司他夫定核心数据概览
司他夫定资讯动态
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解码药品连续制造① | 连续制造技术引领药品生产模式迭代升级研发注册政策近年来，国家药监部门大力支持将连续制造技术应用于药品生产，我国已适用《Q13：原料药和制剂的连续制造》国际人用药品注册技术协调会指导原则。 药品连续制造技术凭借高效、稳定、可控的核心优势，正从实验室走向产业化应用，逐步改变传统批生产模式下的行业格局。 从国际范围看，中国、美国、欧盟等国家和地区均鼓励药品连续制造技术发展，我国已适用国际人用药品注册技术协调会（ICH）指导原则《Q13：原料药和制剂的连续制造》（以下简称《Q13指导原则》），实现了与国际监管标准的接轨，为该技术落地扫清了关键障碍。中国医药报2026-05-25637氨氯地平 Cytiva 北京四环制药有限公司
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Mylan 获得吉利德在发展中国家的 HIV/AIDS 管道产品的自愿许可权医投速递Mylan公司旗下的Matrix Laboratories Limited与Gilead Sciences Inc.签署了一项扩大许可协议，获得在发展中国家生产并销售Gilead的HIV/AIDS药物仿制药的权利，包括Elvitegravir、Cobicistat和“Quad”等三种产品。此举旨在降低HIV/AIDS药物的成本，扩大高质量治疗的可及性。Matrix此前已获得在95个发展中国家生产并销售Viread、Truvada等TDF基药组合的权利，此次协议进一步扩大了销售范围至16个新国家，并允许在更广泛的地区生产Viread用于治疗慢性乙型肝炎。此外，Mylan还与Bristol-Myers Squibb签署了关于在撒哈拉以南非洲和印度扩大Atazanavir Sulfate、Stavudine和Didanosine等仿制药的协议。Mylan是全球领先的仿制药和特殊制药公司之一，业务遍及150多个国家和地区，致力于提供高质量的产品和治疗方案。美通社2011-07-12592司他夫定 去羟肌苷 Mylan Inc
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百时美施贵宝签署新协议，扩大 Reyataz（硫酸阿扎那韦）在撒哈拉以南非洲和印度的可及性医投速递Bristol-Myers Squibb公司与Mylan公司旗下的Matrix Laboratories Limited签署了一项新协议，扩大Reyataz（阿扎那韦硫酸盐）的普及。该协议允许Matrix Laboratories在撒哈拉以南非洲和印度制造和销售阿扎那韦、司他夫定和地达诺辛。自2001年启动全球普及计划以来，Bristol-Myers Squibb致力于在发展中国家扩大低成本HIV药物的可及性。此次协议是Bristol-Myers Squibb第15次签署HIV药物协议，也是阿扎那韦的第4次协议。协议包括儿童用药配方，以支持HIV儿童的治疗需求。Matrix Laboratories将获得世界卫生组织（WHO）的预认证，使采购组织能够使用联合国机构和全球基金的资金购买药品。Bristol-Myers Squibb全球普及计划旨在使贫困地区的HIV药物广泛可及，包括无利润定价、专利政策和与其他致力于抗击HIV/AIDS的组织合作。Fierce Pharma2011-06-28453Bristol-Myers Squibb AG 阿扎那韦 司他夫定
司他夫定同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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司他夫定研究报告
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抗HIV药物市场研究专题报告摩熵咨询32页1510
司他夫定-数据快讯
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3条
资讯
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13+
批文数
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累计销售额
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2个
适应症
司他夫定-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
司他夫定作用靶点
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