CDK4
热门
CDK4靶点全景洞察，整合CDK4相关内容 463 条、相关药物 100 个、研发企业 111 家、全球新药 1206 个、注册申报 618 项，收录专业报告 146 份，并实时追踪CDK4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CDK4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CDK4领域进展。
CDK4核心数据概览
CDK4资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Avenzo Therapeutics将在Wells Fargo第21届医疗保健会议上进行展示医投速递Avenzo Therapeutics，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发下一代肿瘤治疗药物，宣布其主席、总裁兼首席执行官Athena Countouriotis，M.D.将于2026年9月8日至10日在马萨诸塞州Everett举行的Wells Fargo第21届医疗保健会议上进行展示并主持投资者会议。Avenzo Therapeutics正在开发包括潜在差异化的小分子和抗体-药物偶联物（ADCs）在内的下一代肿瘤治疗药物。其小分子抑制剂AVZO-021和AVZO-023是CDK2和CDK4的新型、高度选择性和强效抑制剂，这些酶是细胞周期调节的关键酶。AVZO-021正在一项1/2期研究中用于治疗晚期实体瘤，以及与HR+/HER2-转移性乳腺癌的组合治疗。AVZO-021和AVZO-023正在ORION-1 1/2期研究中用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌，其中AVZO-023与内分泌治疗联合使用，可加或不加AVZO-021。Avenzo的第一个ADC药物候选AVZO-1418是一种潜在的差异化EGFR/HER3双特异性ADC，正在AVENTINE-1 1/2期研究中用于治疗晚期实体瘤。AvenzBiospace2026-09-0280HER3 晚期实体瘤 Avenzo Therapeutics Inc
-
HR+/HER2-内分泌耐药后无路可走？国产AKT抑制剂NTQ1062启动III期临床试验！临床研究激素受体阳性（HR+）/HER2-乳腺癌患者内分泌治疗耐药后,可选方案十分有限。 国产泛AKT抑制剂NTQ1062联合氟维司群的III期确证性临床已在全国多中心启动招募,同类机制此前已被两项国际III期研究反复验证有效 。 HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌的70%,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是目前的一线标准方案。癌度2026-08-28467CDK4 HER2 AKT
-
杨谨教授：CDK4/6抑制剂如何破局HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌耐药人群的治疗困境？前沿研究激素受体阳性（HR+）/HER2阴性（HER2-）是乳腺癌最常见的分子亚型 。 值得一提的是，40%-70%的HR+乳腺癌存在CDK4/6通路持续活化 ，为CDK4/6抑制剂干预内分泌耐药提供了明确的理论靶点。 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）晚期乳腺癌指南作为领域内最具权威性的诊疗共识之一，始终以循证医学证据为核心，结合临床获益量表（MCBS）对治疗方案进行分层推荐。良医汇肿瘤资讯2026-08-1163CDK4 HER2 乳腺癌
-
第20款产品到手，信达的“第三条路”公司动态8月10日，信达生物与第一三共共同宣布，就维复泰（盐酸奎扎替尼片）在中国大陆市场的商业化达成独家委托推广协议。 第一三共保留临床开发、生产与供应，信达生物获得独家推广权，负责这个刚获批两个月的血液肿瘤新药在中国市场的全面商业化落地。 2026年6月，信达从礼来手中接过了CDK4/6抑制剂唯择（阿贝西利片）的中国商业化权益。贝壳社2026-08-10105CDK4 Eli Lilly & Co 阿贝西利
-
【穿越周期，欣至巅峰】内分泌敏感患者如何进一步拓展一线治疗获益？—— CDK2/4/6三重抑制开启HR+晚期乳腺癌获益新高度临床研究激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌是临床最常见的乳腺癌分子亚型，约占全部乳腺癌的70% 。 在晚期HR+/HER2-人群中，内分泌敏感患者肿瘤进展相对平缓、内分泌应答基础好，是实现长期疾病控制、推行慢病化管理的核心人群。 如何在内分泌敏感人群中深挖一线治疗潜力、延缓耐药发生、延长疾病控制时间，是当前HR+/HER2-晚期乳腺癌全程管理的核心探索方向。良医汇肿瘤资讯2026-07-22442CDK2 乳腺癌 库莫西利
-
ESMO 2026 | H药美国桥接与HLX43胃癌数据双弹齐发，复宏汉霖12项创新研究将亮相前沿研究2026年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2026）将于10月23-27日在西班牙马德里举行。 复宏汉霖 3款代表性创新产品的12项研究数据 将在本届大会上集中亮相，涵盖2项快速口头报告（Rapid Oral Presentation)、10项壁报展示（Poster），覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤（胃癌、食管癌、结直肠癌等）三大核心肿瘤领域及更广泛的实体瘤领域，充分展现公司高效的临床转化能力及差异化创新实力。 全球差异化创新，深耕肺癌&消化道肿瘤。复宏汉霖2026-07-20329上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 胃癌 食道癌
-
2026 BOC | 罗婷教授盘点HER2阳性乳腺癌治疗进展前沿研究2026年中国临床肿瘤学年度新进展研讨会（BOC）暨Best of CSCO 2026 China于7月3~4日在内蒙古呼和浩特召开。 7月3日下午，在解放军总医院江泽飞教授、安徽省肿瘤医院潘跃银教授以及山东大学第二医院余之刚教授的共同主持下，乳腺癌专场顺利开展。 【肿瘤资讯】特别整理其中精华内容，以飨读者。良医汇肿瘤资讯2026-07-08333CDK4 HER2 乳腺癌
-
跨国药企在中国 | 赛诺菲、丹纳赫、诺和新元、科赴、阿斯利康、礼来、龙沙、梯瓦医药、康乐保等新动态公司动态该中心于2026年3月正式成立，此次新址的落成标志着中心建设迈入了崭新阶段。 作为赛诺菲在中国西南地区的又一项关键投资，中国创新与运营中心定位为赛诺菲的集约化业务引擎，整合了研发支持、数字化、制造与供应链服务、医学事务、人力资源及人才服务、采购服务和商业赋能等多个关键战略职能。 此次启用的全新办公室坐落于成都高新技术产业开发区，面积超过12,600平方米。医药健闻2026-07-06777AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co Sanofi SA
-
HR+/HER2-乳腺癌：百济神州CDK4抑制剂启动首个三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近日，根据UmabsDB数据库的记录，百济神州 在CDE药物临床登记与信息公示平台上，登记了一项CDK4抑制剂 BGB-43395， 联合来曲唑 ，对比 CDK4/6 抑制剂（阿贝西利、哌柏西利、瑞波西利）联合来曲唑 ， 在 既往未因晚期或转移性疾病接受过全身性抗肿瘤治疗的晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者 中， 启动一项 开放性、随机、多中心、3 期研究CTR20262498，这也是这款创新药物启动的首个三期临床试验。IO笔记2026-07-02468CDK4 百济神州（北京）生物科技有限公司 哌柏西利
-
信达生物与礼来达成商业化合作，获乳腺癌重磅新药权益公司动态6月30日，BioBAY园内企业 信达生物 与礼来公司共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的权益达成以下合作协议：。 信达生物将负责唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；。 礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。BioBAY2026-07-01696Eli Lilly & Co 乳腺癌 信达生物制药（苏州）有限公司
CDK4全球新药
CDK4关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
早期乳腺癌 本品联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 局部晚期或转移性乳腺癌 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌： ？与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗； ？与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。
进行中
BE试验
乳腺癌
进行中
Ⅲ期
联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗；激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
主动终止
BE试验
CDK4研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页51 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11 -
ASCO公布新数据，彰显实体瘤管线加速推进西南证券股份有限公司6页0
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
泽布替尼同比维持高增，全年业绩指引上调中邮证券有限责任公司5页1461
-
2026年一季报点评：泽布替尼引领增长，聚焦ASCO实体瘤领域价值增量东吴证券股份有限公司3页2477
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1933
-
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2398
CDK4-品种竞争格局
-
2个
申报临床
-
48个
临床
-
0个
申请上市
-
11个
批准上市
CDK4
当前排名
第33名
38.25分
摩熵指数
4个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
CDK4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CDK4相关适应症
最新资讯
- 齐鲁制药糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂国内首仿获批！过敏性鼻炎治疗再添新一代鼻用糖皮质激素
- 新药双批：赛诺菲利扎布替尼拿下国内首个ITP BTK抑制剂，云顶新耀艾曲帕米鼻喷革新PSVT院外治疗
- 2026生物医药产业发展大会
- 中国22家TCR-T企业全景深度盘点：香雪、星汉德、天科雅领衔，CAR-T十年瓶颈或迎来终结者
- 摩熵智能入选成都市AI产业政策支持名单，"DATA+AI"实力再获官方认可
- 河北永丰药业养心定悸胶囊独家品种中药保护获NMPA受理，2026上半年销售额破亿同比增长25.81%
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
CDK4相关研发企业
最新视频
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
14774
2026-09-03
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15613
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20765
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14552
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15290
2026-08-04
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11354
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11