幼年特发性关节炎资讯动态
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德国费森尤斯卡比公司召回泰尼®（托珠单抗-aazg）注射剂医投速递德国费森尤斯卡比公司宣布召回一批发往用户端的泰尼®（托珠单抗-aazg）注射剂，产品中发现含有玻璃颗粒。该产品用于治疗类风湿性关节炎、巨细胞动脉炎、幼年特发性关节炎等疾病。使用含有玻璃颗粒的注射剂可能导致注射部位局部刺激、疼痛或肿胀，严重时可能引起血管阻塞和凝血，导致肺栓塞等生命威胁。召回的产品信息如下：产品名称/规格：泰尼®（托珠单抗-aazg）注射剂，400 mg / 20 mL (20 mg/mL) 20 mL 瓶装，NDC编号：65219-594-2059，批号：UI0708，到期日：2028年3月3日，首次发货日期：2026年3月25日，最后发货日期：2026年3月25日。费森尤斯卡比公司已通过信函通知分销商和客户，并安排召回该产品。医疗机构如有受影响批次的产品，应立即停止分发、配药或使用，并将所有单位退回费森尤斯卡比公司。分销商被要求立即通知已发货或可能已发货的客户。消费者如有关于此次召回的疑问，可联系费森尤斯卡比美国质量保证部门。患者如在使用该药物产品后出现任何可能与之相关的问题，应联系其医生或医疗保健提供者。使用该产品时出现的不良反应或质量问题可通过费森尤斯卡比医疗事务部或警戒部门报告，或通过Businesswire2026-08-11272巨细胞动脉炎 幼年特发性关节炎
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会议2026EULAR收录三千余篇研究，涵盖983个靶点、407个机制、234个临床研发及3170个适应症布局。CD19、TNF、JAK1为TOP3热门靶点，类风湿关节炎、狼疮、银屑病关节炎为核心适应症，罕见病赛道未满足需求高。单抗（256个）仍为主流，口服小分子、细胞治疗等多技术平台并进，为药企精准布局提供核心参考。摩熵医药2026-06-047870TNF 类风湿关节炎 银屑病关节炎 -
13年新药空白，痛风创新药大卖！国产首个刚获批审批动态痛风创新药市场开始商业化兑现，并交出首张商业化成绩单。 多替诺雷是高选择性尿酸盐转运蛋白1（URAT1）抑制剂，适用于痛风伴高尿酸血症患者，这款药物在京东健康上市不到一年，销量已经达8万+。 金赛药业预期伏欣奇拜单抗有望成为“下一个生长激素”，撬动百亿美元级的巨大市场。动脉网-最新2026-06-03682痛风 高尿酸血症 伏欣奇拜单抗
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宣泰医药与科兴制药达成战略合作：枸橼酸托法替布缓释片出海科威特、墨西哥公司动态近日，宣泰医药（688247.SH）与科兴制药（688136.SH）正式签署独家商业化许可协议。 公司研发的枸橼酸托法替布缓释片将授权科兴制药在科威特、墨西哥两大市场进行独家商业化推广。 双方将携手推动这款口服缓释药物在中东及拉美地区的注册上市与临床应用，为当地自身免疫性疾病患者提供更多治疗选择。宣泰医药2026-05-29279上海宣泰医药科技股份有限公司 科兴生物制药股份有限公司 托法替布
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.20-2026.04.26期间全球TOP10创新药研发进展中，默沙东、罗氏、和黄医药等多家公司有新药获批优先审评或申请上市，涉及肌层浸润性膀胱癌、红斑狼疮等多个适应症。TOP10积极/失败临床结果方面，阿斯利康、诺和诺德等公司公布了慢性阻塞性肺病、镰状细胞病等适应症的3期积极数据。摩熵医药2026-04-2810608AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd 上海和黄药业有限公司 -
精准靶向，重焕新生——生物制剂治疗为患者点亮希望之光前沿研究在现代医学的飞速发展下，风湿免疫性疾病的治疗已迈入全新的“靶向时代”。 为积极响应这一变革，我科针对各种风湿性疾病、原发性免疫缺陷病、自身炎症性疾病及变态反应性疾病，构建了以生物制剂为核心的精准治疗体系，为众多备受病痛困扰的患者带来了突破性的治疗选择，显著提升了患者的生活质量与预后。 作为经典且高效的药物类别，是我院风湿免疫科最常用的一类生物制剂。西安市儿童医院2026-04-21524利妥昔单抗 IL-1 幼年特发性关节炎
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细胞因子多聚化：“多多”未必“益善”前沿研究细胞因子是介导和控制众多生物功能的小蛋白，范围从胎儿发育到免疫稳态、组织修复和衰老。 根据其功能、受体参与、序列同源性或进化发展，细胞因子可分为不同的家族。 在生理条件下，几种内在机制调节细胞因子功能。小药说药2026-04-13491肺动脉高压 CD4 幼年特发性关节炎
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10款重磅“现金牛”药物专利即将到期审批动态在制药行业，人们的目光总会聚集在一些重磅药物上，如 礼来的替尔泊肽，诺和诺德的司美格鲁肽、亦或是默沙东的K药 …… 近日，Fierce Pharma发布报告，2026年将有10款重磅药物失去美国独占权，这些药加起来年销售额超过130亿美元。 从常年畅销的抗过敏药，到肿瘤治疗的基础用药；从自身免疫疾病的核心品种，到针对罕见病的孤儿药——它们的专利到期，影响的远不止是原研药企的财报，还有这些治疗领域的市场格局，这也是仿制药领域玩家的一个重大机遇。新浪医药2026-03-31516Merck Sharp & Dohme Ltd 司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S
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诺华治疗汗腺炎「司库奇尤单抗」新适应症获批上市审批动态3 月 18 日，诺华公司宣布，「 司库奇尤单抗 」 新适应症获得美国 FDA 批准， 适用于 12 岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎 （HS） 患者的治疗。 司库奇尤单抗是 全球首个 获批的全人源白介素（IL）-17A 抑制剂 ，可特异性中和多种来源的 IL-17A，抑制其促炎作用。 2014 年 12 月 26 日，该药在日本实现全球首批，又相继于 2015 年 1 月在欧盟、美国获批上市，2019 年首次 进入中国市场 。新浪医药2026-03-19386IL-17A 司库奇尤单抗 汗腺炎
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重磅！诺华「司库奇尤单抗」再拓适应症前沿研究3 月 18 日，诺华官微宣布，其 全人源白介素（IL）-17A 抑制剂司库奇尤单抗的新适应症获得美国FDA批准 ，可用于 12 岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎（HS）患者的治疗。 诺华的 司库奇尤单抗 作为首个获批上市的 IL-17 药物， 能够特异性中和多种来源的 IL-17A，从而抑制其促炎作用。 截至目前，司库奇尤单抗已在全球获批用于治疗化脓性汗腺炎、幼年特发性关节炎、银屑病及银屑病关节炎等多种疾病。药研网2026-03-19295Novartis AG 银屑病关节炎 司库奇尤单抗
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幼年特发性关节炎研究报告
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
医药日报：百时美施贵宝Opdivo获FDA授予优先审评资格太平洋证券股份有限公司3页2078 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876
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荃信生物-B（02509）：深度研究报告：深耕自免领域，单抗双抗全面布局华创证券33页747 -
2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204
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2025年4月仿制药月报摩熵咨询15页2328
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健友股份（603707）：生物类似药进入放量元年，成功构筑第三引擎中泰证券30页1906
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自免药物（TNF-α）市场研究专题报告摩熵咨询23页582
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自免药物（IL抑制剂篇）市场研究专题报告摩熵咨询26页753
幼年特发性关节炎-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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0个
申报临床
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4个
申请上市
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65个
批准上市
幼年特发性关节炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
幼年特发性关节炎相关靶点
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