普米斯生物技术(珠海)有限公司
普米斯生物技术(珠海)有限公司全景洞察,整合普米斯生物技术(珠海)有限公司相关内容 244 条、相关药物 40 个、全球临床试验 12 条,覆盖适应症 79 个;同时收录专业报告 74 份、资讯动态 172 条、政策法规 1 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上普米斯生物技术(珠海)有限公司数据,助您快速掌握普米斯生物技术(珠海)有限公司最新动态。
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普米斯生物技术(珠海)有限公司资讯动态
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时讯8月10日,艾伯维登记ABBV-1480(荣昌RC148,PD-1/VEGF双抗)一线治疗晚期NSCLC全球Ⅲ期(NCT07756645),头对头K药+化疗,入组940例,PFS/OS双终点,2029年完成;该药2026年1月以55亿美元从荣昌引进,标志国产双抗出海冲刺IO 2.0。摩熵医药2026-08-126723AbbVie Inc PD-1 VEGF -
ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布HS-20117(EGFR/c-MET双特异性抗体)在EGFR ex20ins晚期NSCLC 人群的I期研究数据临床研究- HS-20117在携带EGFR 20外显子插入突变(EGFR ex20ins)的晚期非小细胞肺癌患者(NSCLC)中表现出良好的抗肿瘤活性,中位无进展生存期(mPFS)为9.6个月,中位缓解持续时间(mDoR)为16.6个月。 202 6年 6月 18 日,翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK)宣布, 在2026年6月12-14日于中国香港举行的欧洲肿瘤内科学会靶向治疗亚洲大会(ESMO TAT ASIA 2026)的优选口头报告专场(Proffered Paper session),发表了HS-20117(EGFR/c-MET双特异性抗体)在含铂化疗治疗后EGFR ex20ins NSCLC患者中的积极临床结果。 HS-20117是一种全人源免疫球蛋白G1(IgG1)双特异性抗体,可同时靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质表皮转化因子(c-MET),目前该药正在进行针对非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)等患者的临床开发。翰森制药2026-06-18899EGFR 翰森制药集团有限公司 c-Met
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创新药专题:PD-(L)1经治后耐药困局不容忽视,2026年催化密集前沿研究2025 年全球 PD-(L)1 市场销售额已达 567 亿美元, 2015-2025 年 CAGR 约 44% ,十年完成从新兴疗法到肿瘤一线治疗基石的跃迁。 PD-1 经治后耐药有望成为高需求、最具性价比的“蓝海适应症”之一。 1 )存量患者基数庞大且持续增长: 80% 患者无法受益于 PD-(L)1 单药治疗,而接受一线 IO 治疗的患者最终都会出现疾病进展。向阳论医谈药2026-06-11903PD-1 肿瘤 基石药业(苏州)有限公司
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肺癌大年,中国药企集体抛出新高度 | 2026 ASCO公司动态今年的ASCO,被业内视作名副其实的肺癌大年。 Plenary Session五项核心重磅研究,肺癌独占两席;LBA、口头报告等高光环节里,肺癌领域各种突破性成果,更是密集亮相。 康方生物携HARMONi-6研究登陆主会场,备受瞩目;迪哲医药则在EGFR 20号外显子插入突变这一难治靶点,重塑全球治疗格局……新浪医药2026-06-04414EGFR 肺癌 迪哲(江苏)医药股份有限公司
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ASCO观察|肺癌大年,中国药企集体抛出新高度公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 今年的ASCO,被业内视作名副其实的肺癌大年。 Plenary Session五项核心重磅研究,肺癌独占两席;LBA、口头报告等高光环节里,肺癌领域各种突破性成果,更是密集亮相。氨基观察2026-06-01389KRAS G12D 肺癌 特瑞普利单抗
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百济神州获得一款临床前PD-1/VEGF/CTLA-4三抗,同类药物有哪些?临床研究2026年4月27日,百济神州发布公告,其全资子公司百济神州广州与 华辉安健 达成《独家选择权、许可与合作协议》,获得后者靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A的三特异性抗体 HH160 在全球范围内的开发、生产和商业化独家选择权。 双抗玩家26年越来越热闹 (PD-1/VEGF等)。 既往已成功出海的 PD-(L)1/VEGF双抗所在公司称为 "五虎将",分别是康方、普米斯、宜明昂科、礼新、三生(图4)。IO笔记2026-04-28342CTLA4 PD-1 VEGF
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扒一扒君实生物被低估的潜力公司动态PD-1/VEGF双抗与EGFR/HER3双抗ADC这两大赛道的再度爆火,让人不由自主地将目光聚焦到君实生物。 前者因康方生物的依沃西在头对头试验中战胜“药王”帕博利珠单抗(K药)而名声大噪,更因荣昌生物近期与艾伯维达成总额高达56亿美元的授权合作,并获得6.5亿美元首付款后,进一步证明了其巨大商业价值。 随着竞争对手纷纷迈入盈利期,君实生物如今仍在亏损中挣扎。新康界2026-04-16362HER3 荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 上海君实生物医药科技股份有限公司
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国产ADC进入全面收获期临床研究2026年开始,中国创新药将迈入III期临床推进和数据读出的关键时刻,中国药企的全球化竞争随之来到新阶段。 过去,跨国药企(MNC)的大举采购,代表国际市场认可了中国医药产业的早研能力与极高的研发效率。 但BD上实打实的数字显示,中国创新资产的低价时代正将终结。新浪医药2026-03-26532CD20 GLP-1 prasinezumab注射液
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中国ADC、双抗III期数据决胜时刻临床研究2026年开始,中国创新药将迈入III期临床推进和数据读出的关键时刻,中国药企的全球化竞争随之来到新阶段。 过去,跨国药企(MNC)的大举采购,代表国际市场认可了中国医药产业的早研能力与极高的研发效率。 但BD上实打实的数字显示,中国创新资产的低价时代正将终结。医药魔方2026-03-24494CD20 CD47 宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司
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被收购的中国Biotech,管线大“洗牌”?交易并购• 普米斯、信维诺、亘喜的管线价值在被收购后获得重视,相比之下,普方的管线前景未卜;。 • 得以保留的管线大多是Biotech被收购前的核心资产,且大多已完成临床概念验证,甚至步入后期开发阶段;。 • 张艺林认为 “现在收购中国公司,性价比不高”,但2026年可能会出现核药的收购。研发客2026-03-23275Biotech Inc 普米斯生物技术(珠海)有限公司
普米斯生物技术(珠海)有限公司关键临床试验信息
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MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌
进行中
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晚期实体瘤
进行中
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普米斯生物技术(珠海)有限公司药物研发管线
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普米斯生物技术(珠海)有限公司研究报告
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驱动基因阴性NSCLC专题:下一代治疗范式:双抗、IO+ADC西南证券股份有限公司50页2070 -
恒瑞医药(600276):创新药收获期已至,国际化战略加速华泰证券94页1958 -
恒瑞医药(600276):深度研究报告系列—:创新与国际化赋能,国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809 -
医药健康:2025年秋季策略会速递:创新药BD:趋势向上,热点扩散华泰证券11页1736 -
医药行业周报:资金现跷跷板效应,持续关注创新药催化(附PD-(L)1/VEGF专题研究)太平洋证券股份有限公司20页514 -
荣昌生物(688331):1H25收入攀升减亏显著,出海前景可期华泰证券13页566 -
医药生物行业周报:关注PD-(L)1/VEGF双抗海内外临床进展开源证券股份有限公司11页2557 -
医药行业行业研究报告:后K药时代的破局者,PD-(L)1双抗重塑免疫治疗太平洋证券股份有限公司0页1910 -
医药行业周专题:国产创新药具备全球竞争力,出海正盛东方证券23页1731 -
医药生物2015-2025,中国创新药投资十年复盘天风证券57页2592
普米斯生物技术(珠海)有限公司融资信息
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详情
2021-03-03
医药研发/制造
化学&生物药
股权融资
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普米斯生物技术(珠海)有限公司-数据概览
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1个
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16个
临床
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0个
申请上市
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普米斯生物技术(珠海)有限公司全球新药研发阶段分布
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