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赛岚（杭州）生物医药科技有限公司资讯动态
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【凯泰动态】凯泰资本领投星曜坤泽B轮融资，加速推进乙肝功能性治愈管线全球临床开发医药投融资近日，苏州星曜坤泽生物医药股份有限公司（简称“星曜坤泽”）宣布完成超6.3亿元人民币B轮融资及股权转让交易。 凯泰资本作为本轮融资领投方，与上海复星医药产业发展有限公司、珠海华金投资、TG Sino-Dragon Fund II L.P、谦和资本、得时资本、太浩创投等机构及个人共同参与完成 。 星曜坤泽核心管线HT-101（siRNA）与HT-102（中和抗体）联用方案，旨在通过创新联合治疗策略，实现慢性乙型肝炎（CHB）的功能性治愈。凯泰资本2026-05-29450HT-101 注射液 上海复星医药产业发展有限公司 苏州锐讯生物科技有限公司
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赛岚基础科学源头创新转化结硕果!靶向DNA修饰的表观遗传学一全球首个TDG靶向分子的诞生与机理探索：关于P53突变、合成致死、先天免疫激活前沿研究近年来肿瘤药物的开发取得了极大成就，但肿瘤的基础研究领域仍然有非常重大、亟待解决的问题，对应深度未满足的临床需求。 P53基因突变作为影响一半癌症患者治疗的“皇冠”靶点，40余年未有重大药物开发突破。 TDG作为最经典的表观遗传学调控—DNA甲基化和去甲基化循环的关键生化酶，其出身极为神奇，具有DNA损伤修复、生长发育调节、DNA去甲基化以及转录调节的多重身份。赛岚医药科技2026-03-18350恶性肿瘤 肿瘤 血液肿瘤
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【凯泰已投企业动态】全球首创中国首发，亚虹医药宫颈癌前病变无创治疗产品希维她®获批审批动态2026年3月3日，专注于泌尿生殖系统肿瘤和女性健康的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）宣布，其核心产品APL-1702（商标名：希维她/CEVIRA，通用名：盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统）已获得中国国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，正式获批上市。 该产品是全球首个针对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者的非手术无创治疗产品，填补了该治疗领域的临床空白，从而重新定义一个潜力巨大的无创治疗蓝海市场。 当前，宫颈癌仍是全球女性健康的重大威胁。凯泰资本2026-03-05935国家药品监督管理局 宫颈癌 凌科药业（杭州）有限公司
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【凯泰已投企业动态】达石药业与Slate Medicines达成授权合作，携手推进PACAP抗体用于偏头痛防治公司动态达石药业（广东）有限公司（下称“达石药业”）今日宣布，已与美国新锐生物制药企业Slate Medicines, Inc.（下称“Slate Medicines”）达成独家授权合作，将公司自主研发的、潜在同类最佳的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009（Slate Medicines命名为SLTE-1009）的全球（大中华区除外）临床开发及商业化权利独家许可给对方，用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。 DS009成为我国首个“出海”的原研非阿片类生物镇痛药。 根据协议，达石药业将获得首付款、各阶段里程碑付款及全球销售额分级特许权使用费，同时保留DS009在大中华区的开发与商业化权利。凯泰资本2026-02-25534偏头痛 达石药业（广东）有限公司 苏州锐讯生物科技有限公司
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【凯泰动态】凯泰资本联合投资深度智耀，6000万美元融资助力 “仿生大脑” 重构新药研发医药投融资近日，北京深度智耀科技有限公司（简称“深度智耀”）宣布完成6000万美元新一轮融资，本轮融资由凯泰资本、信宸资本、金镒资本，老股东鼎晖百孚和新鼎资本共同投资。 公司已服务全球数千家药企与生物科技公司，作为“AI定义临床”的倡导者，深度智耀正通过技术赋能，大幅缩短新药上市周期，降低研发成本，造福全球患者。 “仿生大脑”协同进化，重构临床试验全流程。凯泰资本2026-02-02562北京深度智耀科技有限公司 苏州锐讯生物科技有限公司 思创医惠科技股份有限公司
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Nat Chem Biol | 杜雅蕊等团队合作揭示DNA糖苷酶TDG可作为p53缺失肿瘤的合成致死靶点前沿研究DNA胸腺嘧啶糖苷酶 （Thymidine DNA Glycosylase, TDG ） 参与DNA碱基切除修复、DNA去甲基化以及基因的转录调控等多种生物学过程。 该课题组于2011年发现TDG可以切除5mC的氧化产物5fC和5caC，参与DNA主动去甲基化过程。 多项研究表明，TDG对胚胎发育至关重要，其缺失将导致小鼠胚胎死亡，而成年后将TDG全身敲除并不会影响小鼠的正常生存。赛岚医药科技2026-01-23351p53 西湖大学 赛岚（杭州）生物医药科技有限公司
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【凯泰已投企业动态】BridGene宣布完成2800万美元B+ 轮融资，加速临床研发与平台拓展医药投融资美国西部时间2025年10月16日，一家专注于开发针对传统“不可成药”靶点的新型疗法，处于临床阶段的小分子创新药生物科技公司——BridGene Biosciences, Inc.（以下简称 “BridGene”）宣布，已于近期完成2800万美元B+ 轮融资。 本轮融资资金将主要用于推进公司核心候选药物BGC-515 的临床开发。 BGC-515 是一款针对实体瘤的共价 TEAD 抑制剂，目前在I期临床，并计划于近期启动 II 期临床研究。凯泰资本2025-10-17485实体瘤 TEAD 赛岚（杭州）生物医药科技有限公司
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【凯泰已投企业动态】迈诺威医药完成亿元B轮融资，领跑国内溶脂针市场医药投融资近日，迈诺威医药顺利完成亿元级B轮融资。 本轮融资由IDG资本独家领投，老股东元禾原点跟投。 融资资金将重点用于加速创新药研发管线推进，以及旗下核心产品 “蓉芷®” 溶脂针剂的市场推广与销售布局。凯泰资本2025-08-25751三博脑科医院管理集团股份有限公司 南京迈诺威医药科技有限公司 苏州锐讯生物科技有限公司
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【凯泰已投企业动态】元启生物制药与Dr. Falk Pharma达成战略合作，共同开发炎症性肠病创新疗法公司动态2025年7月30日，凯泰资本已投企业元启（苏州）生物制药有限公司（以下称“元启生物”）与德国消化及代谢专业药企Dr. Falk Pharma GmbH宣布就新型芳香烃受体（AhR）激动剂达成战略合作，共同开发其用于治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）。 根据协议条款，双方将共同推进ATB102用于炎症性肠病（IBD）的治疗，首个适应症为中重度溃疡性结肠炎。 Dr. Falk Pharma将获得ATB102在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的全球独家许可、生产和商业化权益。凯泰资本2025-07-31467炎症性肠病 溃疡性结肠炎 AHR
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ASCO 2025：赛岚医药全球首创试验药物CTS2190最新临床数据优异临床研究当地时间6月2日，在芝加哥召开的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，赛岚医药以壁报形式向全世界展示了一项由浙江省肿瘤医院牵头、多家中国一流研究中心共同参与的临床研究的最新结果，关于赛岚医药全球首创（First-in-Class）、靶向蛋白质精氨酸甲基转移酶PRMT1的新一代、口服表观遗传治疗小分子药物—CTS2190胶囊在晚期实体瘤患者的Phase Ia/Ib期积极的临床研究数据（标题：Preliminary efficacy results from an ongoing Phase I/II trial of CTS2190, a PRMT1 inhibitor, in patients with advanced/metastatic solid tumors；Abstract #：3082）。 包含已入组的50多位晚期肿瘤患者的临床结果显示：CTS2190的疗效与安全性双优，覆盖多线系统性治疗耐药/难治的人群 ；CTS2190在多种机理高度相关的敏感癌种中展示出色药效，尤其是对于DNA损伤修复敏感的癌种和对免疫治疗耐药的人群。 在这类患者中，由于无驱动基因突变，表观遗传学调控是肿瘤治疗的关键赛岚医药科技2025-06-14486晚期实体瘤 浙江省肿瘤医院（浙江省癌症中心） 赛岚（杭州）生物医药科技有限公司
赛岚（杭州）生物医药科技有限公司关键临床试验信息
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适应症
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晚期实体瘤和复发或难治性淋巴瘤
进行中
Ⅱ期
难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）
已完成
Ⅰ期
复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）
尚未开始
Ⅰ期
赛岚（杭州）生物医药科技有限公司药物研发管线
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赛岚（杭州）生物医药科技有限公司研究报告
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新药周观点：医保局积极推进目录药品进院，利好创新药进院放量国投证券14页2117 -
合成生物学周报：八部门发文推动生物制造产业发展，天大利用产电菌进行重金属脱毒华安证券股份有限公司29页410 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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医药生物行业跨市场周报：“全国无幽日”，关注百亿幽门螺杆菌检测市场光大证券25页2335 -
医药行业周报：医保谈判进行时，医药回归创新本源西南证券股份有限公司44页2147
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关注中药保护品种优质优价机会粤开证券16页639
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赛岚（杭州）生物医药科技有限公司-数据概览
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赛岚（杭州）生物医药科技有限公司布局靶点
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赛岚（杭州）生物医药科技有限公司全球新药研发阶段分布
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