普米斯生物技术（珠海）有限公司
普米斯生物技术（珠海）有限公司全景洞察，整合普米斯生物技术（珠海）有限公司相关内容 245 条、相关药物 41 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 81 个；同时收录专业报告 74 份、资讯动态 173 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上普米斯生物技术（珠海）有限公司数据，助您快速掌握普米斯生物技术（珠海）有限公司最新动态。
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普米斯生物技术（珠海）有限公司资讯动态
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全部管线来自普米斯，初创双抗公司申请IPO医药投融资近日， Bambusa Therapeutics公司正式向美国证券交易委员会 SEC提交S-1文件 ， 申请在纳斯达克全球精选市场上市， 拟募集资金规模为1亿美元，股票代码拟定为“BBTX” 。 目前，该 IPO尚处于申请阶段，发行价和 发行 股数等信息尚 未公布。 Bambusa Therapeutics 成立于 2024年 ，是一家致力于长效双抗 开发的Biotech公司，目前主要聚焦于免疫与炎症(I&I)领域 。生物技术小编2026-10-13116普米斯生物技术（珠海）有限公司
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时讯8月10日，艾伯维登记ABBV-1480（荣昌RC148，PD-1/VEGF双抗）一线治疗晚期NSCLC全球Ⅲ期（NCT07756645），头对头K药+化疗，入组940例，PFS/OS双终点，2029年完成；该药2026年1月以55亿美元从荣昌引进，标志国产双抗出海冲刺IO 2.0。摩熵医药2026-08-127270AbbVie Inc PD-1 VEGF -
ESMO TAT ASIA 2026 | 翰森制药公布HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在EGFR ex20ins晚期NSCLC 人群的I期研究数据临床研究- HS-20117在携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR ex20ins）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）中表现出良好的抗肿瘤活性，中位无进展生存期（mPFS）为9.6个月，中位缓解持续时间（mDoR）为16.6个月。 202 6年 6月 18 日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布， 在2026年6月12-14日于中国香港举行的欧洲肿瘤内科学会靶向治疗亚洲大会（ESMO TAT ASIA 2026）的优选口头报告专场（Proffered Paper session），发表了HS-20117（EGFR/c-MET双特异性抗体）在含铂化疗治疗后EGFR ex20ins NSCLC患者中的积极临床结果。 HS-20117是一种全人源免疫球蛋白G1（IgG1）双特异性抗体，可同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质表皮转化因子（c-MET），目前该药正在进行针对非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）及头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等患者的临床开发。翰森制药2026-06-181200EGFR 翰森制药集团有限公司 c-Met
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创新药专题：PD-(L)1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集前沿研究2025 年全球 PD-(L)1 市场销售额已达 567 亿美元， 2015-2025 年 CAGR 约 44% ，十年完成从新兴疗法到肿瘤一线治疗基石的跃迁。 PD-1 经治后耐药有望成为高需求、最具性价比的“蓝海适应症”之一。 1 ）存量患者基数庞大且持续增长： 80% 患者无法受益于 PD-(L)1 单药治疗，而接受一线 IO 治疗的患者最终都会出现疾病进展。向阳论医谈药2026-06-11987PD-1 肿瘤 基石药业（苏州）有限公司
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肺癌大年，中国药企集体抛出新高度 | 2026 ASCO公司动态今年的ASCO，被业内视作名副其实的肺癌大年。 Plenary Session五项核心重磅研究，肺癌独占两席；LBA、口头报告等高光环节里，肺癌领域各种突破性成果，更是密集亮相。 康方生物携HARMONi-6研究登陆主会场，备受瞩目；迪哲医药则在EGFR 20号外显子插入突变这一难治靶点，重塑全球治疗格局……新浪医药2026-06-04461EGFR 肺癌 迪哲（江苏）医药股份有限公司
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ASCO观察｜肺癌大年，中国药企集体抛出新高度公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 今年的ASCO，被业内视作名副其实的肺癌大年。 Plenary Session五项核心重磅研究，肺癌独占两席；LBA、口头报告等高光环节里，肺癌领域各种突破性成果，更是密集亮相。氨基观察2026-06-01437肺癌 KRAS G12D 特瑞普利单抗
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百济神州获得一款临床前PD-1/VEGF/CTLA-4三抗，同类药物有哪些？临床研究2026年4月27日，百济神州发布公告，其全资子公司百济神州广州与 华辉安健 达成《独家选择权、许可与合作协议》，获得后者靶向PD-1、CTLA-4及VEGF-A的三特异性抗体 HH160 在全球范围内的开发、生产和商业化独家选择权。 双抗玩家26年越来越热闹 （PD-1/VEGF等）。 既往已成功出海的 PD-(L)1/VEGF双抗所在公司称为 "五虎将"，分别是康方、普米斯、宜明昂科、礼新、三生（图4）。IO笔记2026-04-28387PD-1 VEGF CTLA4
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扒一扒君实生物被低估的潜力公司动态PD-1/VEGF双抗与EGFR/HER3双抗ADC这两大赛道的再度爆火，让人不由自主地将目光聚焦到君实生物。 前者因康方生物的依沃西在头对头试验中战胜“药王”帕博利珠单抗（K药）而名声大噪，更因荣昌生物近期与艾伯维达成总额高达56亿美元的授权合作，并获得6.5亿美元首付款后，进一步证明了其巨大商业价值。 随着竞争对手纷纷迈入盈利期，君实生物如今仍在亏损中挣扎。新康界2026-04-16384HER3 上海君实生物医药科技股份有限公司 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
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国产ADC进入全面收获期临床研究2026年开始，中国创新药将迈入III期临床推进和数据读出的关键时刻，中国药企的全球化竞争随之来到新阶段。 过去，跨国药企（MNC）的大举采购，代表国际市场认可了中国医药产业的早研能力与极高的研发效率。 但BD上实打实的数字显示，中国创新资产的低价时代正将终结。新浪医药2026-03-26625GLP-1 CD20 prasinezumab注射液
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中国ADC、双抗III期数据决胜时刻临床研究2026年开始，中国创新药将迈入III期临床推进和数据读出的关键时刻，中国药企的全球化竞争随之来到新阶段。 过去，跨国药企（MNC）的大举采购，代表国际市场认可了中国医药产业的早研能力与极高的研发效率。 但BD上实打实的数字显示，中国创新资产的低价时代正将终结。医药魔方2026-03-24679CD20 CD47 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司
普米斯生物技术（珠海）有限公司关键临床试验信息
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MSS或MSI-L/pMMR转移性结直肠癌
进行中
Ⅱ期
晚期实体瘤
进行中
Ⅱ期
普米斯生物技术（珠海）有限公司药物研发管线
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普米斯生物技术（珠海）有限公司研究报告
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驱动基因阴性NSCLC专题：下一代治疗范式：双抗、IO+ADC西南证券股份有限公司50页2070 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809 -
医药行业周报：资金现跷跷板效应，持续关注创新药催化（附PD-(L)1/VEGF专题研究）太平洋证券股份有限公司20页514
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医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736
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荣昌生物（688331）：1H25收入攀升减亏显著，出海前景可期华泰证券13页566
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医药生物行业周报：关注PD-（L）1/VEGF双抗海内外临床进展开源证券股份有限公司11页2557
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医药行业行业研究报告：后K药时代的破局者，PD-(L)1双抗重塑免疫治疗太平洋证券股份有限公司0页1910
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医药行业周专题：国产创新药具备全球竞争力，出海正盛东方证券23页1731
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医药生物2015-2025，中国创新药投资十年复盘天风证券57页2592
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2021-03-03
医药研发/制造
化学&生物药
股权融资
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普米斯生物技术（珠海）有限公司-数据概览
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2个
申报临床
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16个
临床
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0个
申请上市
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0个
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普米斯生物技术（珠海）有限公司全球新药研发阶段分布
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