TFPI
TFPI靶点全景洞察，整合TFPI相关内容 87 条、相关药物 13 个、研发企业 22 家、全球新药 19 个、注册申报 18 项，收录专业报告 23 份，并实时追踪TFPI临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TFPI数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TFPI领域进展。
TFPI核心数据概览
TFPI资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
20亿美元：Incyte收购Vega Therapeutics，获得Protein S调节剂交易并购Vega Therapeutics的核心管线VGA-39为一款Protein S调节剂，通过调控TFPI和aPC两条通路，让凝血酶产生过程正常化，同时不会驱动过度的凝血。 VGA039的资料可以让VWD患者年化出血率显著下降，全人群减少幅度为81%。 2029年初将读出三期临床顶线数据，预计销售峰值超过10亿美元。医药笔记2026-06-08296APC 冯维勒布兰德氏病 TFPI
-
辉瑞宣布扩大HYMPAVZI适应症，用于治疗A型和B型血友病患者医投速递辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准扩大HYMPAVZI（marstacimab-hncq）的适应症，包括治疗12岁及以上有抑制剂的血友病A或B患者以及6至11岁的儿童患者（无论是否有抑制剂）。HYMPAVZI现在在美国的适应症包括为6岁及以上的血友病A（先天性凝血因子VIII缺乏）患者（无论是否有VIII因子抑制剂）或血友病B（先天性凝血因子IX缺乏）患者（无论是否有IX因子抑制剂）提供常规预防治疗，以预防或减少出血事件的发生。HYMPAVZI提供了一种预防出血的方案，通过简单、每周一次的皮下注射给药，无需常规治疗相关的实验室监测。血友病是一种在儿童早期诊断的罕见疾病，影响全球超过80万人。血液无法正常凝固会增加疼痛性出血的风险，包括关节内出血，这可能导致关节疤痕和损伤。抑制剂限制了血友病患者的治疗选择，并增加了无法控制出血的风险。HYMPAVZI的独特作用机制使其区别于FVIII和FIX替代治疗，它旨在通过靶向TFPI（一种身体自然的抗凝剂）来恢复出血和凝血之间的平衡。Businesswire2026-06-08179Pfizer Inc TFPI
-
深化血友病全线布局|远大生命科学集团与信念医药达成基因疗法战略合作，助力远大蜀阳创新升级公司动态202 6 年 3 月 21 日，中国 北京 —— 远大生命科学集团有限公司（以下简称 “远大生命科学”）与信念医药集团（以下简称“信念医药”）在北京正式签署独家商业化合作协议。 根据协议，远大生命科学获得信念医药在研产品——BBM-H803注射液（A型血友病基因治疗药物）在中国内地及港澳台地区的独家商业化经营权。 远大生命科学与信念医药商业化合作签约仪式。远大蜀阳2026-03-23442血友病 信念医药科技（苏州）有限公司 远大生命科学集团有限公司
-
辉瑞血友病创新疗法友瑞宁®开出全国首批处方，有望帮助患者实现生活“正常化”新篇章审批动态2月14日，首款固定剂量皮下注射血友病非因子创新疗法友瑞宁 ® （通用名：马塔西单抗）在首都医科大学附属北京儿童医院、北京大学人民医院及厦门大学附属第一医院同步开出全国首批处方，标志着这款兼具“有效减少出血”与“便捷给药”双重优势的突破性药物正式进入中国临床应用，有望帮助更多血友病患者实现“功能性治愈”，迈向生活“正常化”。 从“针尖上的束缚”到“自由人生”，不同患者的共同新生。 作为未成年患者，传统的疗法意味着每周频繁的静脉穿刺，这不仅会带来身体上的痛苦，更导致他常因治疗或出血风险而缺课，无法像同龄人一样在操场上尽情奔跑。辉瑞制药2026-02-14549Pfizer Inc 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院） 血友病
-
又一款1类罕见病新药，在国内申报新适应症！审批动态1月22日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，辉瑞制药马塔西单抗注射液新适应症上市申请获受理，注册分类为2.2类。 根据公开信息和临床试验进展，推测本次适应症为抑制先天性血友病患者（存在凝血因子VIII或因子IX抑制剂）的出血倾向。 马塔西单抗（Marstacimab、PF-6741086）是辉瑞开发的一种靶向组织因子途径抑制物（TFPI）K2 结构域的单克隆抗体，属于血友病再平衡疗法。罕见病信息网2026-01-23868马塔西单抗 factor VIII TFPI
-
注册审批马塔西单抗新适应症申报获CDE受理，拟用于抑制存在凝血因子抑制剂的血友病患者出血倾向。全球III期研究证实其能显著降低年出血率且安全性良好。该药有望成为中国首个覆盖该难治亚型的周制剂，突破传统治疗限制。摩熵医药2026-01-237195Pfizer Inc 马塔西单抗 血友病 -
辉瑞又一款1类新药，在国内申报新适应症！审批动态本次拟新增适应症为 抑制先天性血友病患者（存在凝血因子Ⅷ/Ⅸ抑制剂）的出血倾向 ——直指这一难治亚型的治疗空白。 马塔西单抗 是 辉瑞 在血友病领域的“再平衡疗法”核心产品，通过靶向组织因子途径抑制物 （TFPI） 的K2结构域，调节天然抗凝通路，恢复止血与血栓的平衡。 作为全球首个B型血友病每周一次皮下注射药物，它此前已在中美欧日获批用于 不伴凝血因子抑制剂的重型血友病A/B患者 （12岁及以上、体重≥35kg） ，以固定剂量方案降低出血频率。摩熵医药2026-01-22562Pfizer Inc 马塔西单抗 TFPI
-
辉瑞 1 类新药新适应症在中国申报上市审批动态1 月 22 日 ，CDE 官网显示，辉瑞 1 类新药「 马塔西单抗注射液 」新适应症申报上市，注册分类为 2.2 类。 根据公开信息和临床试验进展，Insight 数据库推测本次适应症为 抑制先天性血友病患者 （存在凝血因子 VIII 或因子 IX 抑制剂） 的出血倾向 。 马塔 西单抗 （ Marstacimab、PF-6741086 ） 是辉瑞开发的 一种靶向组织因子途径抑制物 （TFPI） K2 结构域的单克隆抗体，属于 血友病再平衡疗法 。丁香园 Insight 数据库2026-01-22461Pfizer Inc 马塔西单抗 TFPI
-
从Andexxa撤市到马塔西单抗临床死亡事件：新药为何总在“现实”面前失速临床研究现实世界，才是新药的终极考场。 在药物研发中，人们习惯于用“成功”或“失败”来定义一个项目的命运。 近期，有两个新药安全性事件引起了作者的注意：阿斯利康Andexxa的撤市，以及辉瑞马塔西单抗（Marstacimab，友瑞宁/Hympavzi ）临床试验中出现患者死亡。新药社2025-12-30688AstraZeneca PLC 马塔西单抗 因子 VIII 缺乏
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.24-2025.11.30期间共有86个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号61个，进口药品受理号25个，共计63款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药38款，生物药24款，中药1款。摩熵医药2025-12-035025信达生物制药（苏州）有限公司 IL-23p19 匹康奇拜单抗
TFPI全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
TFPI关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
血友病
进行中
Ⅲ期
TFPI研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2403 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74 -
新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
-
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
-
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2561
-
周专题、周观点：AI医疗点燃医药，兼海外大药企2024年报亮点梳理国盛证券34页1363
-
医药行业周报：诺和诺德血友病疗法Alhemo获FDA批准太平洋证券股份有限公司3页1121
-
2025年医药策略报告：聚焦业绩成长，关注整合并购德邦证券72页2331
TFPI-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
7个
临床
-
0个
申请上市
-
3个
批准上市
TFPI
当前排名
第497名
4.62分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
TFPI全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TFPI相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
TFPI相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27209
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16624
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22280
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15074
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13828
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12847
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11