报告时间：2024-03-31
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VBI Vaccines
VBI Vaccines全景洞察，整合VBI Vaccines相关内容 89 条、相关药物 20 个、全球临床试验 20 条，覆盖适应症 19 个；同时收录专业报告 5 份、资讯动态 84 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上VBI Vaccines数据，助您快速掌握VBI Vaccines最新动态。
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VBI Vaccines资讯动态
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深度分析2025年AASLD 2025上，HT-101/102注射液公布Ib/IIa期数据，第20周HBsAg清除率最高达90%。目前乙肝治疗有局限，创新药市场空间大，多技术路线并行，中国药企布局完善，未来2 - 3年乙肝治疗格局将逐渐清晰。摩熵医药2026-03-0211707HBsAg HT-101 注射液 贺普拉肽 -
VBI Vaccines 宣布完成对 K2 的销售流程交易并购VBI Vaccines Inc. 完成了与K2 VBI Equity Trust, LLC的交易，成为其全资子公司，并从加拿大公司的债权人保护程序中退出。交易得到了法院批准，所有VBI的董事和高级管理人员已辞职，由K2提名的人选接替。VBI预计将停止在加拿大所有报告发行人身份，并注销其普通股。VBI是一家生物制药公司，专注于开发模仿病毒自然呈现的疫苗候选产品。PRNewswire2025-01-04581VBI Vaccines VBI Vaccines Inc
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腾盛博药宣布签署资产购买协议，获得BRII-179知识产权，并完成ENRICH研究患者入组交易并购Brii Biosciences Limited与VBI Vaccines及其子公司及债权人达成协议，全面收购BRII-179的知识产权、未来制造和供应权，支付总额为1800万美元。此举确保了Brii Bio对BRII-179的完整所有权，并消除了对VBI的未来里程碑和版税义务。Brii Bio已开始多项包含BRII-179的组合治疗研究，旨在提高慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者的功能性治愈率。目前，一项评估BRII-179与elebsiran和PEG-IFNα联合治疗的2b期研究（ENRICH研究）已全面入组。Brii Bio致力于开发针对重大公共卫生挑战的疗法，重点在于感染和中枢神经系统疾病，目前正推进针对HBV感染的独特治疗候选药物的研发。PRNewswire2024-12-31206感染 中枢神经系统疾病 BRII-179 (VBI-2601) 注射液
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一家疫苗企业，破产！公司动态2024年11月，美国VBI Vaccines公司宣布：公司破产终止运营。 VBI Vaccines 公司总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，公司拥有专有包膜VLP（“eVLP”）平台技术，用于开发模仿病毒自然表现的候选疫苗，以靶向和克服重大传染病，包括乙型肝炎、冠状病毒和巨细胞病毒（CMV）以及包括胶质母细胞瘤（GBM）在内的侵袭性癌症。 2021年12月1日，VBI Vaccines公司宣布，美国FDA已批准第三代乙肝病毒（HBV）疫苗PreHevbri（Sci-B-Vac）上市，用于在18岁及以上成年人中预防所有已知HBV亚型引起的感染。药渡2024-11-29470胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 巨细胞病毒感染
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美国乙肝疫苗公司破产，绊倒中国创新药企公司动态11月15日，VBI Vaccines宣布： 公司破产终止运营，将在全美范围内召回乙肝疫苗PreHevbrio。 VBI是一家纳斯达克上市公司， PreHevbrio是其开发的一款第三代预防性成人乙肝疫苗， 2021年11月登陆美国市场，是VBI 唯一一款上市产品。 今年7月VBI 申请破产，意味着PreHevbrio也将成为无本之木。健识局2024-11-22115VBI Vaccines
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VBI Vaccines 宣布在 2024 年 ASCO 年会上进行壁报展示，重点介绍 VBI-1901 在复发性胶质母细胞瘤患者中的新中期 2b 期数据研发注册政策VBI Vaccines Inc.宣布，其针对复发胶质母细胞瘤（GBM）的癌症疫苗免疫治疗候选药物VBI-1901的2b期临床试验的新中期肿瘤反应数据已被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受进行海报展示。这些数据包括之前评估的患者的额外数据以及新随机分配到2b期研究中的患者的数据。VBI-1901是一种利用VBI的包膜病毒样颗粒（eVLP）技术开发的新型癌症疫苗免疫治疗候选药物，旨在靶向两种高度免疫原性的巨细胞病毒（CMV）抗原gB和pp65。FDA已授予VBI-1901针对复发胶质母细胞瘤的快速通道和孤儿药资格认定。VBI Vaccines Inc.是一家以免疫学为驱动的生物制药公司，致力于开发疫苗候选药物，旨在模仿病毒的自然呈现，以激发人体免疫系统的天然力量。Businesswire2024-05-22547多形性胶质母细胞瘤 VBI Vaccines VBI Vaccines Inc
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VBI Vaccines 展示了来自 VBI-1901 治疗复发性胶质母细胞瘤的随机对照 2b 期研究令人鼓舞的早期肿瘤反应数据研发注册政策VBI Vaccines公司宣布，其首席科学官David E. Anderson博士将在2024年4月3日的世界疫苗大会华盛顿分会场展示VBI-1901癌症疫苗免疫治疗候选药物在复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者中的早期肿瘤反应数据。该多中心、随机、对照、开放标签研究旨在评估VBI-1901作为单药治疗在rGBM患者中的总生存期、肿瘤反应率和安全性及耐受性。根据Phase 1/2a研究数据，VBI-1901已获得FDA的快速通道指定和孤儿药指定。截至2024年3月22日，已有17名患者被随机分配到VBI-1901治疗组和标准治疗对照组。Businesswire2024-04-03417VBI Vaccines
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VBI Vaccines 宣布扩大与加拿大政府的战略合作伙伴关系，以推进 mRNA 推出的 eVLP （MLE） 疫苗平台交易并购VBI Vaccines Inc.与加拿大政府扩大合作，获得政府战略创新基金资助，用于其专有的MLE平台开发，该平台是下一代eVLP疫苗技术，利用mRNA编码eVLP。MLE候选者在预临床研究中显示出比其他mRNA疫苗更强的B细胞和T细胞信号。此外，与加拿大国家研究委员会合作，将支持稳定细胞线的开发，以及优化制造流程，以支持后期临床试验。项目将主要关注平台开发，并包括针对未来流行病和疫情准备的泛冠状病毒MLE候选者。Businesswire2024-04-02532VBI Vaccines VBI Vaccines Inc
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腾盛博药宣布将从VBI收购BRII-179（VBI-2601）的知识产权，并计划启动技术转移以扩大临床和商业供应交易并购腾盛博药与VBI Vaccines达成协议，将收购BRII-179的所有知识产权，取消未来向VBI支付的里程碑费用和特许权使用费，并将BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri的生产技术转移至其他生产基地，扩大全球商业供应范围。同时，腾盛博药还将获得VBI-1901在亚太地区（除日本外）的市场权益，为该地区带来新机遇。腾盛博药将向VBI支付250万美元本票，并在满足特定条件后增至1000万美元，以获得BRII-179的所有知识产权。此外，腾盛博药还将接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生产基地，并成为VBI的PreHevbrio/PreHevbri商业供应商。腾盛博药还将获得VBI-1901在亚太地区的独家开发和商业化许可权，并向VBI支付500万美元本票。微信公众号2024-02-14381BRII-179 (VBI-2601) 注射液 腾盛博药医药技术（北京）有限公司 VBI Vaccines
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腾盛博药宣布达成协议，收购VBI在BRII-179 （VBI-2601）中的知识产权，并计划启动技术转让，以扩大临床和商业供应交易并购Brii Biosciences与VBI Vaccines达成协议，收购VBI在BRII-179（VBI-2601）的知识产权，并计划启动技术转让以扩大临床和商业供应。Brii Bio将向VBI支付250万美元的借据，以消除PreHevbri的版税和里程碑付款。若满足特定条件，借据将增加至1000万美元，确保VBI所有关于BRII-179的知识产权，并消除相关支付。此外，Brii Bio将获得VBI-1901在亚太地区（除日本外）的开发和商业化独家许可，并支付500万美元的借据。BRII-179是一种针对乙型肝炎病毒感染的新型免疫治疗候选药物，目前正在进行临床试验。美通社2024-02-13387乙型肝炎 BRII-179 (VBI-2601) 注射液 VBI Vaccines
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VBI Vaccines研究报告
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2025年1月第一周创新药周报西南证券股份有限公司17页855 -
2023年7月第一周创新药周报（附小专题GLP-1肥胖适应症概况）西南证券股份有限公司21页2826 -
医药健康行业研究：继续看好复苏和创新双主线，同时关注中医药政策变化国金证券股份有限公司15页2880
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医药生物行业周报：定点零售药店纳入门诊统筹管理，加速处方外流上海证券有限责任公司24页464 -
腾盛博药-B(2137.HK)首次覆盖报告：道阻且长，行则将至申港证券30页2319
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