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上海挚盟医药科技有限公司核心数据概览
上海挚盟医药科技有限公司资讯动态
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“全球首创”“全国首个”密集发布，浦东生物医药再迎高光公司动态再鼎医药维替索妥尤单抗获批，为宫颈癌患者带来治疗新选择，降低死亡风险45%；。 领泰生物口服KRAS G12D降解剂实现中美双报双批，正式进入全球第一梯队；。 6月，浦东生物医药成果迎来爆发期，多款全球首创、国内首个的创新药与前沿技术接连获批上市或迈入临床阶段，覆盖肿瘤精准治疗、细胞基因疗法、中枢神经疾病治疗等前沿赛道。科Way2026-06-26427宫颈癌 KRAS G12D 领泰生物医药（绍兴）有限公司
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挚盟医药新一代KCNQ2/3钾离子通道开放剂CB03-154获中国临床试验许可，将开启针对重度抑郁症的临床研究临床研究2026 年 6 月 11 日， 上海挚盟医药科技有限公司（ Shanghai Zhimeng Biopharma, Inc. ，以下简称 “ 挚盟医药 ” ），一家专注于肝病及中枢神经系统（ CNS ）疾病领域的临床阶段创新药研发公司，今日宣布：公司自主研发的 新一代 KCNQ2/3 钾离子通道开放剂 CB03-154 ，已获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）的临床试验默示许可（ IND ） 。 此次获批标志着 CB03-154 将在中国开启针对 重度抑郁症（ Major Depressive Disorder, MDD ） 的临床探索。 这是该创新分子继渐冻症（ ALS ）和癫痫适应症之后，在中枢神经系统领域获批的 第三个适应症的临床试验 ，进一步验证了其在调节神经元兴奋性方面的广阔治疗潜力。药时代2026-06-11410癫痫 重度抑郁症 上海挚盟医药科技有限公司
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时讯在全球公共卫生领域，慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染始终是一块难啃的 “硬骨头”—— 它不仅是导致肝脏疾病的主要诱因，更因高传染性、高慢性化率及远期严重并发症风险，成为威胁人类健康的重大公共卫生挑战。深入了解其流行态势、疾病危害，以及前沿防治进展，对患者、医疗从业者及公共卫生工作者均具有重要意义。摩熵医药2026-05-2113273肝脏疾病 贝普若韦生 上海挚盟医药科技有限公司 -
挚盟医药荣膺"2026年度福布斯中国行业发展领军企业"，创新药赛道再树标杆公司动态这一殊荣标志着挚盟医药在推动中国创新药研发、填补未满足临床需求方面已跻身行业标杆行列。 锚定国家战略 赋能未满足临床需求。 在国家 " 健康中国 2030" 战略指引下， 挚盟医药精准聚焦 乙肝功能性治愈 与 中枢神经系统疾病治疗 两大民生痛点 。药时代2026-03-19372中枢神经系统疾病 上海挚盟医药科技有限公司
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深度分析2025年AASLD 2025上，HT-101/102注射液公布Ib/IIa期数据，第20周HBsAg清除率最高达90%。目前乙肝治疗有局限，创新药市场空间大，多技术路线并行，中国药企布局完善，未来2 - 3年乙肝治疗格局将逐渐清晰。摩熵医药2026-03-0212734Johnson & Johnson HT-101 注射液 HBsAg -
行业动态 | 泽璟制药注射用ZG006新药获FDA孤儿药资格认定审批动态近日，泽璟制药在研产品注射用ZG006获得FDA颁发孤儿药资格认定（Orphan-drugDesignation）。 ZG006是一种针对两个不同DLL3表位及CD3的三特异性T细胞衔接器。 经查询，ZG006是全球第一个针对DLL3靶点的三特异性抗体（DLL3/DLL3/CD3），是全球同类首创（First-in-Class）分子形式，具有成为同类最佳（Best-in-Class）分子的潜力。博济医药股份2025-11-17632CD3 苏州泽璟生物制药股份有限公司 注射用ZG-006
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深度分析第76届AASLD年会闭幕，乙肝新药研发成果爆发，我国贺普药业等企业受关注。多款新药展现突破性疗效，新药联合治疗探索加速，全球超150款乙肝新药临床中。乙肝治疗正转向功能性治愈，联合疗法成主流，国产创新药带来治愈希望。摩熵医药2025-11-1711792国家药品监督管理局 BRII-835 (VIR-2218) 注射液 利托那韦 -
速递丨挚盟医药在研渐冻症新药完成2/3期关键性临床首例患者首次用药临床研究2025年10月30日，挚盟医药宣布，公司自研的 用于治疗渐冻症的新一代钾离子通道开放剂CB03-154，已正式启动2/3期临床试验 ，并在河北医科大学第二医院完成了首例患者首次用药。 CB03-154片已在2023年10月份获得美国孤儿药资格，用于肌萎缩侧索硬化患者的治疗。 本次2/3期临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照及开放标签扩展研究。医药观澜2025-10-31797肌萎缩侧索硬化 上海挚盟医药科技有限公司
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“孤儿药”张江样本：小众疾病为何成为创新药新战场？前沿研究罕见病药物因患者人群少、研发成本高，长期处于“无人区”。 “孤儿药”是指用于预防、治疗和诊断罕见病或极少见疾病的药物。 世界卫生组织数据显示，目前全球约有5000-8000种罕见疾病，3.5亿罕见病人群，我国有近2000万的罕见病患者。你好张江2025-10-28426泽布替尼 百济神州（北京）生物科技有限公司 罕见病
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.09.08-2025.09.14期间全球TOP10创新药研发进展中，诺诚健华奥布替尼在新加坡获批新适应症，荣昌生物泰它西普、石药集团/康宁杰瑞安尼妥单抗等申报上市，强生INLEXZO、诺华伊普可泮等获批上市，此外还有多款药物公布积极临床结果。摩熵医药2025-09-183123泰它西普 石药集团有限公司 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
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慢性乙型病毒性肝炎
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上海挚盟医药科技有限公司研究报告
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
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医药生物行业报告：乙肝治愈仍为蓝海，CpAMs、小核酸药物有望率先破局中邮证券有限责任公司17页1959
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666 -
东风行万里：制药行业的中国时刻华泰证券27页451
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跨越国界，引领创新：中国药企出海的布局实践摩熵咨询44页3720
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医药生物行业肝病系列行业报告(一)：消除病毒性肝炎诉求下的投资机会，看好乙肝功能性治愈相关企业西部证券58页1383
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.09.16-2024.09.22)摩熵咨询21页459
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新药周观点：ESMO2024、WCLC2024闭幕，国产ADC、双抗披露多个优异数据国投证券18页257
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创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
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