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Poseida Therapeutics Inc

上市

公司全称：Poseida Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物新药研发商

公司介绍：

Poseida Therapeutics, Inc.于2014年12月16日根据特拉华州法律注册成立。他们是一家临床阶段的生物制药公司，专注于利用其专有的下一代非病毒基因工程技术为患者创造有效的疗法。他们的专有基因工程技术用于创建主要由特定T细胞亚群，干细胞记忆或TSCM组成的候选产品，目的是弥补其他CAR-T疗法的局限性，包括治疗持续时间，治疗能力实体瘤和耐受性问题。他们相信，他们的管理团队在细胞和基因工程方面的经验将帮助他们快速发展，并希望获得将潜在的治疗性细胞和基因疗法商业化的批准。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

（858）-779-3100

联系邮箱：

info@poseida.com

地址：

9390 Towne Centre Drive Suite 200 San Diego CA 92121

公司官网：

www.poseida.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
体内基因治疗
干细胞疗法
治疗技术
CAR-T细胞治疗
药物治疗
寡核苷酸
重组病毒
细胞疗法
融合蛋白
重组蛋白
蛋白
免疫疗法
基因疗法
RNA疗法

热门标签：

CAR-T细胞治疗
基因疗法
创新药
干细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

David Hirsch ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Catherine J. Mackey ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Sean Murphy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Eric Ostertag ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Marcea B. Lloyd ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

罗氏开始以每股 9.00 美元的现金收购 Poseida Therapeutics， Inc. 的所有股份，外加每股最高 4.00 美元的不可交易或有价值权利

2024-11-26 14:10:00

罗氏公司宣布启动对Poseida Therapeutics公司所有流通普通股的现金收购要约，每股价格为9美元，并附加不可交易的或有价值权（CVR），最高可额外获得4美元的现金支付。该要约根据2024年11月25日宣布的合并协议进行，协议涉及罗氏控股公司、其全资子公司Blue Giant Acquisition Corp.和Poseida。要约期至2025年1月7日晚上11:59纽约时间结束，除非要约被延长。罗氏已向美国证券交易委员会（SEC）提交了要约声明。Poseida也向SEC提交了Solicitation/Recommendation Statement，建议股东在要约中提交股份。交易完成后，未在要约中收购的股份将通过第二阶段合并以相同价格收购。交易预计将在2025年第一季度完成。

Poseida Therapeutics 宣布与罗氏合作提名新的 CAR-T 开发候选药物

2024-10-17 00:00:00

Poseida Therapeutics宣布与罗氏合作开发针对血液恶性肿瘤的新一代细胞疗法，包括多发性骨髓瘤。这一新候选疗法是一种同种异体、双特异性CAR-T疗法，利用Poseida的非病毒转座子DNA递送系统将两个全长嵌合抗原受体基因插入T干细胞记忆细胞中。罗氏为此支付了1500万美元的里程碑付款。此外，Poseida将于11月14日举办细胞疗法研发日活动，展示其在临床阶段和早期管线中的进展。 Poseida和罗氏的合作已有三个项目，其中P-BCMA-ALLO1是一种针对BCMA的同种异体CAR-T疗法，已获得再生医学高级疗法（RMAT）资格。 Poseida预计，随着罗氏合作协议下潜在的其他进展和付款，公司的现金储备将足以支持到2026年初。

Poseida Therapeutics 报告同种异体 CAR-T 疗法 P-BCMA-ALLO1 的积极中期 1 期结果，在既往接受过大量治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中具有高总体缓解率

2024-09-27

Poseida Therapeutics宣布其Allogeneic CAR-T疗法P-BCMA-ALLO1在治疗复发性难治性多发性骨髓瘤患者中取得积极中期1期临床试验结果，显示91%的总缓解率，其中BCMA新患者100%缓解，至少接受过一次BCMA和/或GPRC5D靶向治疗的患者86%缓解。P-BCMA-ALLO1无剂量限制性毒性，CRS和ICANS发生率低，均为2级或以下，无移植物抗宿主病或帕金森病。P-BCMA-ALLO1已获得FDA的再生医学高级治疗（RMAT）指定，正在接受1期/1b临床试验评估。

Poseida Therapeutics 的 P-BCMA-ALLO1 获得 FDA 的再生医学高级疗法（RMAT）认定，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

2024-09-05 00:00:00

FDA基于P-BCMA-ALLO1在1期临床试验中展现的积极临床数据，授予其再生医学高级治疗（RMAT）资格，该疗法是一种基于干细胞记忆T细胞的异基因CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤。P-BCMA-ALLO1的RMAT资格包括快速通道和突破性疗法资格计划的所有好处，如与FDA的早期互动。Poseida Therapeutics将公布P-BCMA-ALLO1 1期临床试验的新临床数据，并计划在2024年下半年发布更多临床更新。该RMAT资格旨在加速严重或危及生命疾病或条件的再生医学疗法的开发和审查。P-BCMA-ALLO1是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的异基因CAR-T产品候选者，旨在治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤。FDA已授予P-BCMA-ALLO1针对多发性骨髓瘤的孤儿药资格。

Poseida 在美国基因与细胞治疗学会第 27 届年会上强调其遗传医学项目取得重大进展

2024-05-09 21:00:00

Poseida Therapeutics在2024年美国基因与细胞治疗学会年会上展示了其非病毒基因治疗新药P-KLKB1-101和P-FVIII-101的早期临床前数据，显示这两种药物在治疗遗传性血管性水肿和血友病A方面具有潜力。P-KLKB1-101通过高保真基因编辑技术，在非人灵长类动物模型中表现出良好的耐受性和肝脏编辑效果，接近预期治疗效果。P-FVIII-101则通过单剂量给药实现血友病A的持续纠正，并支持重复给药和精确调节凝血因子VIII水平。此外，公司还展示了其非病毒递送平台和转座子技术的早期数据，进一步验证了其基因治疗项目的潜力。

安斯泰来和 Poseida Therapeutics 达成研究合作和许可协议，以开发肿瘤学领域的新型同种异体细胞疗法

2024-05-01

Astellas与Poseida Therapeutics达成研究合作和许可协议，共同开发针对实体瘤的新型同种异体细胞疗法。双方将结合各自创新的细胞疗法平台，利用Poseida的专有同种异体CAR-T平台和Xyphos的ACCEL™技术，开发可转换CAR产品。Astellas将负责产品的开发和未来商业化，而Poseida将获得5000万美元的前期付款以及高达5.5亿美元的开发和销售里程碑奖金，并有权获得净销售额的个位数比例的特许权使用费。

Poseida Therapeutics 宣布在美国基因与细胞治疗学会第 27 届年会上发表强大的演讲阵容

2024-04-18 20:00:00

Poseida Therapeutics将在2024年5月7日至11日举行的美国基因与细胞治疗学会第27届年会上展示其非病毒基因治疗项目。公司将重点介绍其领先的非病毒基因治疗候选药物P-KLKB1-101和P-FVIII-101的新临床前数据，并展示其在遗传性血管性水肿和血友病A治疗方面的进展。会议将包括三个口头报告和三个海报展示，涉及基因编辑、基因治疗递送系统和脂质纳米粒子等关键技术。这些展示将向与会者展示公司在非病毒基因治疗领域的最新研究进展和产品管线。

Poseida Therapeutics举办基因治疗研发日，重点介绍新的科学进展和管道重点

2024-04-17 21:00:00

Poseida Therapeutics公司宣布，将在今日上午10点（东部时间）/下午7点（太平洋时间）举行虚拟研发日活动，展示其在非病毒基因工程和罕见病管线方面的进展。公司重点推进两项非病毒候选药物，P-KLKB1-101用于治疗遗传性血管性水肿，P-FVIII-101利用完全非病毒稳定基因插入技术治疗血友病A。公司拥有包括稳定、可能位点特异性的全基因插入、高保真基因编辑和脂质纳米颗粒等在内的广泛非病毒基因工程和递送技术。活动将展示公司的非病毒基因插入和基因编辑项目，并邀请外部专家进行演讲。

Poseida Therapeutics 宣布 p-BCMA-ALLO1 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨髓瘤

2024-03-14 04:05:00

Poseida Therapeutics公司宣布，其新型BCMA靶向的异基因CAR-T疗法P-BCMA-ALLO1获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨髓瘤。该公司与罗氏合作，正在开展P-BCMA-ALLO1的1期临床试验，并计划在2024年分享更多临床数据。P-BCMA-ALLO1在2023年ASH年会上展示的初步数据表明，该疗法具有良好的安全性和初步疗效。该公司将在2024年4月8日的AACR年会上展示对初始BCMA靶向疗法无效的患者数据。FDA的孤儿药资格认定旨在为影响少于20万美国人的疾病提供激励措施。P-BCMA-ALLO1是一种针对BCMA的异基因CAR-T产品候选，旨在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。

Poseida Therapeutics 提供 2023 年第四季度和全年的最新情况和财务业绩

2024-03-07

Poseida Therapeutics公布了2023年第四季度和全年的业务更新和财务结果。公司重点介绍了其领先资产P-BCMA-ALLO1在ASH 2023会议上展示的1期临床试验数据，该数据表明82%的总缓解率（ORR）和良好的安全性及可靠性特征。公司还启动了1期临床试验P-CD19CD20-ALLO1，这是其首个同种异体双CAR-T项目。此外，公司将在2024年4月的AACR会议上展示P-BCMA-ALLO1在BCMA经验丰富的患者中的活性以及与血液肿瘤和实体瘤设置中淋巴细胞清除需求的比较。在基因治疗方面，公司展示了P-FVIII-101基因治疗数据，该数据支持其作为血友病A潜在治疗选择的潜力。 Poseida Therapeutics计划在未来几个月内公布其三个临床阶段CAR-T项目的数据，并在4月17日的研发日上讨论其基因治疗项目的最新进展。

Poseida Therapeutics 重点介绍了近期进展、战略重点和预计的 2024 年关键里程碑

2024-01-04 21:00:00

Poseida Therapeutics在2023年取得了显著进展，其细胞和基因治疗产品线在临床前和临床研究中均取得了积极成果。公司在ASH 2023年会议上展示了其异基因CAR-T疗法P-BCMA-ALLO1在治疗多发性骨髓瘤方面的早期临床数据，显示出良好的安全性和疗效。此外，公司还与罗氏公司扩大了合作，加速了某些里程碑的实现时间，并推进了所有阶段的研发项目。P-CD19CD20-ALLO1作为首个针对CD19和CD20的双特异性异基因CAR-T疗法，已获得FDA的IND批准，预计2024年将开始临床试验。在基因治疗领域，公司正在推进P-FVIII-101项目，旨在治疗血友病A。Poseida计划在2024年继续推进其研发计划，并在基因治疗和细胞治疗领域举办研发日活动，展示其技术平台和研究成果。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-01-08

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Roche;

——

2023-08-07

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Astellas;

——

2022-08-08

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2020-07-10

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-06-25

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Schonfeld Strategic Advisors;
富达国际;
[+1]

——

2019-04-22

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

诺华;
Boxer Capital;
[+4]

——

2018-07-20

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

California Institute for Regenerative Medicine;

——

2018-04-03

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Longitude Capital;

——

2017-10-26

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

California Institute for Regenerative Medicine;

——

2017-08-02

Poseida Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Malin;
Eric Ostertag;

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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