APC核心数据概览
APC资讯动态
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ISTH 2026最新突破：辉瑞、诺和诺德、上海莱士并列出血领域TOP3，中国首个APC单抗临床数据首发临床研究在第34届国际血栓与止血学会大会（ISTH 2026）期间，上海莱士自主研发的SR604注射液，入选本届大会仅有的6篇“最新突破性大会报告”（Late-Breaking Abstracts）——其中血栓与出血领域各3篇，SR604凭借独特创新机制与优异临床数据，与辉瑞、诺和诺德在出血领域同期上榜，并同步获选口头报告。 这是中国血友病源头创新药首次以最高级别学术报告登上ISTH舞台，标志着SR604作为全球首个靶向活化蛋白C（APC）的单抗药物，其临床价值已获得国际出凝血领域最高学术平台的认可。 其作用机制与传统因子替代疗法截然不同：SR604不直接补充患者所缺乏的凝血因子，而是通过特异性结合APC、抑制其抗凝功能，重建机体凝血-抗凝平衡，在血管损伤时精准预防出血，实现“再平衡”止血。BioShanghai2026-07-16511Novo Nordisk A/S Pfizer Inc 上海莱士血液制品股份有限公司
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20亿美元：Incyte收购Vega Therapeutics，获得Protein S调节剂交易并购Vega Therapeutics的核心管线VGA-39为一款Protein S调节剂，通过调控TFPI和aPC两条通路，让凝血酶产生过程正常化，同时不会驱动过度的凝血。 VGA039的资料可以让VWD患者年化出血率显著下降，全人群减少幅度为81%。 2029年初将读出三期临床顶线数据，预计销售峰值超过10亿美元。医药笔记2026-06-08267冯维勒布兰德氏病 APC TFPI
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颠覆20年认知！mRNA疫苗免疫应答新机制，非免疫细胞成优化新靶点前沿研究一、研究核心方法论：依托 miRNA 调控实现细胞特异性抗原沉默。 静脉给药：沉默 APC 抗原合成，体液与细胞免疫不受损 完全关闭抗原呈递细胞内部 mRNA 翻译后，机体依旧能生成足量抗体与功能性 T 细胞。 证实 APC 并非依靠自身翻译疫苗 mRNA 获得抗原，而是通过胞吞、摄取其他体细胞合成的外源抗原完成抗原呈递，外源交叉提呈是驱动适应性免疫的重要路径。生物制品圈2026-06-04243APC
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Mol Cancer丨双重身份的抑癌分子：circZFAND6抑制胃癌转移并逆转耐药前沿研究胃癌是全球第五大常见恶性肿瘤，尽管目前化疗和免疫治疗已取得显著进展，但胃癌患者，尤其是伴有腹膜转移的胃癌患者的预后仍然不佳。 然而，circRNA在胃癌腹膜转移（GCPD）中的作用仍不清楚。 2025年12月11日，中山大学附属第六医院陈实教授团队在Molecular Cancer（IF=33.9）杂志上发表了题为“CircZFAND6 suppresses gastric cancer metastasis and reduces resistance to TKI therapy”的研究论文。汉恒生物2026-05-12536胃癌 中山大学附属第六医院 吉非替尼
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虹信生物体内CAR-T疗法入选ASGCT 2026口头报告，开创自身免疫病治疗新纪元临床研究近期，深圳虹信生物科技有限公司（MagicRNA，以下简称“虹信生物”）的核心在研项目HN2301的研究成果“ 体内CD19 CAR-T细胞疗法诱导系统性红斑狼疮（SLE）组织B细胞耗竭 ”（ In Vivo CD19 CAR T-cell Therapy Induces Tissue B-cell Depletion in Systemic Lupus Erythematosus ）， 成功入选第29届ASGCT年会口头报告（Oral Presentation）。 这一成果不仅标志着虹信生物在工程化细胞靶向LNP递送领域取得了全球领先的临床突破，也彰显了中国创新药企在基因与细胞治疗（CGT）前沿赛道的国际影响力。 跻身 CGT“ 风向标 ” 舞台，展示全球首创临床数据。深圳虹信生物科技有限公司2026-04-271221系统性红斑狼疮 CD19 深圳虹信生物科技有限公司
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肺”越极限 ，“靶化”治疗新视界 - 段建春教授和任胜祥教授谈晚期EGFRm + NSCLC联合治疗时代的个性化治疗专家观点近日，在阿美替尼联合含铂化疗一线治疗适应症上市启动会上， 上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授表示 ：从全球III期临床研究FLAURA2和MARIPOSA，到中国自主开展的AENEAS2研究，第三代EGFR-TKI无论是联合化疗还是双特异性抗体，均已被证实，可带来显著优于第三代EGFR-TKI单药治疗的生存获益； 而如果此前临床医生对第三代EGFR-TKI联合化疗用于一线治疗的必要性仍存有困惑，那么现在，基于中国人群的 AENEAS2 III 期研究结果应彻底打消所有顾虑和疑虑，第三代EGFR-TKI联合含铂化疗方案毫无疑问是EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的一线治疗新标准。 然而，在临床实践中，是否所有患者适合“靶化”一线治疗？ 能否精细分层患者从而让治疗更精准？良医汇肿瘤资讯2026-04-14569非小细胞肺癌 EGFR 阿美替尼
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重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31489Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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Nature | 致癌背景预置与突变时序决定结直肠癌驱动突变的选择前沿研究结直肠癌 （ colorectal cancer , CRC ） 起源到底是单克隆还是多克隆？ 这个问题一直困扰着学术界。 传统观点认为， 腺瘤性息肉病蛋白 （ APC ） 是CRC中最常见的抑癌基因，APC缺失是CRC肿瘤的早期事件，驱动产生一个克隆扩增形成肿瘤；但近年很多研究在早期肠道病灶中观察到多克隆现象，这提示我们CRC的形成可能由多个不同突变克隆共同参与 【 1-4 】 。BioArt2026-01-25461大肠癌 APC
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Cell Res | 周伟杰团队揭示APC蛋白驱动结直肠癌免疫逃逸新机制，设计靶向多肽逆转耐药前沿研究结直肠癌 （ CRC ） 作为全球高发恶性肿瘤，其中超过85%的 微卫星稳定 （ MSS ） 型患者对现有免疫治疗反应不佳，其深层机制长期困扰学界。 2026年1月5日，南方医科大学 南方医院 /基础医学院 周伟杰 团队在 Cell Research 在线发表论 文： Targeting PTPN13 with 11-amino-acid peptides of C-terminal APC prevents immune evasion of colorectal cancer 。 APC是结直肠癌中最常突变的基因之一，约80%-90%的病例存在APC功能缺失。BioArt2026-01-06639大肠癌 APC 南方医科大学
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Nature | MAPK–Wnt轴重塑结直肠癌上皮状态并决定靶向治疗耐药性前沿研究结直肠癌的核心遗传框架在过去几十年间已逐步建立，包括 APC、KRAS、BRAF 等关键驱动基因的体细胞突变 等 【1】 。 近年来， 随着单细胞转录组技术的发展， 学界 逐渐认识到结直肠癌的转录与细胞状态异质性远远超出经典癌基因模型所能解释。 越来越多的证据表明 癌 细胞可塑性不仅 影响 肿瘤发生，也贯穿转移、治疗应答与耐药的全过程 。BioArt2025-12-22638BRAF KRAS 大肠癌
APC全球新药
APC研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
百龙创园（605016）公司深度报告：营养健康，高端制胜信达证券37页2967
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前列腺癌领域药物市场及靶点分析告摩熵咨询37页4770
APC-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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批准上市
APC全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
APC相关适应症
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