CD19 CAR-T核心数据概览
CD19 CAR-T资讯动态
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3个月ORR达71.2%！国产CD19 CAR-T为R/R MCL提供新选择审批动态打破R/R MCL“无药可用”僵局。 尽管国际上已有CAR-T产品获批用于R/R MCL，但在中国，我们长期面临“无药可用”的局面。 好在国产原研CD19 CAR-T产品relma-cel已在LBCL和FL中积累了扎实的循证医学证据，如今终于向MCL发起挑战。药明巨诺 JW Therapeutics2026-08-12140CD19 CD19 CAR-T
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Nature Medicine：CD19 CAR-T治疗难治性自身免疫病儿科患者前沿研究儿童期起病的 系统性红斑狼疮（ Childhood-onset systemic lupus erythematosus， cSLE）、幼年皮肌炎（ Juvenile dermatomyositis， JDM）和幼年系统性硬化症（ juvenile systemic sclerosis， jSSc） 等自身免疫病，往往比成人更严重，且对传统免疫抑制剂反应不佳，长期使用激素等药物对儿童生长发育影响巨大。 CD19 CAR-T细胞疗法已在成人自身免疫病中显示潜力，通过清除B细胞“重置”免疫系统，实现无药缓解。 一起看 2026年2月发表在《Nature Medicine》上的一项病例系列研究， 评估了CD19 CAR-T细胞（ Miltenyi Biomedicine研发产品Zorpo-cel/MB-CART 19.1 ）在儿科难治性自身免疫病患者中的可行性、安全性和疗效。医药速览2026-08-07258系统性红斑狼疮 CD19 CD19 CAR-T
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BOC 2026丨聚焦本土原创：应志涛教授深度解读《中国临床肿瘤学年度研究进展 2025》淋巴瘤篇专家观点会上，《中国临床肿瘤学年度研究进展 2025》重磅发布，系统梳理了中国肿瘤学过去一年的重大突破与核心进展。 《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀 中国医学科学院肿瘤医院应志涛教授 ，就淋巴瘤领域的年度核心进展进行深度解读与前瞻展望。 《肿瘤瞭望-血液时讯》：2025 年多款国产 CD19 CAR-T 获批上市、多项本土长期随访数据发布，成为淋巴瘤领域年度核心进展。CSCO动态2026-07-29414CD19 淋巴瘤 CD19 CAR-T
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国际期刊发文丨张亚晶主任与段明辉教授：全球首报CD19 CAR-T治疗罕见病Castleman病实现持续无治疗缓解前沿研究特发性多中心型Castleman病（iMCD）是一种罕见且危及生命的淋巴增殖性疾病，具有高度异质性与复杂的免疫失衡特征，长期缺乏安全、有效且能够带来持久缓解的治疗策略，仍是临床高度挑战性的罕见免疫介导性疾病。 近年来，CAR-T细胞治疗在B细胞恶性肿瘤及免疫相关疾病领域不断拓展应用边界，但在iMCD等罕见淋巴增殖性疾病中的临床探索仍处于早期阶段。 该研究在全球首次系统报道了一例难治性HHV-8阴性iMCD患者接受CD19 CAR-T治疗后获得持续12个月以上无治疗完全缓解，并从机制层面为“B细胞为核心驱动的疾病模型（B-cell–centric model）” 提供了重要临床证据，也为探索Castleman病新的治疗策略带来了新的启示。Htology2026-07-10306CD19 IL-6 贫血
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从“有没有”到“优不优”，5年OS数据的CD19 CAR-T如何定义淋巴瘤治愈新高度前沿研究总生存期，尤其是五年生存率，作为肿瘤治疗中公认的“临床治愈”参考指标，已成为我们衡量一种疗法是否真正改变了患者命运的核心尺度。 以阿基仑赛注射液（奕凯达 ® ）为例，其全球关键研究ZUMA-1的长期随访结果为我们提供了一个极具说服力的答案。 2023年，ZUMA-1研究的五年最终分析发表于《Blood》杂志：接受该治疗的患者五年总生存率达到42.6%，而实现完全缓解的患者五年总生存率进一步攀升至64.4% 1,2 。Htology2026-06-16374CD19 淋巴瘤 阿基仑赛
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创新前线丨解码R/R LBCL患者早期二次回输阿基仑赛注射液的疗效、安全性及细胞动力学特征临床研究2026年6月11日-14日，全球血液学领域最具影响力的学术盛会之一——第31届欧洲血液学协会年会（EHA 2026）正于瑞典斯德哥尔摩盛大召开，为血液学前沿成果发布、诊疗进步、国际合作提供重要平台。 该研究中所用的CD19 CAR-T为复星凯瑞阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达 ® ），是复星凯瑞引进美国Kite Pharma全球首个获批治疗非霍奇金淋巴瘤的CAR-T产品Yescarta ® (Axi-cel)进行技术转移并获授权在中国进行本地化生产的靶向人CD19自体CAR-T细胞治疗产品。 A Prospective, Single-Arm Clinical Study of ctDNA-Guided Early Second Infusion of Axi-cel in Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma。复星凯瑞2026-06-12703CD19 非霍奇金淋巴瘤 阿基仑赛
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ASGCT 2026前沿解读 | TP53突变并非CAR-T禁区，阿基仑赛为高危患者提供优选治愈路径前沿研究研究背景：TP53突变是公认高危因素。 在大B细胞淋巴瘤（LBCL）中，TP53突变是经典不良预后标志物。 核心发现：TP53突变不影响CAR-T整体疗效。Htology2026-05-25269CD19 CD28 阿基仑赛
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ASGCT 2026前沿解读 | 肿瘤负荷适应性桥接治疗可进一步改善CD19 CAR-T治疗效果前沿研究2026年第29届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会于波士顿召开，多项细胞治疗前沿数据引发关注。 一、摘要解读：肿瘤负荷适应性桥接治疗为 CD19 CAR-T 治疗开辟增效新路径。 高肿瘤负荷与输注后不良预后相关，但目前尚未被常规用于指导CAR-T细胞治疗的临床决策。Htology2026-05-22227肿瘤 CD19 阿基仑赛
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Carl H. June教授团队最新发文：体外制备CAR-T一定要激活T细胞？NO！！！前沿研究嵌合抗原受体 T 细胞，即 CAR-T 细胞，已经显著改变了复发 / 难治性 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局。 然而，现有 CAR T 疗法仍面临几个关键限制：制造周期较长、患者等待时间过久、 T 细胞在体外制备过程中容易发生分化和功能耗竭，以及回输后体内持续性不足。 传统 CAR-T 制造通常依赖 CD3/CD28 beads 进行 TCR 介导的 T 细胞激活。博生吉细胞研究2026-05-20723肿瘤 CD3 CD28
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创新前线 | 里程碑密集落地： ALA/MN双适应症临床入组启动，两项最新研究被EHA 2026接收！临床研究近期，复星凯瑞在细胞治疗领域迎来一系列关键进展，涵盖临床开发推进与国际学术认可，标志着公司创新管线持续提速。 在临床推进方面，自体双靶向BCMA/CD19 CAR-T产品FKC289项目密集取得里程碑进展。 在学术层面，两项最新研究成果被第31届欧洲血液学协会年会（EHA 2026）接收。复星凯瑞2026-05-19766BCMA CD19 CA9
CD19 CAR-T同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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CD19 CAR-T研究报告
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医药生物：系统性红斑狼疮蓝海市场，生物制剂脱颖而出西南证券股份有限公司49页1538
CD19 CAR-T-数据快讯
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94条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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4个
适应症
CD19 CAR-T-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD19 CAR-T作用靶点
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