MAPK
MAPK靶点全景洞察，整合MAPK相关内容 284 条、相关药物 96 个、研发企业 127 家、全球新药 761 个、注册申报 139 项，收录专业报告 30 份，并实时追踪MAPK临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MAPK数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MAPK领域进展。
MAPK核心数据概览
MAPK资讯动态
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深度分析非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的85%，是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，对肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局进行系统梳理，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-035697非小细胞肺癌 肝癌 肺癌 -
激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28399CDH17 黑色素瘤 CDH3
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HER2在非小细胞肺癌中的分子变异图谱：突变、扩增与过表达的生物学差异前沿研究随着新型ADC药物以及新型HER2 TKI等多种精准靶向治疗药物的相继获批上市，HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已迈入了精准治疗的全新时代。 HER2在肺癌中的变异图谱远比乳腺癌和胃癌复杂，且HER2突变、扩增与过表达三种变异类型在分子机制、临床特征和治疗敏感性上存在着本质差异。 深入理解HER2的分子生物学基础，是规范化开展靶点检测、优化治疗决策的前提。良医汇肿瘤资讯2026-07-17227HER2 非小细胞肺癌 肺癌
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06536免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
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TROP2 ADC——EGFR突变晚期NSCLC耐药后治疗的新利器前沿研究EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变，在亚洲人群中发生率约40%-50%，是肺腺癌的主要致癌驱动因素。 三代EGFR-TKI是此类患者的一线标准治疗方案之一，奥希替尼显著延长了此类患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。 近年来，靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）在EGFR突变晚期NSCLC耐药后治疗中取得了突破性进展。良医汇肿瘤资讯2026-07-05255EGFR TROP2 TROP2 ADC
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EGFR突变非小细胞肺癌的分子生物学、分类与共突变图谱前沿研究EGFR基因激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最重要的靶点之一，其发现开创了肺癌精准治疗的新纪元。 EGFR激酶结构域突变几乎仅见于肺腺癌（LUAD），其发生率因种族而异，介于约15%–50%之间。 EGFR突变NSCLC的治疗选择不断丰富，深入理解其分子生物学基础具有重要参考意义。良医汇肿瘤资讯2026-06-25209非小细胞肺癌 EGFR 肺腺癌
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14.61亿美元！海思科两款小分子新药达成海外授权交易并购6月22日， Nuvectis Pharma（NASDAQ:NVCT），一家专注于开发用于治疗补体相关疾病和肿瘤学的创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布通过与海思科医药签订的两种潜在最佳临床阶段化合物的独家中国境外权利许可协议，扩大战略投资组合。 海思科医药拥有约50种上市产品和70个研究项目，最近因成功执行与礼来和艾伯维的许可协议而获得认可（均于026年第2季度），以及TKY2抑制剂envudeucitinib在斑块型银屑病中的3期临床成功（2026年第1季度），该化合物是海思科通过开发发现并推进的，直到获得Alumis的授权许可。 NXP100是一种晚期阶段B因子抑制剂，有可能成为多种补体介导疾病的有效治疗方法，并为这些需要终身治疗的疾病提供便利的每日口服治疗选择。Medaverse2026-06-22388Eli Lilly & Co AbbVie Inc Alumis Inc
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国内唯一，复星医药重磅新药再次获批上市审批动态朗格汉斯细胞组织细胞增生症（ LCH ）是一种由髓系来源的CD207阳性组织细胞克隆性扩增引起的炎性肿瘤性疾病，被世界卫生组织认定为造血系统肿瘤之一，也是儿童最常见的组织细胞增生性疾病 。 近日，2026 年 6 月 18 日，据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新显示， 上海复星医药产业发展有限公司申报的 芦沃美替尼片新适应症 获批上市，适应症为： 用于2岁及2岁以上经系统治疗后复发或难治的 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）儿童及青少年患者 。 据公开资料显示， 芦沃美替尼是复星医药自主研发的一款高选择性MEK1/2抑制剂 ，阻断MAPK信号通路的异常激活，抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡。北京药研汇2026-06-20276芦沃美替尼 MAPK 上海复星医药产业发展有限公司
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90% 缓解率！儿童罕见病靶向治疗迎来重磅新药获批审批动态6月15日，国家药品监督管理局（NMPA）公示， 复星医药自研MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片获批新适应症，用于2岁及以上经系统治疗后复发或难治的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）儿童及青少年患者， 成为目前国内唯一获批该适应症的药物。 LCH是一种由MAPK信号通路异常激活引起的克隆性血液系统肿瘤，可累及全身多个器官。 临床数据显示，该药在儿童难治/复发性LCH中展现出高达90.5%的客观缓解率，且全亚型获益、耐受性良好。罕见病信息网2026-06-17340芦沃美替尼 MAPK 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
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90%缓解！复星复迈宁中国获批儿童罕见肿瘤审批动态6月15日， 上海复星医药（集团）股份有限公司 宣布控股子公司 上海复星医药 产业发展有限公司 芦沃美替尼片 （商品名： 复迈宁 ；项目代号：FCN-159）新适应症获国家药品监督管理局批准，新适应症： 用于2岁及 2 岁以上经系统治疗后复发或难治的朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）儿童及青少年患者 。 2025年9月，该适应症和 低级别脑胶质瘤 被 CDE 纳入 儿童肿瘤药星光计划试点项目 。 《儿童LCH诊疗指南2026》显示，中国儿童（0-14岁）年发病率2.6～8.9/100万儿童，国内多中心中位约4.5～5/100万。BioShanghai2026-06-16179国家药品监督管理局 芦沃美替尼 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
MAPK全球新药
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黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
已完成
BE试验
鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
进行中
Ⅱ期
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
MAPK研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页31 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.11-2025.08.17）摩熵咨询20页2932
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
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IL-25：II型炎症通路创新靶点，剑指百亿美元特应性皮炎市场长江证券13页889
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板块持续跑赢大盘，关注后续创新药催化（附CD73靶点研究）太平洋证券19页2252
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创新药 BD 推升行业景气度，关注后续会议持续催化（附 CLDN18.2 靶点研究）(2025.05.19-2025.05.25)
MAPK-品种竞争格局
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0个
申报临床
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67个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
MAPK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MAPK相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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