Poseida Therapeutics Inc

上市

公司全称：Poseida Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物新药研发商

公司介绍：

Poseida Therapeutics, Inc.于2014年12月16日根据特拉华州法律注册成立。他们是一家临床阶段的生物制药公司，专注于利用其专有的下一代非病毒基因工程技术为患者创造有效的疗法。他们的专有基因工程技术用于创建主要由特定T细胞亚群，干细胞记忆或TSCM组成的候选产品，目的是弥补其他CAR-T疗法的局限性，包括治疗持续时间，治疗能力实体瘤和耐受性问题。他们相信，他们的管理团队在细胞和基因工程方面的经验将帮助他们快速发展，并希望获得将潜在的治疗性细胞和基因疗法商业化的批准。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

（858）-779-3100

联系邮箱：

info@poseida.com

地址：

9390 Towne Centre Drive Suite 200 San Diego CA 92121

公司官网：

www.poseida.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
体内基因治疗
干细胞疗法
治疗技术
CAR-T细胞治疗
药物治疗
寡核苷酸
重组病毒
细胞疗法
融合蛋白
重组蛋白
蛋白
免疫疗法
基因疗法
RNA疗法

热门标签：

CAR-T细胞治疗
基因疗法
创新药
干细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

David Hirsch ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Catherine J. Mackey ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Sean Murphy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Eric Ostertag ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Marcea B. Lloyd ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Kenai Therapeutics任命生物技术资深人士加入董事会

2026-08-18 00:00:00

Kenai Therapeutics，一家专注于神经疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布任命Mark J. Gergen加入公司董事会。Gergen先生拥有超过30年生命科学行业的运营和交易经验，最近在Poseida Therapeutics担任多个高级职位。Kenai Therapeutics正在开发一种名为RNDP-001的神经元替代细胞疗法，用于治疗帕金森病。该疗法目前正在进行1b/2a阶段的临床试验。Gergen的加入将为公司在财务和运营策略方面的深入专业知识提供支持。

罗氏终止狼疮T细胞调节剂研发，继续探索细胞疗法治疗自身免疫疾病

2026-07-23 16:51:35

罗氏公司宣布终止了其狼疮T细胞调节剂RG6382的研发工作，该药物原本用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）。罗氏表示，经过对现有数据的审查，该药物不具备进一步推进该适应症所需的特性。尽管如此，罗氏仍然有针对自身免疫疾病的细胞疗法开发策略。罗氏在2024年收购Poseida Therapeutics时，曾提及利用其细胞疗法管线治疗自身免疫疾病的潜力。罗氏还宣布了对其他药物的调整，包括优先发展每周一次的GLP-1/GIP激动剂enicepatide用于1型糖尿病，并继续评估其在肥胖症中的应用。此外，罗氏还终止了多个处于1期阶段的药物研发项目。

圣地亚哥举办大型社区筹款活动，助力癌症研究

2026-07-07 03:32:00

圣地亚哥将于8月1日举办Curebound癌症挑战活动，这是圣地亚哥县最大的社区驱动的癌症研究筹款活动。自活动启动以来，已有超过20,000名参与者加入，筹集了2450万美元，其中100%的筹款用于该地区领先机构（如UC圣地亚哥穆尔斯癌症中心、索尔克研究所等）的协作研究。今年的活动尤为紧迫，Curebound收到了来自69个团队的186封意向书，寻求癌症研究资助，较去年增长21%，创历史新高。Curebound的使命是提高生存率，通过投资早期、高风险研究，推动创新癌症研究。今年，Curebound为UC圣地亚哥的霍俊理博士及其在Rady儿童健康的研究提供了250,000美元的发现资助，以支持儿童白血病预防研究。该资助帮助霍俊理博士获得了近860万美元的额外资金，以推进更安全、毒性更低的骨髓移植策略。Curebound癌症挑战活动不仅是一个筹款活动，还是一个适合所有年龄和兴趣的社区活动，包括骑行、跑步、瑜伽等。

罗氏开始以每股 9.00 美元的现金收购 Poseida Therapeutics， Inc. 的所有股份，外加每股最高 4.00 美元的不可交易或有价值权利

2024-11-26 14:10:00

罗氏公司宣布启动对Poseida Therapeutics公司所有流通普通股的现金收购要约，每股价格为9美元，并附加不可交易的或有价值权（CVR），最高可额外获得4美元的现金支付。该要约根据2024年11月25日宣布的合并协议进行，协议涉及罗氏控股公司、其全资子公司Blue Giant Acquisition Corp.和Poseida。要约期至2025年1月7日晚上11:59纽约时间结束，除非要约被延长。罗氏已向美国证券交易委员会（SEC）提交了要约声明。Poseida也向SEC提交了Solicitation/Recommendation Statement，建议股东在要约中提交股份。交易完成后，未在要约中收购的股份将通过第二阶段合并以相同价格收购。交易预计将在2025年第一季度完成。

Poseida Therapeutics 宣布与罗氏合作提名新的 CAR-T 开发候选药物

2024-10-17 00:00:00

Poseida Therapeutics宣布与罗氏合作开发针对血液恶性肿瘤的新一代细胞疗法，包括多发性骨髓瘤。这一新候选疗法是一种同种异体、双特异性CAR-T疗法，利用Poseida的非病毒转座子DNA递送系统将两个全长嵌合抗原受体基因插入T干细胞记忆细胞中。罗氏为此支付了1500万美元的里程碑付款。此外，Poseida将于11月14日举办细胞疗法研发日活动，展示其在临床阶段和早期管线中的进展。 Poseida和罗氏的合作已有三个项目，其中P-BCMA-ALLO1是一种针对BCMA的同种异体CAR-T疗法，已获得再生医学高级疗法（RMAT）资格。 Poseida预计，随着罗氏合作协议下潜在的其他进展和付款，公司的现金储备将足以支持到2026年初。

Poseida Therapeutics 报告同种异体 CAR-T 疗法 P-BCMA-ALLO1 的积极中期 1 期结果，在既往接受过大量治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中具有高总体缓解率

2024-09-27

Poseida Therapeutics宣布其Allogeneic CAR-T疗法P-BCMA-ALLO1在治疗复发性难治性多发性骨髓瘤患者中取得积极中期1期临床试验结果，显示91%的总缓解率，其中BCMA新患者100%缓解，至少接受过一次BCMA和/或GPRC5D靶向治疗的患者86%缓解。P-BCMA-ALLO1无剂量限制性毒性，CRS和ICANS发生率低，均为2级或以下，无移植物抗宿主病或帕金森病。P-BCMA-ALLO1已获得FDA的再生医学高级治疗（RMAT）指定，正在接受1期/1b临床试验评估。

Poseida Therapeutics 的 P-BCMA-ALLO1 获得 FDA 的再生医学高级疗法（RMAT）认定，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

2024-09-05 00:00:00

FDA基于P-BCMA-ALLO1在1期临床试验中展现的积极临床数据，授予其再生医学高级治疗（RMAT）资格，该疗法是一种基于干细胞记忆T细胞的异基因CAR-T细胞疗法，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤。P-BCMA-ALLO1的RMAT资格包括快速通道和突破性疗法资格计划的所有好处，如与FDA的早期互动。Poseida Therapeutics将公布P-BCMA-ALLO1 1期临床试验的新临床数据，并计划在2024年下半年发布更多临床更新。该RMAT资格旨在加速严重或危及生命疾病或条件的再生医学疗法的开发和审查。P-BCMA-ALLO1是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的异基因CAR-T产品候选者，旨在治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤。FDA已授予P-BCMA-ALLO1针对多发性骨髓瘤的孤儿药资格。

Poseida 在美国基因与细胞治疗学会第 27 届年会上强调其遗传医学项目取得重大进展

2024-05-09 21:00:00

Poseida Therapeutics在2024年美国基因与细胞治疗学会年会上展示了其非病毒基因治疗新药P-KLKB1-101和P-FVIII-101的早期临床前数据，显示这两种药物在治疗遗传性血管性水肿和血友病A方面具有潜力。P-KLKB1-101通过高保真基因编辑技术，在非人灵长类动物模型中表现出良好的耐受性和肝脏编辑效果，接近预期治疗效果。P-FVIII-101则通过单剂量给药实现血友病A的持续纠正，并支持重复给药和精确调节凝血因子VIII水平。此外，公司还展示了其非病毒递送平台和转座子技术的早期数据，进一步验证了其基因治疗项目的潜力。

安斯泰来和 Poseida Therapeutics 达成研究合作和许可协议，以开发肿瘤学领域的新型同种异体细胞疗法

2024-05-01

Astellas与Poseida Therapeutics达成研究合作和许可协议，共同开发针对实体瘤的新型同种异体细胞疗法。双方将结合各自创新的细胞疗法平台，利用Poseida的专有同种异体CAR-T平台和Xyphos的ACCEL™技术，开发可转换CAR产品。Astellas将负责产品的开发和未来商业化，而Poseida将获得5000万美元的前期付款以及高达5.5亿美元的开发和销售里程碑奖金，并有权获得净销售额的个位数比例的特许权使用费。

Poseida Therapeutics 宣布在美国基因与细胞治疗学会第 27 届年会上发表强大的演讲阵容

2024-04-18 20:00:00

Poseida Therapeutics将在2024年5月7日至11日举行的美国基因与细胞治疗学会第27届年会上展示其非病毒基因治疗项目。公司将重点介绍其领先的非病毒基因治疗候选药物P-KLKB1-101和P-FVIII-101的新临床前数据，并展示其在遗传性血管性水肿和血友病A治疗方面的进展。会议将包括三个口头报告和三个海报展示，涉及基因编辑、基因治疗递送系统和脂质纳米粒子等关键技术。这些展示将向与会者展示公司在非病毒基因治疗领域的最新研究进展和产品管线。

Poseida Therapeutics举办基因治疗研发日，重点介绍新的科学进展和管道重点

2024-04-17 21:00:00

Poseida Therapeutics公司宣布，将在今日上午10点（东部时间）/下午7点（太平洋时间）举行虚拟研发日活动，展示其在非病毒基因工程和罕见病管线方面的进展。公司重点推进两项非病毒候选药物，P-KLKB1-101用于治疗遗传性血管性水肿，P-FVIII-101利用完全非病毒稳定基因插入技术治疗血友病A。公司拥有包括稳定、可能位点特异性的全基因插入、高保真基因编辑和脂质纳米颗粒等在内的广泛非病毒基因工程和递送技术。活动将展示公司的非病毒基因插入和基因编辑项目，并邀请外部专家进行演讲。