急性失代偿性心力衰竭资讯动态
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CD30学院丨李文瑜教授点评：心梗、急性心衰之后，BV为核心方案救治2例老年侵袭性B细胞淋巴瘤专家观点今天分享两例 以维布妥昔单抗（Brentuximab Vedotin，BV） 为核心、在化疗“走不通”时成功破局的老年高危侵袭性 B 细胞淋巴瘤病例：。 病例一 为 81 岁男性 伯基特淋巴瘤（Lugano Ⅳ期） ，纵隔巨大肿块、MYC 基因重排；减量 R-CDOP 治疗期间合并急性心肌梗死，蒽环类药物无法继续，改用 CD20 单抗 + BV + 来那度胺 靶向联合方案，6 周期达完全缓解（CR），治疗 16 周期后仍持续 CR。 下面让我们一起来看看吧。Htology2026-10-12217来那度胺 CD20 伯基特淋巴瘤
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研发费用激增208%！西藏药业最新业绩公布财报业绩8 月 14 日，西藏药业披露 2026 年半年度报告。 报告期内，公司实现营业收入 15.54 亿元，同比下降 5.83% ；归属于上市公司股东的净利润 6.08 亿元，同比增长 7.16% ；扣非净利润 4.40 亿元，同比下降 19.00% 。 公司披露，新活素销量减少是营业收入下降 5.83% 的主要原因。动脉网-最新2026-08-14237急性失代偿性心力衰竭 西藏诺迪康药业股份有限公司 重组人脑利钠肽
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AQUAPASS完成FDA关键试验REFORM-HF的招募，致力于心力衰竭和肾病患者的非侵入性治疗研发注册政策AQUAPASS公司宣布已完成其FDA关键试验REFORM-HF的招募，该试验旨在评估急性失代偿性心力衰竭患者在接受当前医疗治疗反应不足时的净液体流失情况。该试验在美国和以色列的11个地点进行，每个患者都作为自己的对照。AQUAPASS开发的ECCON系统是一种非侵入性、肾脏独立的治疗方法，旨在通过皮肤直接移除多余体液，作为现有治疗标准的一种补充。完成REFORM-HF的招募是AQUAPASS向心力衰竭和肾病患者的非侵入性去充血治疗迈出的重要一步。预计将在今年秋季的一个主要会议上公布REFORM-HF的初步结果，并将提交至领先的同行评审心脏病学期刊发表。Biospace2026-08-10494心力衰竭 急性失代偿性心力衰竭 肾病
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《JSCAI》报告：使用Lampoon技术完成经导管瓣叶剪切+环中瓣置换术治疗二尖瓣严重狭窄前沿研究近期，《JSCAI》发表了有趣的病例报告，介绍了一例在体外膜肺氧合（ECMO）支持下，使用LAMPOON技术，同期实施经导管二尖瓣前叶撕裂术和Alfieri缝合线电外科切割术（ELASTIC），并成功完成二尖瓣环中瓣置换（Valve-in-Ring TMVR）的复杂病例。 患者为70岁男性，2年前因二尖瓣重度反流行机器人辅助下的二尖瓣修复术，术中植入C型成形环，并实施了A2-P2缘对缘缝合术。 术后2年，患者因急性失代偿性心力衰竭入院，经检查发现：重度主动脉瓣狭窄、二尖瓣重度反流合并狭窄、重度肺动脉高压（肺动脉收缩压80mmHg）及右心室功能不全。MedTF医瞰科技2026-07-22134急性失代偿性心力衰竭
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SIIC Insights | 心力衰竭药物的临床开发与进展前沿研究本行研主要介绍心力衰竭尤其是以射血分数降低的心衰为核心的流行病学概况、现有用药指导、新药开发方向以及监管审评观点。 受限于篇幅限制，本文重点讨论处于临床阶段的靶点和资产，包括GLP-1受体激动剂和β肌球蛋白激动剂等。 心力衰竭临床用药指导主要采用四联方案。上实资本2026-07-22420心脏衰竭 心力衰竭 IL-6
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强强同台！浙大二院一站式攻克“心脏+血管”双重高危重症前沿研究77岁的陈爷爷，因为腰痛去检查，意外发现肚子里有个“动脉瘤”。 他慕名找到浙江大学医学院附属第二医院（以下简称“浙大二院”） 泛血管与代谢中心 血管外科主任陈兵看片子——髂动脉“鼓包”了，直径已达6厘米，是正常值的十倍，接近破裂临界值，“必须马上住院手术”。 两处病变，单做一处都风险极高，分开治更是暗藏危机。浙大二院2026-07-21315浙江大学医学院附属第二医院 腰痛 动脉瘤
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对话普诺康：以严肃医疗破局宠物创新药，中国新药出海又一黄金赛道专家观点宠物医疗的需求正在发生新的变化。 过去很长一段时间，驱虫、疫苗、绝育以及常见感染性疾病治疗，构成了宠物医疗市场的主要需求。 宠物医疗正在从以预防保健和基础治疗为主的阶段，逐步迈向以慢病管理和重大疾病治疗为核心的“严肃医疗时代”。动脉网-最新2026-06-12729肿瘤 肾病 心脏病
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Reprieve Cardiovascular发布急性失代偿性心力衰竭治疗研究数据研发注册政策Reprieve Cardiovascular公司近日宣布，其针对急性失代偿性心力衰竭（ADHF）治疗的研究成果已在《JACC: Heart Failure》杂志上发表。该研究进一步支持了正在进行的FASTR II随机关键性试验。FASTR试点试验报告称，与最佳利尿剂治疗（ODT）相比，Reprieve疗法在改善患者脱水和利尿效率方面具有优势，同时没有增加安全事件风险或肾功能恶化的迹象。该研究结果表明，Reprieve疗法有可能改善脱水的管理，支持FASTR II关键性试验的进行，该试验旨在进一步评估这些结果。Reprieve疗法通过精确的利尿剂给药，结合实时生理监测和治疗方案调整建议，旨在为每位患者量身定制治疗。该创新疗法旨在无缝集成到现有的临床工作流程中，简化患者护理，并减轻治疗心力衰竭患者的临床医生的工作负担。Businesswire2026-05-08170心力衰竭 急性失代偿性心力衰竭
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合源医疗®ECS亮相HRS 2026：全球首创单根电极导线实现CCM技术 | 道彤Family公司动态作为全球心律管理领域规模最大、学术水平最高、最具影响力的国际盛会，HRS年会汇聚了来自世界各地的顶尖专家学者。 本届年会集中展示了全球心脏电生理领域从基础机制到器械创新的最新突破，围绕心脏电生理的临床热点与未来方向展开了深入探讨。 道彤Family企业——合源医疗 ® 关于单电极导线实现CCM （Cardiac Contractility Modulation） 技术的研究结果 （Feasibility of Using a Single RV Septal Lead to Sense and Deliver Cardiac Contractility Modulation Therapy in an Acute Animal Study） 获大会接收，并进行现场分享，与来自全球的专家共同探讨相关研究数据及成果。道彤投资2026-04-28314心脏衰竭 充血性心脏衰竭 急性心力衰竭
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3760万撬动全球新？恒瑞1类创新药获批临床审批动态4月15日，恒瑞医药发布公告，旗下子公司山东盛迪医药研发的1类创新药 HRS-7156片 获国家药监局临床试验批准，拟用于 心力衰竭治疗 。 目前，HRS-7156片尚处于临床早期，具体作用靶点未公开。 此次HRS-7156片获批，是恒瑞医药在心衰领域的又一重要布局。新药社2026-04-16518江苏恒瑞医药股份有限公司 沙库巴曲 + 缬沙坦三钠半水合物 心力衰竭
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患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的静脉治疗
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急性失代偿性心力衰竭研究报告
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健友股份（603707）：海外制剂业务持续发展，生物药启航在即天风证券33页2753
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急性失代偿性心力衰竭-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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7个
批准上市
急性失代偿性心力衰竭全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
急性失代偿性心力衰竭相关靶点
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急性失代偿性心力衰竭研发企业
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相关政策法规
- 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
- Guidelines for the clinical management of severe illness from influenza virus infections
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》的通知
- 为促进合理用药！国家卫健委印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范