报告时间：2025-09-30
股票代码：NKTR
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净利润：-127,997,000
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Nektar Therapeutics
Nektar Therapeutics全景洞察，整合Nektar Therapeutics相关内容 条、相关药物 48 个、全球临床试验 119 条，覆盖适应症 106 个；同时收录专业报告 14 份、资讯动态 135 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Nektar Therapeutics数据，助您快速掌握Nektar Therapeutics最新动态。
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数据来源：摩熵医药
Nektar Therapeutics资讯动态
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Nektar Therapeutics将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行网络直播医投速递Nektar Therapeutics公司宣布，公司管理层将于2026年6月2日至4日在纽约举行的2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行网络直播。此次网络直播可通过上述链接以及Nektar网站的投资者活动部分进行访问。直播回放将保留30天。如需在会议期间与公司管理层进行一对一会议，请联系您的代表。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新颖的、首创的调节性T细胞刺激剂，正在一项2b期临床试验中评估特应性皮炎，一项2b期临床试验中评估斑秃，以及一项2期临床试验中评估1型糖尿病。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体和双特异性项目NKTR-0165和NKTR-0166，以及一种改良的造血集落刺激因子（CSF）蛋白NKTR-422。Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。更多信息请访问www.nektar.com，并在LinkedIn上关注我们。PRNewswire2026-05-2858Nektar Therapeutics NKTR-422 特应性皮炎
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Nektar Therapeutics发布2026年第一季度财务报告研发注册政策Nektar Therapeutics在2026年3月31日结束的第一季度报告了财务结果。截至2026年3月31日，现金和可交易证券为7.316亿美元，较2025年12月31日的2.458亿美元有所增加。公司表示，2026年将成为Nektar及其主要生物制剂候选药物rezpegaldesleukin的关键年份。公司已证明rezpegaldesleukin的长期治疗在两种不同的免疫介导疾病中持续加深临床反应，这加强了公司对这种新型Treg机制的信心。Phase 3 ZENITH-AD项目将在7月份启动，公司本季度将进行脱发斑秃的二期临床试验的终点会议。随着资产负债表显著增强，拥有超过10亿美元的现金和投资，公司有很好的条件将rezpegaldesleukin推进到后期开发阶段。2026年第一季度的收入为1090万美元，较2025年第一季度的1050万美元有所增长。第一季度的总运营成本和费用为4990万美元，较2025年第一季度的5500万美元有所下降。研发费用在2026年第一季度为3570万美元，较2025年第一季度的3050万美元有所增加。一般和行政费用在2026年第一季度为1340万美元，较2025年第一季PRNewswire2026-05-08410LY-3471851注射液 Nektar Therapeutics
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IL-2先驱爬出泥潭前沿研究近日，IL-2的先驱Nektar Therapeutics公布了截至2025年第四季度财务业绩。 而从这份业绩报告看来， 2025年可谓是 Nektar 的转折之年， 也可以说迎来了起死回生。 在2022年， Nektar 因为 “肿瘤偏向型IL-2（NKTR-214）”的 失败而深陷泥潭，走在了倒闭的边缘。生物制药小编2026-03-17539IL-2 Nektar Therapeutics
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Nektar Therapeutics将于2026年3月12日公布2025年第四季度及全年财务报告医投速递Nektar Therapeutics（纳斯达克股票代码：NKTR）将于2026年3月12日美国金融市场收盘后公布2025年第四季度及全年财务报告。公司总裁兼首席执行官Howard Robin将主持于东部时间下午5:00（太平洋时间下午2:00）开始的电话会议，以审查这些结果。此次电话会议的直播音频网络广播可通过Nektar网站首页和投资者部分发布的链接访问，并将在2026年4月12日之前提供回放。要参加电话会议，请在Nektar Earnings Call Registration进行预先注册。所有注册者将收到电话接入信息和PIN码，以便访问现场通话。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先的产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新颖的、首创的调节性T细胞刺激剂，正在一项针对特应性皮炎的2b期临床试验、一项针对斑秃的2b期临床试验以及一项针对1型糖尿病的2期临床试验中进行评估。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体PRNewswire2026-02-27585LY-3471851注射液 Nektar Therapeutics 斑秃
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.09-2026.02.22期间全球TOP10创新药研发进展中，诺诚健华、石药集团等公司多款新药获批临床或上市，涵盖多发性硬化、肥胖、肺癌等领域；和誉医药、罗氏等公司多款药物申报上市或获优先审评。此外，本周还有多家公司公布积极临床结果。摩熵医药2026-02-267898多发性硬化 石药集团有限公司 肥胖 -
有望接受每季度一次维持治疗！潜在“first-in-class”免疫疗法试验结果积极临床研究Nektar Therapeutics近期宣布，其用于治疗中重度特应性皮炎（AD）患者的创新调节性T细胞（Treg）靶向生物制品rezpegaldesleukin，在REZOLVE-AD研究中为期36周的盲法维持治疗阶段取得积极结果。 分析显示， 在每月和每季度24 µg/kg给药方案下，分别有71%和83%的患者维持了湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分较基线降低至少75%（EASI-75）应答，同时分别有85%和63%的患者维持了经验证特应性皮炎研究者总体评估（vIGA-AD）皮损清除（0）或几乎清除（1）应答。 REZOLVE-AD是一项全球性2b期研究，共入组393例中重度特应性皮炎患者。医学新视点2026-02-25268Nektar Therapeutics 特应性皮炎 适应障碍
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自免偏向性IL-2特应性皮炎2期临床成功；FGFR3抑制剂治疗软骨发育不全症3期成功临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 自免偏向性IL-2药物再迎里程碑。 2月10日，Nektar Therapeutics公布了自免偏向性IL-2药物rezpegaldesleukin的全球2b期研究REZOLVE-AD的临床数据，在中重度特应性皮炎（AD）患者中，为期36周的盲法维持期治疗阶段取得积极结果。氨基观察2026-02-13449FGFR3 IL-2 适应障碍
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股价大涨51%！IL-2 Ⅱ期成功财报业绩2026年2月10日， Nektar Therapeutics公布了 rezpegaldesleukin（REZPEG，NKTR-35 8）的全球 2b期研究 REZOLVE-AD的临床数据，在中重度特应性皮炎（AD）患者中，为期36周的盲法维持期治疗阶段取得积极结果。 仍能持久改善疾病症状。 疗效持久性方面，Q4W和Q12W剂量方案在EASI-75、EASI-90、vIGA-AD应答以及瘙痒数字评分量表（ NRS ）应答方面均实现了持续的疾病控制， 其中24 µg/kg的Q4W和Q12W方案表现出最高的疗效维持水平，分别有71%和83%的患者维持了 EASI-75应答 ，85%和63%的患者维持 vIGA-AD 0/1应答。佰傲谷BioValley2026-02-11267LY-3471851注射液 Nektar Therapeutics 适应障碍
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产业新闻 | 有望接受每季度一次维持治疗！潜在“first-in-class”免疫疗法试验结果积极临床研究Nektar Therapeutics今日宣布，其用于治疗中重度特应性皮炎（AD）患者的创新调节性T细胞（Treg）靶向生物制品rezpegaldesleukin，在REZOLVE-AD研究中为期36周的盲法维持治疗阶段取得积极结果。 分析显示， 在每月和每季度24 µg/kg给药方案下，分别有71%和83%的患者维持了湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分较基线降低至少75%（EASI-75）应答，同时分别有85%和63%的患者维持了经验证特应性皮炎研究者总体评估（vIGA-AD）皮损清除（0）或几乎清除（1）应答。 REZOLVE-AD是一项全球性2b期研究，共入组393例中重度特应性皮炎患者。药明康德2026-02-11363Nektar Therapeutics 特应性皮炎 适应障碍
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Nektar Therapeutics T细胞刺激剂rezpegaldesleukin在特应性皮炎治疗中展现长期疗效研发注册政策Nektar Therapeutics公司宣布，其研发的T细胞刺激剂rezpegaldesleukin（简称rezpeg）在治疗特应性皮炎的2b期REZOLVE-AD研究中显示出长期疗效，该结果在拥挤的特应性皮炎领域脱颖而出。研究显示，每月和每季度一次的rezpeg给药方案在52周随访期间维持了疾病控制，且治疗反应随时间推移而改善。与Dupixent等现有特应性皮炎治疗药物相比，rezpeg的季度维持剂量在EASI-75这一临床终点上显示出更高的改善率。Nektar Therapeutics计划将rezpeg推进至3期临床试验，并有望在2029年提交审批申请。rezpeg通过靶向IL-2受体复合物刺激调节性T细胞的增殖，有助于纠正免疫失调，具有治疗多种自身免疫性和炎症性疾病的潜力。此外，Nektar Therapeutics还在开发rezpeg治疗斑秃和1型糖尿病。Biospace2026-02-11345LY-3471851注射液 Nektar Therapeutics 特应性皮炎
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Nektar Therapeutics研究报告
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Nektar Therapeutics-数据概览
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Nektar Therapeutics布局靶点
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