痛风资讯动态
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运动干预在痛风中的双向调节作用及策略研究进展前沿研究引用本文:蔡思婷,冀鹏宇,丁甜甜,等. 运动干预在痛风中的双向调节作用及策略研究进展. 中华风湿病学杂志,2026,30(7)：659-663.。 痛风；运动干预；调节机制。 目前药物治疗仍是主要的干预手段，但长期用药可能伴随肝功能损害、肾脏负担等风险，因此探索包括运动疗法在内的非药物干预途径具有重要意义。CCMTV2026-08-2928痛风
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XORTX Therapeutics终止与IR Agency LLC的投资者关系和营销协议医药投融资XORTX Therapeutics公司宣布，自2026年8月7日起，公司终止了与IR Agency LLC签订的投资者关系和营销协议。该协议原定于2026年5月18日开始，为期90天，包括10天的新闻发布活动，总费用为250万美元。双方同意取消协议，并已将之前支付给IR Agency LLC的资金退还给公司。XORTX Therapeutics公司选择在完成自愿退市程序期间推迟投资者关系和营销活动。公司预计自愿退市将于2026年9月1日生效。此外，公司宣布自2026年9月1日起，Computershare Investor Services Inc.将成为公司的转让代理和登记处，取代TSX Trust Company。关于XORTX Therapeutics公司，该公司正在开发针对痛风和渐进性肾脏疾病的创新疗法，并拥有多个处于不同开发阶段的药物项目。Biospace2026-08-28193痛风 XORTX Therapeutics Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-275311AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
浦东创新药＋1！三生国健急性痛风药获批审批动态偏偏此类患者痛风急性发作时病情严重且易反复发作，常造成多器官损害，致残率和致死率很高。 针对痛风尤其是难治性痛风急性发作，什么才是更安全、更有效的治疗新选择。 8月20日，国家药监局（NMPA）官网公示， 三生国健药业（上海）股份有限公司 （以下简称“三生国健”）自主研发的 安弗利奇塔单抗注射液（商品名：益赛那） 正式获批上市，用于治疗成人痛风性关节炎急性发作。科Way2026-08-2617痛风 三生国健药业（上海）股份有限公司
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损失超5800万，又一GLP-1项目倒下公司动态8月24日，通化东宝公告，终止旗下口服小分子GLP-1受体激动剂THDBH110胶囊全部研发工作。 通化东宝公告显示，截至2026年6月30日，THDBH110项目累计投入达5844.87万元，其中费用化金额4156.33万元，资本化金额1688.54万元。 作为通化东宝与药明康德战略合作落地的核心一类创新药项目之一，THDBH110的终止，不仅是企业单管线的战略止损，更是国内同质化小分子GLP-1赛道内卷加剧、行业进入精细化优胜劣汰的真实缩影。动脉网-最新2026-08-25188GLP-1 无锡药明康德新药开发股份有限公司 糖尿病
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双雄并立，痛风治疗再添国产新利器公司动态近日，国家药监局正式批准三生国健1类创新生物药 安弗利奇塔单抗 注射液上市，用于成人痛风性关节炎急性发作的针对性治疗。 作为 国产第二款靶向IL1β的痛风创新单抗， 该药物精准覆盖传统抗炎药物治疗受限的细分患者群体。 在痛风规范化治疗体系中，临床长期存在“重降尿酸、轻急性抗炎”的认知惯性，也常混淆痛风治本与治标的核心逻辑。新康界2026-08-2469痛风 痛风性关节炎
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周云曙卸任先声药业CEO；信达生物口服GLP-1周制剂获批临床人事变动今天聚焦的医药产业核心事件包括：国家中医药管理局原局长于文明因受贿罪被判15年；甘李药业甘精胰岛素预填充注射笔获泰国上市批准、加速东南亚布局；先声药业CEO周云曙上任不足半年即卸任、创始人任晋生重任CEO，半年报创新药收入占比超八成；国家卫健委部署2026版基药目录落地，公立机构须2个月内更新用药目录、配备使用与补助挂钩；三生国健上半年净利大增95%、辉瑞707里程碑款驱动授权收入占比首超40%；倍特药业PD-1/CTLA-4/VEGF三抗HC010在WCLC公布首个临床数据；翰森B7-H3 ADC拟纳入优先审评（首个证实SCLC总生存获益的ADC）；基石药业EGFR/HER3双特异性ADC 23个工作日获批临床；一品红痛风新药APH03867片临床获批；信达生物口服GLP-1周制剂IBI3042获批临床；阿斯利康长效Amylin激动剂AZD6234启动III期临床、成为全球第三家推进至三期的Amylin玩家；FDA加速批准全球首款GSDIa基因疗法Genglycos（单剂270万美元）、批准再生元FOP新药Pasatru等。 8/21 国家中医药管理局原局长于文明因受贿罪被判有期徒刑15年。 8月21日，天氨基观察2026-08-21164GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司 江苏先声医药科技有限公司
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三生国健 痛风新药安弗利奇塔单抗获批审批动态昨天的NMPA新批文，除了三生的 安弗利奇塔单抗等个别新药，仿制药 已经生无可念了，基本都是老面孔，没啥特色。 摩熵药筛小程序已上线新版基药目录查询，新增品种随手可查！药筛2026-08-21121痛风 三生国健药业（上海）股份有限公司
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MNC百亿并购逻辑变了交易并购2026年全球医药领域百亿级并购热度重回高位：。 6月艾伯维109亿美元拿下Apogee、GSK斥资106亿美元收购Nuvalent，7月Vertex再砸100亿美元收购Crinetics，短短两个月三笔重磅全现金交易落地。 叠加上半年太阳制药、德国默克的百亿收购，今年前八个月的百亿美金并购数量已超过去年全年，巨头大额扫货节奏加快。动脉网-最新2026-08-21275GSK PLC Nuvalent Inc Vertex Inc
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国产第二款！三生国健痛风新药国内获批上市审批动态该药适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 金赛药业痛风新药「伏欣奇拜单抗」获批上市 ） 之后，国内获批上市的第二款IL-1β单抗 ，也是三生国健在自身免疫及炎症性疾病领域布局的又一重要成果。 这款新药的上市，为那些对传统痛风一线治疗药物反应不佳或不耐受的急性痛风患者提供了全新的精准靶向治疗选择。药渡2026-08-21100伏欣奇拜单抗 IL-1β 三生国健药业（上海）股份有限公司
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痛风-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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9个
申报临床
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3个
申请上市
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26个
批准上市
痛风全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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