痛风资讯动态
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注册审批10月8日，一品红药业公告，其全资子公司自主研发的创新药APH04935片获美国FDA临床试验许可。该产品为每日一次口服的小分子GLP-1R激动剂，拟用于体重控制及长期减重管理，此前已于2026年8月获国内临床批准，至此实现中美双线临床推进。张鹏2026-10-124561GLP-1 GLP-1R 一品红药业集团股份有限公司 -
痛风反复剧痛、痛风石毁关节！干细胞根源修复，告别年年复发前沿研究传统药物只解决 “ 尿酸数值 ” ，解决不了 “ 免疫炎症病根 ” 。 今天用最通俗、最硬核的科研数据 + 真实随访案例，带你看懂： 干细胞到底怎么治好顽固性痛风。 01 、终于明白：你的痛风为什么永远治不好。海星龙2026-10-0818痛风
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从研发赋能到临床落地，张江生物医药创新成果加速惠及患者临床研究新药研发竞速，张江创新成果迭出。 近日，晶泰科技科学智能体平台完成重要升级，AI赋能药物发现提速；张江药企多项最新临床数据在世界肺癌大会公布，为肺癌患者带来新希望；三生国健研发的痛风新药“全国首方”落地华山医院浦东院区。 AI赋能研发，提速药物发现全流程。你好张江2026-09-28114肺癌 痛风 三生国健药业（上海）股份有限公司
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晶蓝生物制药宣布一系列领导层任命，加强痛风治疗药物dotinurad的研发医投速递晶蓝生物制药公司（Crystalys Therapeutics）近日宣布了一系列领导层任命，旨在加强公司在痛风治疗药物dotinurad注册程序中的发展。前Horizon Therapeutics公司董事长、总裁兼首席执行官Tim Walbert被任命为晶蓝生物制药董事会主席，Seth H.Z. Fischer被任命为董事会成员，代表Catalys Pacific。同时，DeAnne Reid被晋升为首席行政官。这些任命将加强晶蓝生物制药的执行能力，以实现dotinurad作为痛风新治疗选择的目标。晶蓝生物制药专注于解决痛风患者的未满足医疗需求，dotinurad是一种口服小分子产品，旨在通过抑制URAT1来降低血尿酸水平，目前正在进行注册程序，包括RUBY和TOPAZ的3期临床试验。PRNewswire2026-09-23301痛风 URAT1 多替诺雷
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-115921HER3 TYK2 Alumis Inc -
阻断高血糖的“多米诺骨牌链”，早期管理是关键前沿研究一分钟自测糖尿病风险。 提醒:若男性≥17分，女性≥14分为糖尿病高危人群，建议咨询医生，进行糖尿病检查。 卫国红 中山大学附属第一医院内分泌科 副主任医师 广东省医学会糖尿病学分会常务委员 广东省医学会循证医学分会常务委员 广东省健康管理学会代谢与内分泌学专业委员会常务委员 广东省健康管理学会创面修复专业委员会常务委员 广东省整形美容协会减重与健康形体管理分会副主任委员 中国康复医学会器官移植康复专业委员会内分泌与代谢系统疾病学组委员 中国民族卫生协会糖尿病学分会委员 2023年4月-2024年4月任惠东县人民医院副院长（挂职），内分泌学科带头人 从事内分泌代谢病临床工作20余年，擅长内分泌代谢疾病的诊治，在糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病、垂体疾病、骨质疏松；生长发育异常、痛风、肥胖症等内分泌疾病有扎实的理论及丰富的临床经验。家庭医生2026-09-08164糖尿病 痛风 骨质减少
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注册审批一品红9月4日公告，痛风1类新药AR882（URAT1抑制剂）III期达主要终点：683例患者中75mg组24周血尿酸＜360μmol/L达86.0%，显著优于非布司他。此前8月17日，其口服小分子GLP-1R激动剂APH04935片获批临床，用于减重。半月内公司在痛风与GLP-1两大热门赛道连获进展。摩熵医药2026-09-075684GLP-1 痛风 一品红药业集团股份有限公司 -
积极顶线结果！生物岛药企痛风创新药临床试验成功公司动态这是继今年5月AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 2研究取得阳性结果后，该药在痛风治疗领域的又一决定性突破， 进一步彰显了其填补全球口服小分子痛风石治疗空白的潜力 。 该项Ⅲ期临床试验为多中心、随机、双盲、平行对照研究，共纳入683例痛风伴高尿酸血症患者， 旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性 。 顶线研究数据显示，AR882 75mg组治疗24周后 血尿酸广州国际生物岛2026-09-04158痛风 非布司他 AR-882胶囊
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一品红爆发！痛风新药III期成功，GLP-1获批临床临床研究9 月 4 日， 一品红 发布公告称，公司痛风创新药 AR882 治疗痛风伴高尿酸血症患者的 III 期临床研究达到主要终点。 此前， 8 月 17 日，一品红化药 1 类 新药 APH04935 片 获批临床，拟用于成人超重或肥胖患者的体重减轻及长期体重管理。 AR882 是一品红在研的 1 类创新药，为新一代高选择性尿酸转运蛋白 （ URAT1 ） 抑制剂，旨在通过抑制尿酸重吸收、促进尿酸排泄，从而降低血尿酸水平，用于痛风及痛风石治疗。摩熵医药2026-09-04369肥胖 痛风 URAT1
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又一款国产痛风新药 III 期成功临床研究9 月 3 日，一品红发布公告称 ， 痛风创新药 AR882 治疗 痛风伴高尿酸血症 患者 III 期临床研究达到 了主要 终点。 AR882 是一品红在研的 1 类创新药，是一种具备全球竞争力的 新一代高选择性尿酸转运蛋白 (URAT1) 抑制剂 ，旨在通过抑制尿酸重吸收促进尿液尿酸盐从肾脏排泄，从而降低血尿酸 (sUA) 水平，用于患者痛风和痛风石的治疗。 AR882 克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长抑制作用的时间，临床结果显示其 药效长达 24 小时 。丁香园 Insight 数据库2026-09-04386痛风 URAT1 苯溴马隆
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公司信息更新报告：2026Q1达成BD赋能增长，双靶点siRNA潜力可期开源证券股份有限公司4页535
痛风-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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8个
申报临床
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3个
申请上市
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26个
批准上市
痛风全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
痛风相关靶点
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