帕西生长激素核心数据概览
帕西生长激素资讯动态
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长效生长激素“多强争霸”拉开帷幕，金赛11年护城河够深吗？前沿研究2026暑期，中国长效生长激素市场迎来历史性拐点。 维昇药业的注射用隆培生长激素（商品名：维臻高）首张处方落地、诺和诺德的帕西生长激素注射液（商品名：诺泽优）全面上市，自2025年特宝生物的怡培长效生长激素（商品名：益佩生）上市以来，国内生长激素市场就从金赛药业“一家独大”正式迈入“多强争霸”新阶段。 市场剧变，百亿赛道正升温。E药经理人2026-08-26109Novo Nordisk A/S 怡培生长激素 帕西生长激素
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跨国药企在中国 | 西门子医疗、罗氏诊断、费斯托、阿斯利康、丹纳赫、依视路陆逊梯卡、诺和诺德、诺华、默沙东、瑞孚迪等新动态公司动态西门子医疗首款国产双源光子计数CT NAEOTOM Alpha.Pro 获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。 国产双源光子计数CT未来将在西门子医疗上海研发与生产基地生产。 6月7日，由中国研究型医院学会检验医学专业委员会主办的“基于智能体的检验报告解读多中心研究学术会议暨基于智能体的检验报告解读专家共识启动会”在济南召开。医药健闻2026-06-15464Novo Nordisk A/S 国家药品监督管理局 Merck Sharp & Dohme Ltd
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诺和诺德长效生长激素诺泽优®（帕西生长激素）将于今年暑期在国内全面上市医投速递全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布，其长效生长激素注射液诺泽优（帕西生长激素）将于2026年暑期在中国全面上市。该药物适用于因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上的中国儿童患者。诺泽优是全球处方量第一的长效生长激素，自2020年8月获美国FDA批准以来，已在12个国家上市。诺泽优通过脂肪酸衍生化技术实现生长激素与体内白蛋白的非共价可逆性结合，延长药物在体内消除时间，同时保证安全代谢。诺泽优在中国进行的3期临床试验验证了其疗效与安全性，平均身高增长速度与经典日制剂相当。诺和诺德表示，诺泽优的上市将显著降低注射负担，从每年注射365次减少到52次，提升患儿生活质量。美通社2026-06-13296Novo Nordisk A/S 帕西生长激素
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一年长高10 cm！国产业长效生长激素获批上市审批动态1 月26 日，NMPA 官网显示，维昇药业 隆培促生长素获批上市，用于 治疗 儿童生长激素缺乏症 （PGHD） 。 隆培促生长素是一款 每周一次长效生长激素替代疗法 ， 可以在体内以可控的方式缓慢释放未经修饰的人生长激素，其释放出的生长激素 与人体分泌的内源性生长激素结构一致 。 自上市以来，该产品已经 累计销售 近 6 亿欧元 。新浪医药2026-01-27518维昇药业（上海）有限公司 生长激素 隆培生长激素
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生长激素纳入医保，金赛“独大”格局亦变医保动态2026年1月1日，《国家基本医疗保险药品目录（2025年）》正式实施。 其中， 特宝生物 与 金赛药业 两款药物被纳入医保，并实现高达 53%至75%的降幅。 中国生长激素市场在2023年已达到约116亿元人民币规模，并保持着可观增速。新康界2026-01-041456GSK PLC 珠海联邦制药股份有限公司 苏州宜联生物医药有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.22-2025.12.28期间全球TOP10创新药研发进展中：GSK美泊利珠单抗等10款新药在中国获批上市或临床，涉及慢性阻塞性肺疾病、腱鞘巨细胞瘤等；Pyxis Oncology等公司公布了10项积极/失败临床结果，涵盖头颈部鳞状细胞癌、肥胖、帕金森病等多个领域。摩熵医药2025-12-3013950帕金森病 肥胖 Pyxis Oncology Inc -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.22-2025.12.28期间共有146个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号126个，进口药品受理号20个，共计53款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药26款，生物药26款，1款中药。摩熵医药2025-12-3013071精神分裂症 mAChR CHRM1 -
跨国药企在中国 | 贝克曼库尔特、富士胶片、罗氏、诺和诺德、默克、默沙东、阿斯利康、强生、GSK、Abcam、康乐保、参天公司等新动态公司动态首批由苏州工厂本地量产的Optima XPN-100超速离心机正式下线，标志着公司在中国已具备超速离心机的完整本土化生产与质量验证能力。 超速离心机Optima XPN-100以其稳定性能和分离能力，广泛应用于生命科学、基因治疗、生物制药等领域。 未来，更多型号的高速离心机和细胞计数仪等更多产品陆续在苏州工厂投入生产。医药健闻2025-12-29429AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd Abcam PLC
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速递｜中国首款周制生长激素落地！诺和诺德生长激素获批上市审批动态2025年12月25日，国家药品监督管理局官网公示，诺和诺德旗下长效生长激素（LAGH）注射液帕西生长激素正式获批在中国上市，适用于治疗因生长激素分泌不足导致生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者。 帕西生长激素是一种长效生长激素类似物，通过对分子结构进行优化，在替换一个氨基酸的基础上偶联脂肪酸侧链，使药物能够以高亲和力与人血白蛋白可逆性结合，从而显著延长体内半衰期，实现每周一次给药。 该产品早在2020年8月即已获得美国FDA批准，用于治疗成人生长激素缺乏症，并于2023年4月进一步扩展适应症，成为全球首款同时覆盖儿童和成人生长激素缺乏症的周制剂生长激素产品。GLP1减重宝典2025-12-28443Novo Nordisk A/S 国家药品监督管理局 帕西生长激素
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一年长高11cm，进口长效「帕西生长激素」在华获批审批动态12 月 25 日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和诺德公司研发生产的长效生长激素——帕西生长激素注射液的上市申请，用于 治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者 。 生长激素缺乏症是由于大脑垂体前叶分泌的生长激素不足导致的一种罕见内分泌代谢性疾病。 帕西生长激素 （So mapacitan ） 是一种长效人生 长激素蛋白衍生物， 每周一次， 可大大提升患者治疗的便利性和依从，降低患者治疗负担。新浪医药2025-12-26464国家药品监督管理局 生长激素缺乏症 帕西生长激素
帕西生长激素关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
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治疗因出生时为小于胎龄儿（SGA）或特发性身材矮小（ISS）或Turner 综合征（TS）或Noonan综合征（NS）所致的儿童矮身材。
进行中
Ⅲ期
Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者
已完成
Ⅲ期
帕西生长激素同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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帕西生长激素研究报告
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721 -
医药日报：诺和诺德Sogroya三期临床成功太平洋证券股份有限公司3页532
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24Q3原料药业绩亮眼，部分板块或临近拐点平安证券14页2272 -
医药健康行业研究：公报披露上年医药总量重回增长通道，重视创新成长和院内复苏国金证券股份有限公司20页746
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第93期：CXO2024H1业绩综述华创证券27页1579
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第91期：诺和诺德2024年中报总结华创证券33页2464
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海外创新药龙头研究系列（二）：诺和诺德NVO.N：从管线变动趋势看MNC未来研发策略-强化降糖减重全球领先地位，内生+外延布局新兴治疗领域西南证券股份有限公司29页2511
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华创医药周观点第48期：诺和诺德2023半年报总结华创证券34页2260
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中国生物制药收购F-star，国内免疫双抗全梳理华创证券32页1398
帕西生长激素-数据快讯
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56条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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4个
适应症
帕西生长激素-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
帕西生长激素作用靶点
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