洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Viridian Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Viridian Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物新药研发商
收藏
公司介绍:
Viridian Therapeutics, Inc.于2014年6月17日在特拉华州成立,该公司是一家生物制药公司,专注于研究和开发针对严重和罕见疾病的潜在最佳药物。该公司瞄准的是竞争不激烈的疾病领域,在这些领域,已上市的疗法往往为提高疗效、安全性或给药便利性留出空间。该公司认为,第一代药物很少代表最佳解决方案,特别是在罕见病领域,而且有潜力开发差异化、同类最佳的药物,从而改善患者的治疗效果、减少副作用、提高生活质量、扩大市场准入和加强市场竞争。该公司正在开发三种候选产品:VRDN-001、VRDN-002和VRDN-003,这些产品正在开发中,用于静脉注射或皮下注射,以治疗患有甲状腺眼病(TED)的患者。该公司最先进的项目VRDN-001是一种靶向IGF-1R的差异化人源化单克隆抗体,用于治疗TED。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-617-2724600

地址:

221 Crescent Street Suite 401 Waltham MA 02453

公司官网:

www.viridiantherapeutics.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • miRNA
  • 反义寡核苷酸
  • 寡核苷酸适体疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
  • 反义RNA
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Peter Harwin ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jonathan Violin ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Tomas Kiselak ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Arlene M. Morris ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jason A. Leverone ——
Chief Financial Officer,Treasurer,and Secretary 薪酬:
个人简介:Jason A. Leverone has served as our Chief Financial Officer since February 2012. Prior to serving as our Chief Financial Officer, he served as Senior Director of Finance and Operations for then-private corporation Miragen Therapeutics, Inc. “Private Miragen” from November 2008 and was appointed Vice President Finance in March 2010 where he oversaw the company's financial, accounting, and operations functions. Prior to joining Private Miragen, Mr. Leverone was Senior Director of Finance and Controller for Replidyne, Inc., a publicly-traded biotechnology company, from November 2005 to November 2008. Prior to joining Replidyne, Mr. Leverone was the Corporate Controller for CreekPath System, Inc., an international software development company, from September 2002 to October 2005. He commenced his professional career with the accounting firm of Ernst and Young LLP, where he last served as a senior accountant, and then Arthur Andersen LLP, where he last served as an audit manager. Mr. Leverone is a Certified Public Accountant and earned a B.S. in Business Administration from Bryant University.

企业动态

美国生物技术公司Viridian Therapeutics正在推进其甲状腺眼病(TED)药物veligrotug的临床试验,并期待FDA的审批决定。为迎接可能的药物上市,Viridian与中国的制药巨头WuXi Biologics签订了为期5年的长期供应协议,该协议可能随后延长。WuXi Biologics将成为veligrotug的非独家供应商,Viridian也可能与其他合同研发组织(CDMO)合作。此外,如果相关法律发生变化,可能对WuXi Biologics的服务能力产生重大不利影响,协议可能提前终止。尽管存在一些针对中国生物技术崛起的担忧,但WuXi Biologics仍与Vertex Pharmaceuticals合作开发针对B细胞介导的自身免疫疾病的药物。如果Viridian的TED药物获得批准,将面临Amgen的Tepezza的竞争,后者去年在全球产生了19亿美元的销售额。根据SEC文件,供应协议要求Viridian向其CDMO提供体积需求预测,其中一部分被视为具有约束力的不可取消的承诺。供应协议对veligrotug的供应采用基于体积的定价,以及服务费和其他费用,但具体细节未公开。
生物技术公司Viridian Therapeutics宣布开始进行1.5亿美元的公开发行可转换债券和1亿美元的普通股及B系列非投票可转换优先股。公司计划将发行所得净收益用于偿还与Hercules Capital, Inc.的贷款和担保协议下的债务、资助TED产品线的市场扩张研究、推进早期管线的研究与开发,以及用于营运资金和其他一般公司用途。此外,公司还计划授予承销商额外的购买权。Viridian Therapeutics专注于发现、开发和商业化针对自身免疫和罕见病的潜在最佳类药物,其产品线包括用于治疗甲状腺眼病的IGF-1R抑制剂和TSHR项目,以及FcRn抑制剂。
Viridian Therapeutics公司宣布,其针对甲状腺眼病的药物Elegrobart在3期临床试验中显示出显著疗效,能够显著改善患者的突眼症状。在名为REVEAL-2的临床试验中,每四周一次的Elegrobart治疗使突眼反应率(PRR)达到50%,而安慰剂组的PRR仅为15%。此外,每八周一次的治疗方案PRR为54%。除了对突眼症状的改善,Elegrobart对复视(或称斜视)也有积极效果。分析师认为,这些结果增强了Elegrobart的临床资料,并认为其具有审批和商业竞争力。Viridian计划在2027年第一季度提交Elegrobart的审批申请包。
Viridian Therapeutics宣布,其抗IGF-1R抗体新药Elegrobart在第二阶段3期临床试验中达到主要终点。该药旨在治疗甲状腺眼病(TED),试验中患者接受每四周或每八周一次的Elegrobart注射或安慰剂。Elegrobart与Amgen收购的药物Tepezza针对同一靶点。在24周时,接受每四周一次Elegrobart治疗的患者中,有50%达到了至少2mm的突眼减少的终点,而安慰剂组仅为15%。Viridian计划在明年第一季度向FDA提交Elegrobart的上市申请,同时也在推进另一种TED药物的审批。Amgen的Tepezza去年为Amgen带来了19亿美元的销售额,预计到2033年将达到25亿美元,尽管将面临竞争对手的挑战和预计在2029年失去化合物专利。
再鼎医药公布了2026年第一季度的财务业绩和近期产品进展。第一季度总收入为9,960万美元,同比下降6%。主要产品收入下降,但研发开支和销售、一般及行政开支有所增长。在肿瘤和免疫领域,Zocilurtatug Pelitecan (zoci) 在AACR年会上公布积极数据,与安进和勃林格殷格翰达成合作,推进zoci作为潜在基石疗法。ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα) 在IMMUNOLOGY2026会议上公布临床前数据,显示出治疗特应性皮炎的潜力。此外,公司还推进了TIVDAK、povetacicept和elegrobart等产品的研发和商业化进程。
Viridian Therapeutics公司宣布,其研发的Elegrobart在治疗慢性甲状腺眼病(TED)的III期临床试验REVEAL-2中取得积极结果。Elegrobart是一种皮下注射的半衰期延长的单克隆抗体,靶向胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)。该试验评估了每四周一次(Q4W)和每八周一次(Q8W)的给药方案与安慰剂相比的疗效和安全性。试验结果显示,Elegrobart在Q4W和Q8W治疗臂中均达到了主要终点,且安全性良好。Viridian Therapeutics预计将在2027年第一季度提交Elegrobart的生物制品许可申请(BLA)。
生物技术公司Viridian Therapeutics报告了截至2026年3月31日的第一季度业务亮点和财务结果。公司正在为veligrotug的PDUFA目标日期做好准备,并发布了elegrobart的REVEAL 3期临床试验的积极顶线数据。Viridian正在推进多个晚期IGF-1R抑制剂候选药物的临床研究,用于治疗甲状腺眼病(TED)。此外,公司还在开发一种针对TED和格雷夫斯病的TSHR程序,以及一系列FcRn抑制剂。Viridian的财务结果显示,2026年第一季度收入为762,181美元,较2025年同期增长。
药时代BD团队推出一款针对孤独症谱系障碍(ASD)的高选择性、高亲合性口服透脑多靶点小分子药物项目。目前该药物处于临床II期,安全性特征明确,具备开发成其他剂型的潜力。同时,文章还介绍了IMVT-1401在治疗甲状腺相关眼病(TED)的III期临床试验中未达到主要终点的情况,以及IMVT-1402作为下一代差异化设计的潜力。此外,文章还讨论了TED领域的临床需求与市场格局,以及FcRn抑制剂在TED领域的挑战和未来发展趋势。
生物制药公司Viridian Therapeutics公布了截至2025年12月31日的第四季度和全年业务亮点及财务结果。公司正在推进veligrotug的BLA申请,预计2026年6月30日获得PDUFA目标日期,为潜在的首个商业上市做准备。同时,公司正在推进eligrobart的研发,预计下个月将公布REVEAL-1试验的顶线数据。Viridian Therapeutics专注于发现、开发和商业化针对严重和罕见疾病的潜在最佳类药物,其产品线包括用于治疗甲状腺眼病(TED)的IGF-1R抑制剂和TSHR抑制剂,以及FcRn抑制剂。公司的财务状况显示,2025年全年净亏损为3.32亿美元,而2024年全年净亏损为3.07亿美元。
生物技术公司Viridian Therapeutics宣布,其董事会独立董事组成的薪酬委员会批准向一名新员工授予总计16,650股公司普通股的非资格股票期权。这些期权作为吸引该员工加入公司的激励措施,于2026年1月2日(授予日期)发放。期权行权价格等于授予日期Viridian普通股的收盘价。这些期权将在四年内分批行权,其中员工入职后第一年的25%股份行权,之后剩余股份在36个月内等额分期行权,前提是员工在相应的行权日期前继续在Viridian工作。Viridian Therapeutics专注于发现、开发和商业化针对严重和罕见疾病的潜在最佳类药物。公司正在推进多个针对甲状腺眼病(TED)的IGF-1R抑制剂候选药物的临床试验,并正在开发针对TED或格雷夫斯病的TSHR抑制剂和针对多种自身免疫疾病的FcRn抑制剂。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-09-21

Viridian Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2017-04-24

Viridian Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-11-10

Viridian Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2015-02-18

Viridian Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B3)
——

2014-06-27

Viridian Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——
——

2012-04-24

Viridian Therapeutics Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
Poseida Therapeutics Inc
生物新药研发商
Innovation Pharmaceuticals Inc
生物新药研发商
Atea Pharmaceuticals Inc
生物新药研发商
NBE-Therapeutics AG
生物新药研发商
VBI Vaccines Inc
生物新药研发商
Bolt Biotherapeutics Inc
生物新药研发商
Atalanta Therapeutics Inc
生物新药研发商
上海汇伦医药股份有限公司
生物新药研发商
Freeline Therapeutics Ltd
生物新药研发商
Inimmune Corp
生物新药研发商
Opna Bio AG
生物新药研发商
Annexon Inc
生物新药研发商
Mirecule Inc
生物新药研发商

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认