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上海华奥泰生物药业股份有限公司

  • 存续
  • A轮
公司全称:上海华奥泰生物药业股份有限公司
国家/地区:中国/上海
类型:生物新药研发商
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公司介绍:
上海华奥泰生物药业有限公司(简称“华奥泰”),为浙江华海药业股份有限公司的全资子公司。 本公司致力于为全球市场提供高水平、高质量的生物药物,满足广大患者对于高端生物药物可及性、可负担性的要求。

基本信息

成立时间:

2013-09-09

员工人数:

101~500人

联系电话:

021-51320051

地址:

中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路538号2幢1楼

公司官网:

www.huaota.cn

企业画像
应用技术:
  • 双特异性抗体
  • 生物制剂治疗
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 融合蛋白
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 双特异性抗体
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

陈保华

经营状态:

存续

成立日期:

2013-09-10

统一社会信用代码:

91310115078133145H

组织机构代码:

078133145

工商注册号:

310115002173476

纳税人识别号:

91310115078133145H

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2013-09-10至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

生物医药产品的研发,阿达木单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗的生产,及相关的技术咨询、技术服务、技术转让,医药中间体的销售(除药品 ),从事货物与技术的进出口业务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路538号2幢1楼

企业动态

1月6日,华海药业子公司华奥泰在其官网公示平台登记了一项III期临床研究,旨在评估HB0025联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性。该研究为随机对照、双盲、多中心设计,计划在国内招募480名患者,主要终点为无进展生存期(PFS)。HB0025是一款由华奥泰自主研发的创新型抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白,具有双重抗肿瘤机制。目前,该药物在PD(L)1/VEGF双抗赛道上与多款同类药物处于竞争状态。
第十三届亚洲皮肤年会于2024年5月9日至11日在上海举行,汇聚了来自亚洲及欧美多个国家的数千名代表,共同探讨亚洲皮肤科学领域的最新研究成果。会上,山东第一医科大学附属皮肤病医院院长张福仁教授分享了华奥泰自主研发的单克隆抗体HB0034治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)的疗效结果。该研究显示,HB0034在治疗GPP急性发作方面表现出良好的安全性和有效性,患者在接受单次治疗后,GPPGA脓疱亚项0/1(脓疱完全清除/基本清除)的改善持续至12周。HB0034作为中国首个创新抗IL-36R抗体,已获得美国FDA孤儿药认定,用于治疗GPP。华奥泰生物作为一家专注于生物新药研发的企业,致力于为全球市场提供高质量、高水平的生物药,满足患者对可及性和负担性强的生物药的需求。
浙江华海药业子公司上海华奥泰生物药业研发的靶向CD73抗原的第三代抗体偶联药物HB0052获得中国NMPA批准进入临床试验,这是华奥泰首款获得NMPA批准的抗体偶联药物项目。HB0052是一款以拓扑异构酶抑制剂为载荷的创新型免疫抑制靶点ADC,具有双重抗肿瘤机制,在多个实体瘤适应症具有应用潜力。该药物有望为肿瘤患者带来福音,同时标志着华奥泰已建立完善的抗体偶联药物研发平台。HB0052是基于华奥泰抗体偶联药物平台研发的,具有协同抗肿瘤作用,临床前研究显示其抗肿瘤效果优异、安全性良好。目前,国内外以CD73为靶点的药物均尚未上市,华奥泰的HB0052是全球第二个进入临床的CD73-ADC药物。华奥泰是一家专注于肿瘤、自身免疫疾病和眼底病变等领域生物新药研发的企业,目前已有11个项目在临床阶段。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-25

上海华奥泰生物药业股份有限公司

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2017-10-30

上海华奥泰生物药业股份有限公司

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
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