MAPK
MAPK靶点全景洞察，整合MAPK相关内容 290 条、相关药物 98 个、研发企业 131 家、全球新药 766 个、注册申报 141 项，收录专业报告 30 份，并实时追踪MAPK临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MAPK数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MAPK领域进展。
MAPK核心数据概览
MAPK资讯动态
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IL-9：一个免疫放大器前沿研究人 IL‑9 基因位于 5 号染色体 ，归属于 γc（共用 γ 链）细胞因子家族 ；受体为异二聚体 IL‑9Rα + γc 链 ；主要信号通路：JAK1/JAK3‑STAT5 为主，辅以 STAT3、PI3K‑Akt、MAPK 通路。 IL‑9 标志性靶细胞是肥大细胞；促进肥大细胞增殖、抗凋亡，诱导脱颗粒，放大2型免疫应答；参与黏膜屏障免疫防御。 辅助 B 细胞应答，促进 IgE 类别转换。闲谈 Immunology2026-10-1428IgE MAPK STAT3
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Cancer Immuno Res | 夏铮团队揭示肿瘤细胞 MHC-II 与胰腺癌免疫治疗敏感性的关联前沿研究胰腺导管腺癌 （ PDAC ） 具有高度免疫抑制的肿瘤微环境，对免疫检查点抑制治疗普遍不敏感。 然而，肿瘤细胞 MHC-II 在胰腺癌中的调控机制及其与免疫治疗应答的关系仍不清楚。 该研 究发现， 肿瘤细胞 MHC-II 是一种由 IFN- γ 驱动、受 MAPK 信号限制的可诱导程序，并可能成为胰腺癌免疫状态及联合治疗敏感性的候选生物标志物 。BioArtMED2026-10-10112MAPK 胰腺癌 胰腺导管腺癌
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TGA获批！ 天勤生物助力贝达药业创新药BPI-572270获批临床审批动态近日，贝达药业股份有限公司（以下简称“贝达药业”）宣布，其创新药BPI-572270正式获得澳大利亚人类研究伦理委员会（Human Research Ethics Committee，HREC）的审查批准，并完成 澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）临床试验备案 ，用于携带特定RAS突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床研究。 此前，BPI-572270已于2026年1月 获国家药监局（NMPA）批准开展临床试验 ，并完成首例患者入组，目前I期临床研究正稳步推进。 其作用机制是诱导肿瘤细胞中广泛表达的伴侣蛋白Cyclophilin A (CYPA)结合到激活状态的RAS突变蛋白，导致RAS蛋白发生构象变化，从而阻止RAS蛋白与下游信号蛋白（如cRAF等）结合，进而阻断负责肿瘤生长的MAPK等信号通路，达到抑制肿瘤生长的作用。天勤生物Topgene2026-09-3069MAPK 晚期实体瘤 RAF
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布，国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批，海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格，同时一批2-3期临床数据读出，部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164664GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 拜耳（中国）有限公司 -
四川大学华西医院发文综述基于质谱技术的蛋白质组学驱动肾病标志物发现与临床转化的前沿进展前沿研究四川大学华西医院发表综述，系统梳理基于质谱的蛋白质组学技术在肾脏疾病研究中的前沿进展，总结蛋白质组学在糖尿病肾病、IgA肾病、膜性肾病、狼疮肾炎、ANCA相关性血管炎、急性肾损伤、遗传性肾病及肾细胞癌 等主要肾脏疾 病中生物标志物发现、机制解析、治疗靶点筛选及临床转化的核心价值，提出从单一标志物转向多指标联合、覆盖疾病全流程的精准管理策略。 文章通过系统整合近年来肾脏疾病蛋白质组学研究，从技术原理、疾病应用、翻译后修饰、临床转化四 个维度进行归纳总结：首先梳理DDA、DIA、PRM/MRM等主流质谱采集策略及CE-MS、MDLC等分离技术的优劣与适用场景；随后围绕糖尿病肾病、IgA肾病、膜性肾病、狼疮肾炎、ANCA相关性血管炎、急性肾损伤及肾细胞癌等肾脏疾病，系统总结蛋白质组学在早期诊断、预后评估、分子分型及治疗监测中的标志物发现进展；其次，探讨磷酸化蛋白质组学和糖基化蛋白质组学在解析肾脏疾病信号通路紊乱（如NF-κB、MAPK）及非侵入性液体活检中的独特价值；最后讨论空间蛋白质组学、单细胞蛋白质组学、人工智能辅助数据分析等新兴技术对未来研究提出的新要求以及临床转化瓶颈。 （信息来源：四川大学华西医院）中国医药生物技术协会2026-09-07117MAPK 四川大学华西医院（四川省国际医院） NF-κB
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Immuneering公司将在投资者会议上讨论其癌症治疗策略医投速递Immuneering公司，一家专注于延长癌症患者生命并帮助他们恢复活力的后期临床试验肿瘤学公司，宣布其管理层将参加即将到来的投资者会议。公司计划参加的会议包括：Cantor全球医疗保健会议（2026年9月9日至11日在纽约市）和ETH.C. Wainwright第28届全球投资会议（2026年9月14日至16日在纽约市）。会议形式包括炉边谈话和一对一投资者会议。Immuneering公司致力于开发针对RAS、RAF和其他MAPK驱动的癌症患者的新类别癌症药物——深度循环抑制剂，旨在通过三种机制提高总生存率：持久缩小肿瘤、对抗恶病质以保护身体质量、最小化副作用以最大化性能状态和可组合性。公司的领先产品候选药物atebimetinib是一种口服的每日一次深度循环MEK抑制剂，旨在改善多种癌症指征的生存率。公司正在进行一项全球随机关键性试验MAPKeeper 301，评估atebimetinib与化疗联合用于一线胰腺癌患者的疗效。公司的开发管线还包括其他组合机会和临床前阶段项目。GlobeNewswire2026-09-0487恶性肿瘤 胰腺癌 MEK
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深度分析非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的85%，是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，对肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局进行系统梳理，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-036184肝癌 肺癌 非小细胞肺癌 -
激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28464黑色素瘤 CDH17 CDH3
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HER2在非小细胞肺癌中的分子变异图谱：突变、扩增与过表达的生物学差异前沿研究随着新型ADC药物以及新型HER2 TKI等多种精准靶向治疗药物的相继获批上市，HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已迈入了精准治疗的全新时代。 HER2在肺癌中的变异图谱远比乳腺癌和胃癌复杂，且HER2突变、扩增与过表达三种变异类型在分子机制、临床特征和治疗敏感性上存在着本质差异。 深入理解HER2的分子生物学基础，是规范化开展靶点检测、优化治疗决策的前提。良医汇肿瘤资讯2026-07-17309HER2 肺癌 非小细胞肺癌
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06667恶性肿瘤 肿瘤 免疫系统疾病
MAPK全球新药
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MAPK关键临床试验信息
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枸橼酸戈来雷塞片联合AST24082胶囊（JAB-3312胶囊）用于治疗携带鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型、PD-L1<50%局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
进行中
Ⅰ期
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
已完成
BE试验
鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
进行中
Ⅱ期
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
MAPK研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页60 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.11-2025.08.17）摩熵咨询20页2932
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212
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IL-25：II型炎症通路创新靶点，剑指百亿美元特应性皮炎市场长江证券13页889
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板块持续跑赢大盘，关注后续创新药催化（附CD73靶点研究）太平洋证券19页2252
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创新药 BD 推升行业景气度，关注后续会议持续催化（附 CLDN18.2 靶点研究）(2025.05.19-2025.05.25)
MAPK-品种竞争格局
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1个
申报临床
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69个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
MAPK
当前排名
第465名
5.07分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
MAPK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MAPK相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11