报告时间：2025-12-31
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营业毛利润：190,428,000,000
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Dr Reddy's Laboratories Ltd
Dr Reddy's Laboratories Ltd全景洞察，整合Dr Reddy's Laboratories Ltd相关内容 条、相关药物 100 个、全球临床试验 54 条，覆盖适应症 292 个；同时收录专业报告 11 份、资讯动态 93 条、政策法规 7 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Dr Reddy's Laboratories Ltd数据，助您快速掌握Dr Reddy's Laboratories Ltd最新动态。
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Dr Reddy's Laboratories Ltd资讯动态
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速递 | G7国家中首个，加拿大批准司美格鲁肽仿制药上市审批动态全球降糖与体重管理领域迎来里程碑式突破，2026 年 4 月 28 日，加拿大卫生部正式批准 Dr. Reddy's Laboratories 推出的司美格鲁肽注射液仿制药上市，加拿大由此成为 G7 中首个批准该款热门药物仿制药的国家，这一审批结果不仅为加拿大患者带来更经济的治疗选择，也将对全球 GLP‑1 类药物市场竞争与价格体系产生深远影响。 本次获批的仿制药对应原研品牌药为 Ozempic（诺和泰），核心成分为司美格鲁肽，获批适应症为成人 2 型糖尿病患者每周 1 次皮下注射，用于血糖控制，与原研药保持一致，暂不包含减重适应症。 目前加拿大卫生部仍在同步审评另外 8 家企业提交的司美格鲁肽仿制药申请，涵盖山德士、奥贝泰克、梯瓦等全球知名药企，未来数周至数月内有望迎来更多获批结果，进一步丰富市场供给、强化竞争格局。GLP1减重宝典2026-05-01273司美格鲁肽 2 型糖尿病 Sandoz International GmbH
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3.7亿美元！印度制药巨头买了一款可溶性LAG-3融合蛋白交易并购12月8日，印度制药巨头Dr. Reddy's Laboratories宣布与澳大利亚生物科技公司Immutep达成一项战略合作与独家许可协议，将Immutep处于三期临床阶段的LAG-3候选药物Eftilagimod Alfa（简称efti）推向特定市场。 根据协议条款，Dr. Reddy’s将支付2000万美元的首付款，并且后续Immutep还有资格获得最高达3.495亿美元的监管开发和商业里程碑付款，以及在相关市场商业销售额的双位数特许权使用费。 Dr. Reddy’s获得了eftilagimod在除北美、欧洲、中国和日本以外所有国家的独家开发和商业化权利。药时空2025-12-09418Immutep SAS CD223 Dr Reddy's Laboratories Ltd
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时讯8月15日，四环医药宣布惠升生物司美格鲁肽注射液上市申请获NMPA受理，此前石药集团申请也刚被受理，目前已有7家中国药企申报该生物类似药上市。8月15日诺和诺德宣布司美格鲁肽获FDA批准用于治疗脂肪性肝炎，不过其核心专利在中国等国将提前到期，多国企业蓄势待发，专利悬崖将至，参考修美乐结局，其未来或难坐稳药王宝座。药通社2025-08-193725司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S 石药集团有限公司 -
赛道梳理印度制药业占全球疫苗供应50%以上，拥有3000家公司和10500个生产单位，贡献国内GDP的1.72%。印度十大制药公司中，Sun Pharma居首，2024年营收增长。印度制药业以仿制药为主，未来将进军创新药领域，预计行业将显著增长，面临挑战但也有机遇。药事纵横2025-02-1713075摩熵数科（成都）医药科技有限公司 糖尿病 哮喘 -
跨国药企在中国 | 蔡司、丹纳赫、爱眼医疗、辉瑞、默沙东、诺华、GE医疗、飞利浦等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 2025年，蔡司中国将在上海自贸试验区购地自建蔡司大中华区总部综合园区，项目占地面积60亩，总基建投资额超6亿元。 在2月6日举行的“共赢浦东 共创未来”引领区2025年抓投资优环境促发展大会上，卡尔蔡司大中华区首席运营官谢磊透露了集团的上述投资安排。医药健闻2025-02-1066Merck Sharp & Dohme Ltd GE Healthcare Ltd Koninklijke Philips NV
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Dr. Reddy's Laboratories 和 Senores Pharmaceuticals， Inc. 宣布在美国市场推出伊维菌素片剂 USP，3 毫克医投速递Dr. Reddy's Laboratories和Senores Pharmaceuticals宣布在美国市场推出3毫克Ivermectin Tablets USP，该产品与Merck Sharp and Dohme LLC的STROMECTOL Tablets生物等效和药理等效。Dr. Reddy's将负责该产品的市场推广。Senores Pharmaceuticals Limited的总经理Swapnil Shah表示，他们很高兴通过推出竞争有限的产品来推动增长，并自豪地成为第二个获得该产品批准的仿制药公司。据IQVIA数据，截至2024年9月，3毫克Ivermectin Tablets品牌和仿制药产品的美国销售额约为2000万美元。Dr. Reddy's是一家总部位于印度的全球制药公司，致力于提供负担得起和创新药物。Senores Pharmaceuticals Inc.是Senores Pharmaceuticals Limited的全资子公司，位于美国乔治亚州，是美国增长最快的制药公司之一。Businesswire2024-11-26360Dr Reddy's Laboratories Ltd
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Dr. Reddy's Laboratories、Aurigene Pharmaceutical Services 和 Kainomyx 宣布建立潜在合作伙伴关系，共同开发负担得起的抗疟疾药物交易并购印度制药公司Dr. Reddys Laboratories及其子公司Aurigene Pharmaceutical Services与加州生物技术公司Kainomyx宣布，双方签署了一份非约束性谅解备忘录，旨在共同开发一种新型、经济的抗疟疾药物。该药物将针对寄生虫的细胞骨架蛋白，一种新颖的作用机制。合作旨在解决全球疟疾问题，特别是低收入国家中疟疾的高发病率。Dr. Reddys将提供监管和市场准入的专业知识，Aurigene将专注于开发成本效益高且可扩展的药物化学，而Kainomyx将负责药物发现和临床试验的技术策略。Businesswire2024-08-20225疟疾 Dr Reddy's Laboratories Ltd
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深度分析印度作为全球仿制药的领军者，其制药业正经历增长与创新。Sun Pharma、Aurobindo Pharma和Dr. Reddy's Laboratories等十大制药巨头通过研发投资，拓展新型疗法和生物仿制药领域，成为全球制药业的重要参与者。这些公司在研发、销售和国际市场扩展上表现出色，满足了国内外对高质量、低成本药品的需求。药事纵横2024-06-2720639Dr Reddy's Laboratories Ltd Cipla Ltd Aurobindo Pharma Ltd -
Pharmazz Inc. 和 Dr. Reddy's Laboratories 已达成许可协议，在印度销售 Centhaquine （Lyfaquin） 作为低血容量性休克的复苏剂交易并购Pharmazz公司与印度Dr. Reddy's Laboratories签订许可协议，在印度商业化创新药物Centhaquine，用于治疗低血容量性休克。Centhaquine通过增加心脏前负荷和降低后负荷来提高心输出量，是首个治疗低血容量性休克的药物。Dr. Reddy's将负责在印度市场推广Centhaquine，品牌名为Lyfaquin。此外，Dr. Reddy's还获得了在尼泊尔推广Lyfaquin的权利。Centhaquine在印度获得批准，并正在进行美国III期临床试验，以评估其在低血容量性休克患者中的安全性和有效性。Pharmazz是一家专注于重症医学领域创新药物开发的生物制药公司，Dr. Reddy's是一家全球性制药公司，总部位于印度。GlobeNewswire2024-03-22335Dr Reddy's Laboratories Ltd
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Coya Therapeutics， Inc. 和 Dr. Reddy's Laboratories 达成独家合作，共同开发和商业化 COYA 302，这是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症 （ALS） 的研究性联合疗法交易并购Dr. Reddy's Laboratories SA与Coya Therapeutics Inc.签署了一项开发与许可协议，共同推进COYA 302这一针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的实验性组合疗法的研发和商业化。根据协议，Coya授权Dr. Reddy's在美国、加拿大、欧盟和英国独家商业化COYA 302，并保留了在日本、墨西哥和南美各国商业化该产品的权利。Dr. Reddy's将支付Coya 750万美元的预付款，并在多个里程碑事件发生时支付额外款项，总额最高可达40亿美元。此外，Coya还有资格获得基于销售额的里程碑付款，最高可达6.7725亿美元。该协议旨在通过合作推动COYA 302的临床开发和监管审批，以惠及更多ALS患者。Businesswire2023-12-06301肌萎缩侧索硬化 Dr Reddy's Laboratories Ltd
Dr Reddy's Laboratories Ltd关键临床试验信息
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反流性食管炎
已完成
BE试验
反流性食管炎
已完成
BE试验
治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；甲状腺肿切除术后服用，预防甲状腺肿复发；甲状腺功能减退的替代治疗；抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗；甲状腺癌术后的抑制治疗；甲状腺抑制试验。
已完成
BE试验
Dr Reddy's Laboratories Ltd药物研发管线
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Dr Reddy's Laboratories Ltd研究报告
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医药：Dr. Reddy's Q4净利润同比增长22%，超市场预期太平洋证券股份有限公司3页1837 -
百奥泰：阿达木单抗持续增长，BAT8006进入III期临床太平洋证券股份有限公司5页382 -
专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何？摩熵咨询53页1255
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生物医药行业印度制药系列研究（二）：映射与展望，30家印度药企研究启示招商证券26页1287 -
印度制药系列研究（一）：知印鉴中，30家印度药企深度复盘启示及中国原料药产业发展路径探讨招商证券25页773
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跨越国界，引领创新：中国药企出海的布局实践摩熵咨询44页3717
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医药生物行业点评报告：第十批国采明确“足量报量”要求，关注竞争格局优良的大品种国元证券股份有限公司3页1535
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中国医药研发创新专题（2021）：在探索中坚持前行国金证券30页2010
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业绩恢复性增长，布局生物药和新药打开成长空间西南证券股份有限公司16页1291
Dr Reddy's Laboratories Ltd融资信息
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融资轮次
融资金额
投资方
详情
Dr Reddy's Laboratories Ltd-数据概览
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1个
申报临床
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6个
临床
-
2个
申请上市
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45个
批准上市
Dr Reddy's Laboratories Ltd布局靶点
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