇进？前沿研究从此之后，CD47领域曾一度被视为投资的“禁区”。 然而，过去的2025年，资本似乎正在重新流入CD47赛道，开始为那些经过临床验证的、显著改善安全性的平台或产品买单。 逆势布局：BD交易重启，为已验证的“安全性”买单。医药魔方2026-01-0761北京华彬立成科技有限公司 胰腺癌 CD47
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2025年十大生物医药IPO，告诉我们什么？医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 2025年 ，我们见证了创新药IPO的“奇迹”之年。 全年港股与A股合计近20余家生物医药企业上市，远超往年总数；募资接近300亿港元，其中超过一半仍处于未盈利阶段。氨基观察2025-12-30455翼状胬肉
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投融资2025年12月23日，翰思艾泰生物科技在港交所上市，大跌30%，发行规模约5.9亿港元。公司有多款候选新药，定位提供新一代肿瘤免疫治疗等。2023至2025年前八月，公司研发开支和净亏损均呈一定规模。药融圈2025-12-257756肿瘤 -
大跌46%，翰思艾泰上市首日破发；同宜医药PDC授权出海医药投融资©氨基观察-创新药组原创出品。 12月23日，同宜医药宣布已与MultiValent Biotherapies就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。 1）大跌46%，翰思艾泰上市首日破发。氨基观察2025-12-23313翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司 前列腺癌
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光谷，又一家生物企业敲钟上市医药投融资12月23日，翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司在港交所成功上市（股票代码：3378.HK），成为光谷第71家上市公司。该公司成立于2014年，专注研发癌症及自身免疫疾病精准治疗创新药，拥有10款候选药物管线，3款处于临床阶段、7款处于临床前阶段。其核心产品HX009是全球唯一处于临床阶段的PD-1/SIRPα双功能抗体融合蛋白，已在中国和澳大利亚完成Ⅰ期临床试验。公司创始人张发明为武汉大学药学院教授、博士生导师，扎根光谷16年。此次上市募集资金将主要用于产品研发，公司致力于开发新一代免疫疗法，为全球患者提供可负担、安全且高效的医疗解决方案。（摘要由动脉网AI生成）IVD资讯2025-12-23109PD-1 自身免疫疾病
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翰思艾泰今起招股，入场费3232港元医药投融资2025年12月15日，翰思艾泰今日起至12月18日招股，每股招股价28至32港元，发售1832.1万股，香港公开发售占10%，其余为国际配售，集资最多5.86亿港元。一手100股，入场费3232.27港元。该股预期12月23日挂牌。公司引入7名基石投资者，包括富德资源、Sage Partners Master Fund、国泰君安(有关鲲洋场外掉期)、TFI Investment Fund SPC、Main Source Capital Limited、YStem Capital及春雷资本，总投资额9337万港元。此次IPO集资所得款项净额约35%用于核心产品的研发；约33%用于主要产品的研发；约17%用于其他重要产品的研发；约5%用于为商业化及/或业务发展活动提供资金；约10%用于营运资金及其他一般企业用途。2025-12-15424翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司
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翰思艾泰通过港交所聆讯，即将上市医药投融资翰思艾泰成立于2014年，2016年起开始搭建研发管线，核心管线HX009为一款PD-1/SIRPα双抗，目前处于二期临床阶段。 后续管线还有CTLA-4/SIRPα双抗、OX40双表位双抗、TRBV12单抗、NKG2A单抗、PD-1/VEGF双抗、PD-L1/VEGF双抗等。 翰思艾泰最新股权结构如下，贝达药业持股5.45%，龙磐资本持股12.43%，金斯瑞持股1.53%。医药笔记2025-12-04116翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司 南京金斯瑞生物科技有限公司
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翰思艾泰在研新药HX044与PD-1单克隆抗体联合治疗临床试验IND获得中国国家药品监督管理局批准临床研究2025年9月29日，中国武汉：翰思艾泰，一家创新型生物技术公司致力于开发下一代免疫疗法以应对未满足医疗需求疾病的挑战，宣布其在研新药HX044与PD-1疗法HX008(普特利单抗)的联合治疗临床试验IND于2025年9 月 29 日获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书。 我们希望在不久的将来，该联合疗法能够造福中国和世界各地的癌症患者”。 秉承创新驱动的使命和愿景，翰思艾泰专注于发现、开发和商业化针对癌症和自身免疫性疾病的First-in-Class 和 Best-in-Class 疗法。翰思艾泰2025-09-29167PD-1 国家药品监督管理局 翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司
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重磅加入｜唐伟敏博士出任翰思艾泰首席商务官，强化全球BD与战略合作布局人事变动【重磅加入】翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司宣布，唐伟敏博士于 2025 年 9 月 1 日加入公司，担任首席商务官（ CBO ）。 唐博士拥有 20 余年全球制药与生物技术行业经验，曾在百时美施贵宝、赛诺菲、辉瑞、强生、中美冠科、恒瑞医药及天境生物等跨国药企及创新公司担任高级管理职务，主导或参与 20 余项国际重大交易，总金额数十亿美元。 早前，他创建恒瑞美国子公司并成功推动多项临床项目及引进合作。翰思艾泰2025-09-01166江苏恒瑞医药股份有限公司 Johnson & Johnson 天境生物技术（天津）有限公司
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医药生物行业：坚定看好创新主线，积极把握Q3业绩摩熵咨询13页2017 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.17-2025.02.23)摩熵咨询21页156 -
2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
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