上海恒瑞医药有限公司
上海恒瑞医药有限公司全景洞察，整合上海恒瑞医药有限公司相关内容 82 条、相关药物 47 个、全球临床试验 201 条，覆盖适应症 92 个；同时收录专业报告 27 份、资讯动态 45 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上上海恒瑞医药有限公司数据，助您快速掌握上海恒瑞医药有限公司最新动态。
上海恒瑞医药有限公司核心数据概览
上海恒瑞医药有限公司资讯动态
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Alligator Bioscience评论Henlius关于HLX22长期随访数据的更新研发注册政策Alligator Bioscience近日对上海恒瑞医药有限公司关于HLX22临床研究长期随访数据的最新更新进行了评论。根据恒瑞医药的公告，超过39个月的长期随访显示，接受HLX22治疗的患者的无进展生存期（PFS）在当前观察点继续延长。这一更新反映了持续的随访，并未包括新的疗效数据。HLX22是一种创新的抗HER2单克隆抗体，在美国和欧盟均获得孤儿药资格，由恒瑞医药在AbClon公司的许可下开发，该许可是在一项发现合作中授予的，该合作使Alligator有权参与潜在的未来收益。Alligator的CEO Søren Bregenholt表示，他们视恒瑞医药关于HLX22长期随访的更新为该程序持续临床开发的进一步证据。根据Alligator与AbClon的协议，Alligator有权获得AbClon从其许可给恒瑞医药的收益的35%，包括潜在的里程碑付款和版税收入，如果HLX22成功开发并获得批准，这将为Alligator带来有意义的长期收入机会。Biospace2026-05-22329HER2 Alligator Bioscience AB 上海恒瑞医药有限公司
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恒瑞Nectin-4 ADC创新药SHR-A2102宫颈癌适应症纳入突破性治疗品种名单审批动态近日，恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司的抗体偶联药物（ADC）创新药注射用SHR-A2102被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，适应症为 治疗含铂化疗及PD-(L)1抑制剂治疗失败的复发或转移性宫颈癌 。 这也是SHR-A2102 第2 次 纳入突破性治疗品种名单，体现了该药物在多个瘤种治疗领域的临床潜力。 宫颈癌是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率均居女性生殖系统恶性肿瘤首位，严重威胁女性健康 。恒瑞医药2026-04-16394宫颈癌 nectin-4 注射用SHR-A2102
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深度分析本文节选自头豹研究院《2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。报告依托摩熵医药数据库的全产业链高精数据，从疾病概况、诊疗方案到研发管线、市场表现，多维度勾勒出清晰且完整的行业全景图。摩熵医药2026-04-135854乳腺癌 实体瘤 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 -
深度分析当下，恶性肿瘤已成为威胁中国居民健康的首要因素之一，其中实体瘤以肺癌、乳腺癌、结直肠癌等为主要代表，凭借高发病率、高死亡率的显著特征，成为医疗领域重点攻坚的方向。近年来，随着分子生物学、免疫学等基础学科取得突破性进展，加之政策支持与技术创新的双重驱动，中国实体瘤治疗行业实现了从传统治疗向精准治疗、联合治疗的跨越式发展，药物研发格局与市场生态也随之发生了深刻变革。本报告聚焦中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现，系统梳理行业发展脉络、核心驱动因素及前沿实践成果，为行业参与者、研究者及相关机构提供全面且具参考价值的专业洞察。摩熵医药2026-04-137537乳腺癌 大肠癌 实体瘤 -
恒瑞医药子公司4个注射液药物获批临床 | 1分钟药闻速览审批动态9月29日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-7787注射液、SHR-4849注射液、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 SHR-7787注射液为1类治疗用生物制品，适应症为恶性实体瘤；SHR-4849注射液是公司自主研发的一款以DLL3为靶点的抗体药物偶联物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤；贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体；阿得贝利单抗注射液是人源化抗PD-L1单克隆抗体，用于成人非小细胞肺癌。 这是中国首款获得卫健委和药监局双备案的干细胞药物，Astem-101将针对“穷尽现有治疗仍无效的2型糖尿病合并中、重度勃起功能障碍”进行治疗。美迪西Medicilon2025-10-01497PD-L1 江苏恒瑞医药股份有限公司 非小细胞肺癌
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恒瑞创新药HRS-2129片慢性疼痛适应症获批临床审批动态近日，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意1类新药HRS-2129片开展用于成人糖尿病性周围神经病理性疼痛、成人骨关节炎疼痛的临床试验。 糖尿病性周围神经病理性疼痛（diabetic peripheral neuropathic pain，DPNP）是指由糖尿病或糖尿病前期导致的周围神经病理性疼痛，是糖尿病患者中常见的并发症之一，约四分之一的糖尿病患者受到影响，全球患病人数超1亿 。 其最常见的表现形式为以肢体远端受累为主的对称性周围神经病理性疼痛，也可表现为单神经痛或臂丛、腰骶丛神经痛 。恒瑞医药2025-09-30522国家药品监督管理局 江苏恒瑞医药股份有限公司 糖尿病
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恒瑞创新药SHR-3045用于类风湿关节炎获批临床审批动态近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 同意1类新药SHR-3045注射液开展类风湿关节炎患者的临床试验 。 类风湿关节炎（RA）是一种以侵蚀性关节炎为主要临床表现的自身免疫疾病，也是一种高致残性疾病，是造成我国人群残疾的重要原因之一，且随着病程延长，RA患者的残疾率会不断上升 1 。 流行病学调查显示，RA的全球发病率为0.5%~1%，我国大陆地区发病率为0.42%，据此估测，我国目前有RA患者超过500万人 1 。恒瑞医药2025-09-19366国家药品监督管理局 江苏恒瑞医药股份有限公司 类风湿关节炎
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恒瑞创新药SHR-1501联合卡介苗用于卡介苗无应答的原位癌纳入拟突破性治疗品种公示审批动态近日，恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-1501联合卡介苗（BCG） 用于BCG无应答的 的非肌层浸润性原位癌（CIS）患者 被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公司在治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）方面的实力得到认可。 非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）是指局限于膀胱黏膜层（CIS、Ta）及固有层（T1），且肌层未见浸润的膀胱恶性肿瘤，约75%的患者初诊时为NMIBC，其中Ta占70%，T1占20%，CIS 10% 1 。 什么是突破性治疗药物程序。恒瑞医药2025-09-18367江苏恒瑞医药股份有限公司 卡介苗 注射用SHR-1501
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注册审批恒瑞医药按3类化药申报的注射用醋酸亮丙瑞林微球临床试验申请获CDE受理，进军国内年销售额超50亿元的重磅市场。该药物2024年院内销售额达56.23亿元，原研武田与首仿企业丽珠集团占据主导。微球制剂技术门槛高，市场前景广阔，预计2030年规模将达87亿元。恒瑞入局将加剧国产竞争，推动高技术复杂制剂市场发展。摩熵医药2025-09-012903江苏恒瑞医药股份有限公司 醋酸亮丙瑞林 丽珠医药集团股份有限公司 -
国产Nectin-4 ADC创新药SHR-A2102联合治疗头颈鳞癌获批临床审批动态头颈部鳞癌（HNSCC）是原发于头颈部的一组恶性肿瘤，包含口腔癌、喉癌等多种类型。 根据2020年 GLOBOCAN统计数据，HNSCC在全球范围内肿瘤发病率占第7位。 我国2022年癌症报告统计，每年口腔癌与喉癌新发总计9.46万例，死亡总计约5.21万例 1 。触界生物2025-08-18451宫颈癌 nectin-4 注射用SHR-A2102
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上海恒瑞医药有限公司研究报告
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
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新药周观点：创新药5月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券15页2724
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新药周观点：脓毒症治疗迎来新突破，远大医药STC3141中国2期成功国投证券20页523
上海恒瑞医药有限公司-数据概览
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1个
申报临床
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29个
临床
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1个
申请上市
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4个
批准上市
上海恒瑞医药有限公司布局靶点
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