TFPI
TFPI靶点全景洞察，整合TFPI相关内容 87 条、相关药物 13 个、研发企业 22 家、全球新药 19 个、注册申报 18 项，收录专业报告 23 份，并实时追踪TFPI临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TFPI数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TFPI领域进展。
TFPI核心数据概览
TFPI资讯动态
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20亿美元：Incyte收购Vega Therapeutics，获得Protein S调节剂交易并购Vega Therapeutics的核心管线VGA-39为一款Protein S调节剂，通过调控TFPI和aPC两条通路，让凝血酶产生过程正常化，同时不会驱动过度的凝血。 VGA039的资料可以让VWD患者年化出血率显著下降，全人群减少幅度为81%。 2029年初将读出三期临床顶线数据，预计销售峰值超过10亿美元。医药笔记2026-06-08268冯维勒布兰德氏病 APC TFPI
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辉瑞宣布扩大HYMPAVZI适应症，用于治疗A型和B型血友病患者医投速递辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准扩大HYMPAVZI（marstacimab-hncq）的适应症，包括治疗12岁及以上有抑制剂的血友病A或B患者以及6至11岁的儿童患者（无论是否有抑制剂）。HYMPAVZI现在在美国的适应症包括为6岁及以上的血友病A（先天性凝血因子VIII缺乏）患者（无论是否有VIII因子抑制剂）或血友病B（先天性凝血因子IX缺乏）患者（无论是否有IX因子抑制剂）提供常规预防治疗，以预防或减少出血事件的发生。HYMPAVZI提供了一种预防出血的方案，通过简单、每周一次的皮下注射给药，无需常规治疗相关的实验室监测。血友病是一种在儿童早期诊断的罕见疾病，影响全球超过80万人。血液无法正常凝固会增加疼痛性出血的风险，包括关节内出血，这可能导致关节疤痕和损伤。抑制剂限制了血友病患者的治疗选择，并增加了无法控制出血的风险。HYMPAVZI的独特作用机制使其区别于FVIII和FIX替代治疗，它旨在通过靶向TFPI（一种身体自然的抗凝剂）来恢复出血和凝血之间的平衡。Businesswire2026-06-08151Pfizer Inc TFPI
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深化血友病全线布局|远大生命科学集团与信念医药达成基因疗法战略合作，助力远大蜀阳创新升级公司动态202 6 年 3 月 21 日，中国 北京 —— 远大生命科学集团有限公司（以下简称 “远大生命科学”）与信念医药集团（以下简称“信念医药”）在北京正式签署独家商业化合作协议。 根据协议，远大生命科学获得信念医药在研产品——BBM-H803注射液（A型血友病基因治疗药物）在中国内地及港澳台地区的独家商业化经营权。 远大生命科学与信念医药商业化合作签约仪式。远大蜀阳2026-03-23398血友病 信念医药科技（苏州）有限公司 远大生命科学集团有限公司
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辉瑞血友病创新疗法友瑞宁®开出全国首批处方，有望帮助患者实现生活“正常化”新篇章审批动态2月14日，首款固定剂量皮下注射血友病非因子创新疗法友瑞宁 ® （通用名：马塔西单抗）在首都医科大学附属北京儿童医院、北京大学人民医院及厦门大学附属第一医院同步开出全国首批处方，标志着这款兼具“有效减少出血”与“便捷给药”双重优势的突破性药物正式进入中国临床应用，有望帮助更多血友病患者实现“功能性治愈”，迈向生活“正常化”。 从“针尖上的束缚”到“自由人生”，不同患者的共同新生。 作为未成年患者，传统的疗法意味着每周频繁的静脉穿刺，这不仅会带来身体上的痛苦，更导致他常因治疗或出血风险而缺课，无法像同龄人一样在操场上尽情奔跑。辉瑞制药2026-02-14479Pfizer Inc 血友病 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）
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又一款1类罕见病新药，在国内申报新适应症！审批动态1月22日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，辉瑞制药马塔西单抗注射液新适应症上市申请获受理，注册分类为2.2类。 根据公开信息和临床试验进展，推测本次适应症为抑制先天性血友病患者（存在凝血因子VIII或因子IX抑制剂）的出血倾向。 马塔西单抗（Marstacimab、PF-6741086）是辉瑞开发的一种靶向组织因子途径抑制物（TFPI）K2 结构域的单克隆抗体，属于血友病再平衡疗法。罕见病信息网2026-01-23827factor VIII 马塔西单抗 TFPI
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注册审批马塔西单抗新适应症申报获CDE受理，拟用于抑制存在凝血因子抑制剂的血友病患者出血倾向。全球III期研究证实其能显著降低年出血率且安全性良好。该药有望成为中国首个覆盖该难治亚型的周制剂，突破传统治疗限制。摩熵医药2026-01-236966Pfizer Inc 血友病 马塔西单抗 -
辉瑞又一款1类新药，在国内申报新适应症！审批动态本次拟新增适应症为 抑制先天性血友病患者（存在凝血因子Ⅷ/Ⅸ抑制剂）的出血倾向 ——直指这一难治亚型的治疗空白。 马塔西单抗 是 辉瑞 在血友病领域的“再平衡疗法”核心产品，通过靶向组织因子途径抑制物 （TFPI） 的K2结构域，调节天然抗凝通路，恢复止血与血栓的平衡。 作为全球首个B型血友病每周一次皮下注射药物，它此前已在中美欧日获批用于 不伴凝血因子抑制剂的重型血友病A/B患者 （12岁及以上、体重≥35kg） ，以固定剂量方案降低出血频率。摩熵医药2026-01-22508Pfizer Inc 马塔西单抗 TFPI
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辉瑞 1 类新药新适应症在中国申报上市审批动态1 月 22 日 ，CDE 官网显示，辉瑞 1 类新药「 马塔西单抗注射液 」新适应症申报上市，注册分类为 2.2 类。 根据公开信息和临床试验进展，Insight 数据库推测本次适应症为 抑制先天性血友病患者 （存在凝血因子 VIII 或因子 IX 抑制剂） 的出血倾向 。 马塔 西单抗 （ Marstacimab、PF-6741086 ） 是辉瑞开发的 一种靶向组织因子途径抑制物 （TFPI） K2 结构域的单克隆抗体，属于 血友病再平衡疗法 。丁香园 Insight 数据库2026-01-22424Pfizer Inc 马塔西单抗 TFPI
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从Andexxa撤市到马塔西单抗临床死亡事件：新药为何总在“现实”面前失速临床研究现实世界，才是新药的终极考场。 在药物研发中，人们习惯于用“成功”或“失败”来定义一个项目的命运。 近期，有两个新药安全性事件引起了作者的注意：阿斯利康Andexxa的撤市，以及辉瑞马塔西单抗（Marstacimab，友瑞宁/Hympavzi ）临床试验中出现患者死亡。新药社2025-12-30587AstraZeneca PLC 因子 VIII 缺乏 马塔西单抗
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.24-2025.11.30期间共有86个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号61个，进口药品受理号25个，共计63款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药38款，生物药24款，中药1款。摩熵医药2025-12-034889信达生物制药（苏州）有限公司 IL-23p19 匹康奇拜单抗
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74 -
新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
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周专题、周观点：AI医疗点燃医药，兼海外大药企2024年报亮点梳理国盛证券34页1363
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医药行业周报：诺和诺德血友病疗法Alhemo获FDA批准太平洋证券股份有限公司3页1121
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2025年医药策略报告：聚焦业绩成长，关注整合并购德邦证券72页2331
TFPI-品种竞争格局
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0个
申报临床
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7个
临床
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申请上市
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批准上市
TFPI全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TFPI相关适应症
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