赛岚(杭州)生物医药科技有限公司核心数据概览
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多示例数据
*数据仅为示例数据,请前往企业版查看真实数据
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析(TOP10)
数据来源:摩熵医药
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
【凯泰动态】凯泰资本领投星曜坤泽B轮融资,加速推进乙肝功能性治愈管线全球临床开发医药投融资近日,苏州星曜坤泽生物医药股份有限公司(简称“星曜坤泽”)宣布完成超6.3亿元人民币B轮融资及股权转让交易。 凯泰资本作为本轮融资领投方,与上海复星医药产业发展有限公司、珠海华金投资、TG Sino-Dragon Fund II L.P、谦和资本、得时资本、太浩创投等机构及个人共同参与完成 。 星曜坤泽核心管线HT-101(siRNA)与HT-102(中和抗体)联用方案,旨在通过创新联合治疗策略,实现慢性乙型肝炎(CHB)的功能性治愈。凯泰资本2026-05-29518HT-101 注射液 上海复星医药产业发展有限公司 苏州锐讯生物科技有限公司
-
赛岚基础科学源头创新转化结硕果!靶向DNA修饰的表观遗传学一全球首个TDG靶向分子的诞生与机理探索:关于P53突变、合成致死、先天免疫激活前沿研究近年来肿瘤药物的开发取得了极大成就,但肿瘤的基础研究领域仍然有非常重大、亟待解决的问题,对应深度未满足的临床需求。 P53基因突变作为影响一半癌症患者治疗的“皇冠”靶点,40余年未有重大药物开发突破。 TDG作为最经典的表观遗传学调控—DNA甲基化和去甲基化循环的关键生化酶,其出身极为神奇,具有DNA损伤修复、生长发育调节、DNA去甲基化以及转录调节的多重身份。赛岚医药科技2026-03-18382肿瘤 恶性肿瘤 血液肿瘤
-
【凯泰已投企业动态】全球首创中国首发,亚虹医药宫颈癌前病变无创治疗产品希维她®获批审批动态2026年3月3日,专注于泌尿生殖系统肿瘤和女性健康的全球化创新药公司亚虹医药(股票代码:688176.SH)宣布,其核心产品APL-1702(商标名:希维她/CEVIRA,通用名:盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统)已获得中国国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,正式获批上市。 该产品是全球首个针对宫颈上皮内瘤变2级(CIN2)患者的非手术无创治疗产品,填补了该治疗领域的临床空白,从而重新定义一个潜力巨大的无创治疗蓝海市场。 当前,宫颈癌仍是全球女性健康的重大威胁。凯泰资本2026-03-051002国家药品监督管理局 宫颈癌 凌科药业(杭州)有限公司
-
【凯泰已投企业动态】达石药业与Slate Medicines达成授权合作,携手推进PACAP抗体用于偏头痛防治公司动态达石药业(广东)有限公司(下称“达石药业”)今日宣布,已与美国新锐生物制药企业Slate Medicines, Inc.(下称“Slate Medicines”)达成独家授权合作,将公司自主研发的、潜在同类最佳的、靶向垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的单克隆抗体DS009(Slate Medicines命名为SLTE-1009)的全球(大中华区除外)临床开发及商业化权利独家许可给对方,用于偏头痛等头痛疾病的预防治疗。 DS009成为我国首个“出海”的原研非阿片类生物镇痛药。 根据协议,达石药业将获得首付款、各阶段里程碑付款及全球销售额分级特许权使用费,同时保留DS009在大中华区的开发与商业化权利。凯泰资本2026-02-25572偏头痛 达石药业(广东)有限公司 苏州锐讯生物科技有限公司
-
【凯泰动态】凯泰资本联合投资深度智耀,6000万美元融资助力 “仿生大脑” 重构新药研发医药投融资近日,北京深度智耀科技有限公司(简称“深度智耀”)宣布完成6000万美元新一轮融资,本轮融资由凯泰资本、信宸资本、金镒资本,老股东鼎晖百孚和新鼎资本共同投资。 公司已服务全球数千家药企与生物科技公司,作为“AI定义临床”的倡导者,深度智耀正通过技术赋能,大幅缩短新药上市周期,降低研发成本,造福全球患者。 “仿生大脑”协同进化,重构临床试验全流程。凯泰资本2026-02-02639北京深度智耀科技有限公司 思创医惠科技股份有限公司 苏州锐讯生物科技有限公司
-
Nat Chem Biol | 杜雅蕊等团队合作揭示DNA糖苷酶TDG可作为p53缺失肿瘤的合成致死靶点前沿研究DNA胸腺嘧啶糖苷酶 (Thymidine DNA Glycosylase, TDG ) 参与DNA碱基切除修复、DNA去甲基化以及基因的转录调控等多种生物学过程。 该课题组于2011年发现TDG可以切除5mC的氧化产物5fC和5caC,参与DNA主动去甲基化过程。 多项研究表明,TDG对胚胎发育至关重要,其缺失将导致小鼠胚胎死亡,而成年后将TDG全身敲除并不会影响小鼠的正常生存。赛岚医药科技2026-01-23378p53 西湖大学 赛岚(杭州)生物医药科技有限公司
-
【凯泰已投企业动态】BridGene宣布完成2800万美元B+ 轮融资,加速临床研发与平台拓展医药投融资美国西部时间2025年10月16日,一家专注于开发针对传统“不可成药”靶点的新型疗法,处于临床阶段的小分子创新药生物科技公司——BridGene Biosciences, Inc.(以下简称 “BridGene”)宣布,已于近期完成2800万美元B+ 轮融资。 本轮融资资金将主要用于推进公司核心候选药物BGC-515 的临床开发。 BGC-515 是一款针对实体瘤的共价 TEAD 抑制剂,目前在I期临床,并计划于近期启动 II 期临床研究。凯泰资本2025-10-17529实体瘤 TEAD 赛岚(杭州)生物医药科技有限公司
-
【凯泰已投企业动态】迈诺威医药完成亿元B轮融资,领跑国内溶脂针市场医药投融资近日,迈诺威医药顺利完成亿元级B轮融资。 本轮融资由IDG资本独家领投,老股东元禾原点跟投。 融资资金将重点用于加速创新药研发管线推进,以及旗下核心产品 “蓉芷®” 溶脂针剂的市场推广与销售布局。凯泰资本2025-08-25792三博脑科医院管理集团股份有限公司 南京迈诺威医药科技有限公司 苏州锐讯生物科技有限公司
-
【凯泰已投企业动态】元启生物制药与Dr. Falk Pharma达成战略合作,共同开发炎症性肠病创新疗法公司动态2025年7月30日,凯泰资本已投企业元启(苏州)生物制药有限公司(以下称“元启生物”)与德国消化及代谢专业药企Dr. Falk Pharma GmbH宣布就新型芳香烃受体(AhR)激动剂达成战略合作,共同开发其用于治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)。 根据协议条款,双方将共同推进ATB102用于炎症性肠病(IBD)的治疗,首个适应症为中重度溃疡性结肠炎。 Dr. Falk Pharma将获得ATB102在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区的全球独家许可、生产和商业化权益。凯泰资本2025-07-31494溃疡性结肠炎 炎症性肠病 AHR
-
ASCO 2025:赛岚医药全球首创试验药物CTS2190最新临床数据优异临床研究当地时间6月2日,在芝加哥召开的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,赛岚医药以壁报形式向全世界展示了一项由浙江省肿瘤医院牵头、多家中国一流研究中心共同参与的临床研究的最新结果,关于赛岚医药全球首创(First-in-Class)、靶向蛋白质精氨酸甲基转移酶PRMT1的新一代、口服表观遗传治疗小分子药物—CTS2190胶囊在晚期实体瘤患者的Phase Ia/Ib期积极的临床研究数据(标题:Preliminary efficacy results from an ongoing Phase I/II trial of CTS2190, a PRMT1 inhibitor, in patients with advanced/metastatic solid tumors;Abstract #:3082)。 包含已入组的50多位晚期肿瘤患者的临床结果显示:CTS2190的疗效与安全性双优,覆盖多线系统性治疗耐药/难治的人群 ;CTS2190在多种机理高度相关的敏感癌种中展示出色药效,尤其是对于DNA损伤修复敏感的癌种和对免疫治疗耐药的人群。 在这类患者中,由于无驱动基因突变,表观遗传学调控是肿瘤治疗的关键赛岚医药科技2025-06-14569晚期实体瘤 浙江省肿瘤医院(浙江省癌症中心) 赛岚(杭州)生物医药科技有限公司
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
晚期实体瘤和复发或难治性淋巴瘤
进行中
Ⅱ期
难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)
已完成
Ⅰ期
复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)
尚未开始
Ⅰ期
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
新药周观点:医保局积极推进目录药品进院,利好创新药进院放量国投证券14页2117 -
合成生物学周报:八部门发文推动生物制造产业发展,天大利用产电菌进行重金属脱毒华安证券股份有限公司29页410 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486 -
医药生物行业跨市场周报:“全国无幽日”,关注百亿幽门螺杆菌检测市场光大证券25页2335 -
医药行业周报:医保谈判进行时,医药回归创新本源西南证券股份有限公司44页2147 -
关注中药保护品种优质优价机会粤开证券16页639
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司-数据概览
-
0个
申报临床
-
3个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司布局靶点
最新资讯
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
推荐企业
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
赛岚(杭州)生物医药科技有限公司布局适应症
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27269
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16674
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22325
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15127
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13870
2026-09-14
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12927
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


