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VBI Vaccines Inc

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公司全称：VBI Vaccines Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物新药研发商

公司介绍：

VBI Vaccines Inc.根据不列颠哥伦比亚法律于1965年4月9日注册成立。它是一个商业级，民营生物制药公司，专注于开发，生产和销售医疗重组生物技术产品来预防和治疗传染病和免疫疾病。

基本信息

成立时间：

2001-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

(617) 830-3031

联系邮箱：

info@vbivaccines.com

地址：

160 Second Street Floor 3 Cambridge MA 02142

公司官网：

www.vbivaccines.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
酶
蛋白
肽
重组蛋白
药物治疗
重组酶
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Jeff R. Baxter ——

President and CEO and Director 薪酬：

个人简介：——

Michel De Wilde ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Nell Beattie ——

CFO & Head of Corporate Development and Director 薪酬：——

个人简介：——

Joanne Cordeiro ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Damian Braga ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

腾盛博药宣布签署资产购买协议，获得BRII-179知识产权，并完成ENRICH研究患者入组

2024-12-31 19:10:00

Brii Biosciences Limited与VBI Vaccines及其子公司及债权人达成协议，全面收购BRII-179的知识产权、未来制造和供应权，支付总额为1800万美元。此举确保了Brii Bio对BRII-179的完整所有权，并消除了对VBI的未来里程碑和版税义务。Brii Bio已开始多项包含BRII-179的组合治疗研究，旨在提高慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者的功能性治愈率。目前，一项评估BRII-179与elebsiran和PEG-IFNα联合治疗的2b期研究（ENRICH研究）已全面入组。Brii Bio致力于开发针对重大公共卫生挑战的疗法，重点在于感染和中枢神经系统疾病，目前正推进针对HBV感染的独特治疗候选药物的研发。

VBI Vaccines 宣布在 2024 年 ASCO 年会上进行壁报展示，重点介绍 VBI-1901 在复发性胶质母细胞瘤患者中的新中期 2b 期数据

2024-05-22 20:00:00

VBI Vaccines Inc.宣布，其针对复发胶质母细胞瘤（GBM）的癌症疫苗免疫治疗候选药物VBI-1901的2b期临床试验的新中期肿瘤反应数据已被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受进行海报展示。这些数据包括之前评估的患者的额外数据以及新随机分配到2b期研究中的患者的数据。VBI-1901是一种利用VBI的包膜病毒样颗粒（eVLP）技术开发的新型癌症疫苗免疫治疗候选药物，旨在靶向两种高度免疫原性的巨细胞病毒（CMV）抗原gB和pp65。FDA已授予VBI-1901针对复发胶质母细胞瘤的快速通道和孤儿药资格认定。VBI Vaccines Inc.是一家以免疫学为驱动的生物制药公司，致力于开发疫苗候选药物，旨在模仿病毒的自然呈现，以激发人体免疫系统的天然力量。

VBI Vaccines 展示了来自 VBI-1901 治疗复发性胶质母细胞瘤的随机对照 2b 期研究令人鼓舞的早期肿瘤反应数据

2024-04-03 20:00:00

VBI Vaccines公司宣布，其首席科学官David E. Anderson博士将在2024年4月3日的世界疫苗大会华盛顿分会场展示VBI-1901癌症疫苗免疫治疗候选药物在复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者中的早期肿瘤反应数据。该多中心、随机、对照、开放标签研究旨在评估VBI-1901作为单药治疗在rGBM患者中的总生存期、肿瘤反应率和安全性及耐受性。根据Phase 1/2a研究数据，VBI-1901已获得FDA的快速通道指定和孤儿药指定。截至2024年3月22日，已有17名患者被随机分配到VBI-1901治疗组和标准治疗对照组。

VBI Vaccines 宣布扩大与加拿大政府的战略合作伙伴关系，以推进 mRNA 推出的 eVLP （MLE）疫苗平台

2024-04-02

VBI Vaccines Inc.与加拿大政府扩大合作，获得政府战略创新基金资助，用于其专有的MLE平台开发，该平台是下一代eVLP疫苗技术，利用mRNA编码eVLP。MLE候选者在预临床研究中显示出比其他mRNA疫苗更强的B细胞和T细胞信号。此外，与加拿大国家研究委员会合作，将支持稳定细胞线的开发，以及优化制造流程，以支持后期临床试验。项目将主要关注平台开发，并包括针对未来流行病和疫情准备的泛冠状病毒MLE候选者。

腾盛博药宣布达成协议，收购VBI在BRII-179 （VBI-2601）中的知识产权，并计划启动技术转让，以扩大临床和商业供应

2024-02-13

Brii Biosciences与VBI Vaccines达成协议，收购VBI在BRII-179（VBI-2601）的知识产权，并计划启动技术转让以扩大临床和商业供应。Brii Bio将向VBI支付250万美元的借据，以消除PreHevbri的版税和里程碑付款。若满足特定条件，借据将增加至1000万美元，确保VBI所有关于BRII-179的知识产权，并消除相关支付。此外，Brii Bio将获得VBI-1901在亚太地区（除日本外）的开发和商业化独家许可，并支付500万美元的借据。BRII-179是一种针对乙型肝炎病毒感染的新型免疫治疗候选药物，目前正在进行临床试验。

VBI Vaccines 在 2023 年神经肿瘤学会（SNO）年会上展示了 VBI-1901 治疗复发性 GBM 的 1/2a 期研究的更多生物标志物数据

2023-11-20 21:00:00

VBI Vaccines Inc.在SNO年会上展示了VBI-1901疫苗在复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者中的额外生物标志物数据，该疫苗是公司针对癌症的免疫治疗候选药物。研究显示，VBI-1901疫苗接种与T细胞激活相关，这些T细胞能够穿越血脑屏障进入肿瘤微环境，而这一区域通常免疫抑制且难以渗透。在VBI-1901疫苗接种后，数据显示，在实现部分肿瘤反应的患者中，血液/血浆中的C4G（一种细胞毒性T细胞进入肿瘤微环境时产生的蛋白质片段）水平高于稳定或进展性疾病的患者。这些数据表明，VBI-1901有潜力在复发性及原发性GBM中产生重大影响。VBI-1901是一种利用VBI的包膜病毒样颗粒（eVLP）技术开发的新型癌症疫苗免疫治疗候选药物，旨在靶向两种高度免疫原性的巨细胞病毒（CMV）抗原，gB和pp65。FDA已授予VBI-1901治疗复发性胶质母细胞瘤的快速通道和孤儿药资格。

VBI Vaccines 的泛冠状病毒候选疫苗 VBI-2901 诱导了针对令人担忧的变体的广泛而持久的保护性滴度

2023-09-27 19:30:00

VBI Vaccines Inc.宣布其多价冠状病毒疫苗候选产品VBI-2901的1期临床试验的初步数据。该疫苗旨在表达祖先COVID-19、SARS和MERS的刺突抗原。试验纳入了101名18至64岁的成年人，他们之前接种了加拿大卫生部门批准的mRNA COVID-19疫苗。初步数据显示，仅使用VBI-2901的单剂10µg剂量即可达到峰值反应。VBI的总裁兼首席执行官Jeff Baxter表示，这些初步数据表明，VBI-2901能够安全地拓宽持久的保护性免疫反应水平，并显著提高低基线抗体滴定参与者的中和反应。VBI正在与加拿大国家研究委员会、流行病预防创新联盟和加拿大政府合作开发VBI-2900冠状病毒疫苗计划，该计划包括多个多价疫苗构建体。VBI致力于针对和克服包括肝炎B、冠状病毒和巨细胞病毒（CMV）在内的重大传染病，以及包括胶质母细胞瘤（GBM）在内的侵袭性癌症。

VBI Vaccines 宣布 VBI-1901 治疗复发性 GBM 的 2b 期研究的首批患者给药

2023-09-07

VBI Vaccines公司宣布，其癌症疫苗免疫治疗候选药物VBI-1901的随机、对照2b期临床试验已开始给药，该试验针对的是首次复发的胶质母细胞瘤（rGBM）患者。研究旨在评估VBI-1901作为单药治疗在10个美国领先神经肿瘤中心的安全性、耐受性、肿瘤反应率和生存率。哥伦比亚大学Vagelos医学院神经肿瘤学主任、NCI指定的Herbert Irving综合癌症中心临床试验副总监兼研究主要研究者Andrew B. Lassman表示，期待在临床试验的下一阶段展示VBI-1901相对于现有标准治疗的潜在价值。VBI首席医疗官Francisco Diaz-Mitoma指出，复发GBM的中位总生存期仅为八个月，因此任何患者护理的进步都至关重要。在VBI-1901的1/2a期临床试验中，广泛的生物标志物分析表明，CD4+/CD8+ T细胞比率正常，以及巨细胞病毒（CMV）gB特异性抗体反应的增强与肿瘤和临床反应相关。这些发现已纳入2b期研究的患者入组标准，以帮助识别可能对VBI-1901治疗有更好反应的患者群体。

VBI Vaccines合作伙伴腾盛博药宣布BRII-179 （VBI-2601）联合PEG-IFNα治疗慢性乙型肝炎的2期研究取得中期结果

2023-09-06 20:00:00

VBI Vaccines Inc.宣布，其战略合作伙伴Brii Biosciences公布了BRII-179（VBI-2601）疫苗的初步分析数据，该疫苗是一种新型治疗性疫苗，用于慢性乙型肝炎（HBV）患者与聚乙二醇干扰素-α（PEG-IFNα）联合治疗。BRII-179（VBI-2601）在先前的研究中显示出对HBV患者产生广泛的抗体和T细胞反应。VBI和Brii Bio还宣布扩大了他们的HBV合作，包括在全球范围内独家开发和商业化BRII-179（VBI-2601）和PreHevbri疫苗。这项Phase 2研究旨在评估BRII-179（VBI-2601）作为PEG-IFNα和NrtI治疗的辅助疗法在慢性HBV感染治疗中的安全性和有效性。

腾盛博药宣布BRII-179 （VBI-2601）联合PEG-IFNα治疗慢性乙型肝炎的2期研究取得中期结果

2023-09-06

Brii Biosciences公布了BRII-179（VBI-2601）联合PEG-IFN治疗慢性乙型肝炎的2期临床试验的初步结果。结果显示，BRII-179作为PEG-IFN的辅助治疗，在治疗结束时和12周随访结束时，HBsAg丢失率显著提高，与BRII-179治疗显著相关，并与其他治疗方式相结合。安全性结果与PEG-IFN治疗和之前报道的BRII-179相似。该研究旨在评估BRII-179作为免疫治疗候选药物，与PEG-IFN结合治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。

腾盛博药提供最新的临床开发和公司最新动态

2023-07-05

Brii Biosciences宣布了其在传染病和神经系统疾病领域的最新临床开发和公司动态。公司扩展了BRII-179的全球许可权，并在大中华区和亚太地区推出了预防性疫苗PreHevbri。BRII-835与PEG-IFN-α联合治疗的研究数据显示，治疗结束时抗-HBs抗体反应与治疗后24周持续的HBsAg损失相关。Brii Biosciences拥有BRII-693的独家全球权益，该药物用于治疗难以治疗的碳青霉烯类耐药革兰氏阴性细菌感染。公司任命David Margolis博士为首席医疗官，领导组织后期临床项目向商业化迈进。Brii Biosciences正在推进多种组合研究，以实现HBV的最佳功能性治愈，并在大中华区和亚太地区商业化预防疫苗。公司还在开发用于治疗产后抑郁症和重度抑郁症的BRII-296治疗性候选药物。此外，公司还在探索BRII-732和BRII-753的合作伙伴关系，以开发HIV患者的长效治疗方案。Brii Biosciences还与AN2 Therapeutics合作，评估BRII-658治疗难治性MAC肺病的疗效。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-09-15

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

K2 HealthVentures;

查看

2021-05-21

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

K2 HealthVentures;

——

2020-05-27

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

K2 HealthVentures;

——

2020-04-27

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2019-09-26

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2018-12-18

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2018-12-04

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2017-10-31

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Pontifax;

——

2016-12-06

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2016-07-05

VBI Vaccines Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Opko;
ARCH Venture Partners;
[+1]

——

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2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-03-31

2023-12-31

2023-09-30

2023-06-30

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