AChR
AChR靶点全景洞察，整合AChR相关内容 306 条、相关药物 62 个、研发企业 91 家、全球新药 85 个、注册申报 3134 项，收录专业报告 76 份，并实时追踪AChR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AChR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AChR领域进展。
AChR核心数据概览
AChR资讯动态
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2026年上半年创新药盘点财报业绩国家药监局网站公开信息显示，截至今年7月14日，我国2026年已批准38款创新药， 包括20个化学药品，17个生物制品和1个中药，其中有11个是新靶点、新机制的药品，并且均为自主研发的国产创新药。 持有人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.。 该药 通过优先审评审批程序批准上市， 在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。中国医药报2026-07-17330HER2 非小细胞肺癌 高甘油三酯血症
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Nature | 李欢欢等揭示乙酰胆碱受体突变导致先天性肌无力综合征的统一机制，并开发高效矫正小分子前沿研究骨骼肌的每一次自主收缩，都始于神经肌肉接头处一次精确的化学-电信号转换：运动神经元释放乙酰胆碱，乙酰胆碱结合肌肉细胞膜上的烟碱型乙酰胆碱受体，打开离子通道，引发终板去极化，最终驱动肌纤维收缩。 过去几年，加利福尼亚大学圣地亚哥分校 李欢欢 、 Ryan E. Hibbs 等围绕这一受体连续开展了三项递进式研究。 该研究为理解受体亚型转换、通道电导、乙酰胆碱敏感性以及先天性肌无力相关突变提供了结构基础。BioArt2026-07-09152AChR
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siRNA疗法获FDA优先审评资格；单抗治疗溃疡性结肠炎达3期临床主要终点……临床研究再生元siRNA疗法获FDA优先审评资格。 再生元（Regeneron Pharmaceuticals）宣布，美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）均已受理cemdisiran用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）的监管申请，适用人群为抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性患者。 美国FDA已授予该新药申请（NDA）优先审评资格，目标行动日期为2026年11月，而欧盟委员会则预计将在2027年下半年作出决定。医学新视点2026-06-26711Regeneron Pharmaceuticals Inc AChR Cemdisiran注射液
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再生元siRNA疗法获FDA优先审评资格；默沙东单抗治疗溃疡性结肠炎达3期临床主要终点…… | 产业新闻临床研究再生元siRNA疗法获FDA优先审评资格。 今日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）宣布，美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）均已受理cemdisiran用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）的监管申请，适用人群为抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性患者。 美国FDA已授予该新药申请（NDA）优先审评资格，目标行动日期为2026年11月，而欧盟委员会则预计将在2027年下半年作出决定。药明康德2026-06-23571Regeneron Pharmaceuticals Inc AChR Cemdisiran注射液
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Cemdisiran有望成为首个用于治疗gMG的siRNA疗法研发注册政策美国再生元制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已接受其针对抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成年患者治疗全身性重症肌无力（gMG）的cemdisiran新药申请（NDA）。FDA将在2026年11月前完成优先审评，欧洲委员会的决定预计将在2027年下半年。该药物将通过皮下注射每12周给药一次。cemdisiran的安全性和有效性正在研究，尚未获得任何监管机构的全面评估或批准。Regeneron公司负责cemdisiran的开发、生产和商业化，并与Alnylam公司签订了全球许可协议。Biospace2026-06-22343AChR Cemdisiran注射液
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赛道梳理5月28日，国家药监局一天批准3款新药上市，覆盖胃癌、痛风、下肢缺血等领域。2025年我国批准76个1类创新药，创历史新高；2026年至今已批19款，其中15款国产，覆盖肿瘤、痛风、心血管等多领域，11款具全新机制，中国医药正从"仿制"迈向"创造"。蒲公英Ouryao2026-05-2910562江苏恒瑞医药股份有限公司 胃癌 痛风 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.18-2026.05.24期间共有84个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号77个，进口药品受理号7个。本周共计35款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药15款，生物药18款，2款中药。摩熵医药2026-05-262836FCGRT Orexin receptor 法赞雷生 -
跨国药企在中国 | 诺和新元、强生、蔡司、西门子医学诊断、礼来、武田、贝克曼库尔特、杰特贝林、勃林格殷格翰等新动态公司动态5月19日，在天津新行政办公楼项目启动。 天津工厂作为其全球重要的多用途酶制剂生产基地，产品超过140种，覆盖广泛行业，未来将持续投资、扩大产能并推进智能化、绿色化升级，力争到2027年实现约20%的产能增长。 强生医疗科技宣布，强生中国学术中心正式焕新启程。医药健闻2026-05-25507Eli Lilly & Co Johnson & Johnson Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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注册审批5月21日，强生尼卡利单抗（安力威®）获NMPA批准上市，用于治疗成人及12岁以上青少年抗体阳性全身型重症肌无力。该药为全人源FcRn拮抗剂，可加速致病自身抗体降解，系CDE优先审评品种，也是国内首个原液境内分段生产试点进口生物制品。该品种源自强生65亿美元收购Momenta，已在美、欧、日等获批。摩熵医药2026-05-255473Johnson & Johnson FCGRT 尼卡利单抗 -
65亿美元重磅收购！强生尼卡利单抗中国获批交易并购2026年5月21日，国家药品监督管理局（NMPA）正式官宣，强生旗下全人源新生儿Fc受体（FcRn）靶向拮抗剂 尼卡利单抗注射液（商品名：安力威®） 在华获批上市。 该药物可联合常规治疗方案，用于治疗 抗乙酰胆碱受体（AChR）或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人及12 岁 以上青少年全身型重症肌无力（gMG） 。 这款药物是强生2020年耗资65亿美元收购Momenta Pharmaceuticals斩获的核心重磅资产，此次顺利在华商业化落地，成功填补国内重症肌无力精准治疗空白，惠及国内22万患病群体。抗体圈2026-05-23388重症肌无力 MUSK Momenta Pharmaceuticals Inc
AChR全球新药
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研发企业
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inactive适应症
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AChR关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
暂时性改善成人中度至非常显著的咬肌突出（肥大）
进行中
Ⅱ期
暂时性改善 65 岁及 65 岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹
进行中
Ⅱ期
AChR研究报告
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1346 -
医药日报：安进Inebilizumab获欧盟批准太平洋证券股份有限公司3页420
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721 -
2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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和铂医药-B（02142）：全球稀缺抗体平台，InChinaforglobal的BD领军者东吴证券27页982
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医药生物行业投资策略周报：重视幽门螺杆菌疫苗胃癌防治的作用财通证券9页2751
AChR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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30个
临床
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3个
申请上市
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21个
批准上市
AChR
当前排名
第374名
6.45分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
AChR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AChR相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11