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Innovation Pharmaceuticals Inc

公司全称：Innovation Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物新药研发商

公司介绍：

Innovation Pharmaceuticals (formerly Cellceutix Corp) is a company that focuses on developing small molecule therapies for unmet medical needs, primarily in cancer and inflammatory diseases.In June 2017, Cellceutix Corp changed its name to Innovation Pharmaceuticals and received a new Committee on Uniform Securities Identification Procedures (CUSIP) number of '45782D 100'. Innovation Pharmaceuticals begun trading on the OTCQB under new ticker symbol 'IPIX' on June 09, 2017.The company is headquartered in Wilmington, MA.In September 2019, the company engaged with Locust Walk, a leading global life sciences transaction firm.In January 2019, the company planned to establish a wholly-owned European subsidiary for developing its drug candidates internationally. The licensing interest has been expressed in Brilacidin as a new drug candidate for oral mucositis and/or inflammatory bowel disease. In February 2019, the company formed IPIX Pharma Limited, effective from Februar

基本信息

成立时间：

2009-07-27

员工人数：

15~50人

联系电话：

978-633-3623

联系邮箱：

info@cellceutix.com

地址：

301 Edgewater Place Suite 100 WAKEFIELD MASSACHUSETTS 01880; US; Telephone: +19789214125;

公司官网：

www.ipharminc.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
拟肽类药物
小分子药物治疗
药物治疗

热门标签：

拟肽类药物
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Innovation Pharmaceuticals 提供美国专利申请的最新情况，涵盖 Brilacidin 在炎症性肠病、冠状病毒和真菌疾病中的应用

2023-06-21

创新制药公司宣布，美国专利商标局已授予其两项专利，分别针对Brilacidin在治疗炎症性肠病、冠状病毒和真菌疾病中的应用。这些专利将Brilacidin的保护期延长至2036年和2041年，进一步巩固了Brilacidin在美国及其他地区的知识产权。Brilacidin是一种具有广谱免疫调节和抗菌特性的宿主防御蛋白类似物药物候选者。在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中，Brilacidin的口服制剂开发取得进展。此外，Brilacidin在治疗COVID-19和真菌疾病方面的临床试验也取得积极成果。

Innovation Pharmaceuticals Brilacidin 抗真菌研究发表于 Nature Communications

2023-04-17 20:00:00

创新药物公司Innovation Pharmaceuticals（股票代码：IPIX）宣布，其研发的Brilacidin抗真菌药物研究论文已发表在顶级同行评审科学期刊《Nature Communications》上。该研究探讨了Brilacidin与其他抗真菌药物的联合使用，以提高真菌感染的治疗效果。Brilacidin在体外和体内对14种世界卫生组织确定的“优先”真菌病原体显示出不同程度的抗真菌活性。巴西圣保罗大学分子生物学教授、真菌生物学前沿期刊主编Gustavo H. Goldman表示，Brilacidin具有增强现有抗真菌药物如卡泊芬净活性的潜力，并具有独立对抗难治性真菌病原体C. neoformans的强大活性。Goldman教授将加入公司担任科学顾问，协助Brilacidin在真菌学和真菌疾病领域的研发。Innovation Pharmaceuticals致力于开发创新疗法，解决炎症性疾病、癌症和传染病等多个未满足的医疗需求。

Innovation Pharmaceuticals 宣布由 NIH/NIAID 附属和其他学术研究人员对 Brilacidin 进行新的抗真菌测试

2023-03-15

创新制药公司宣布，美国国立卫生研究院/国家过敏和传染病研究所（NIH/NIAID）附属和其他学术研究人员计划对Brilacidin进行新的抗真菌测试。Brilacidin是一种具有抗菌和免疫调节特性的防御素类似物药物候选者。这些研究人员已经完成了对Brilacidin的广泛体外测试，以对抗多种致病性人类真菌。在迄今为止进行的所有临床前研究中，Brilacidin已显示出对世界卫生组织确定的19种需要新型治疗的优先真菌病原体中的13种不同程度的抑制作用。Brilacidin在巴西圣保罗大学（USP）的测试中显示出对克雷伯菌属（C. neoformans）等多种真菌的强大独立抑制作用，克雷伯菌属每年导致全球约22万例隐球菌性脑膜炎，死亡率高达80%。Brilacidin在多种真菌中显示出有希望的独立抑制作用，包括毛霉属、曲霉菌属、光滑球拟酵母菌、副球拟酵母菌、古尔蒙德酵母菌、大量产孢子菌、脱梗孢菌和荚膜组织胞浆菌。USP研究人员还表明，Brilacidin与卡泊芬净在多种真菌中具有协同作用。Brilacidin与伏立康唑和 geldanamycin结合对烟曲霉菌，以及与泊沙康唑对毛霉属的联合作用也观察到类似的效果。单独的体外实验室测试评估了Brilacidin与其他传统抗真菌药物（包括卡泊芬净、氟康唑、泊沙康唑、两性霉素B和米卡芬净）的结合，显示了对真菌生长的附加或协同抑制作用。除了Brilacidin直接抑制真菌病原体的广谱能力外，Brilacidin可能有利于调节宿主对真菌感染的响应。Brilacidin的抗真菌数据被接受在2023年3月5日至8日在奥地利因斯布鲁克举行的第16届欧洲真菌遗传学会议（ECFG16）上作为科学海报展示，该会议基于USP和其他学术机构的研究。关于真菌角膜炎的Brilacidin潜在治疗作用的额外抗真菌研究在2023年1月22日至27日在德克萨斯州加尔维斯顿举行的2023年戈登研究会议关于真菌感染免疫学（GRCIFI）上进行了展示。

Innovation Pharmaceuticals 访问 BeaMed;用于癫痫和脑肿瘤的新型 StingRay 激光系统即将向 FDA 提交申请

2023-02-23

创新药物公司Innovation Pharmaceuticals（IPIX）宣布，其子公司BT BeaMed Technologies（BeaMed）研发的BeaMed StingRay激光系统（StingRay系统）进展顺利，进度超出预期。该系统是一种新型的基于激光的热消融技术，旨在治疗以前无法手术的癫痫病例，以及改善脑肿瘤的治疗效果和微创手术选项。BeaMed计划为药物难治性癫痫患者提供新的希望，并为脑肿瘤患者提供更好的手术选择。BeaMed与ForTec Medical建立了美国分销伙伴关系，这将使BeaMed在FDA批准后能够迅速进入市场。此外，BeaMed还获得了美国专利商标局（USPTO）关于其“宿主防御蛋白（HDP）模拟物用于预防和/或治疗胃肠道的炎症性肠病”的专利申请许可。Innovation Pharmaceuticals与巴西圣保罗大学（USP）达成合作协议，共同研究Brilacidin在真菌疾病中的治疗潜力。

Innovation Pharmaceuticals 宣布 BT BeaMedical Technologies 和 Shina Systems Ltd. 达成最终战略发展协议

2023-01-09

BT BeaMedical Technologies与Shina Systems Ltd.达成一项战略发展协议，旨在加速开发、监管批准和商业化部署用于脑部手术的StingRay激光系统。该系统是治疗难治性癫痫和脑肿瘤的革新性激光热消融技术。Shina Systems Ltd.将利用其在医疗影像软件平台方面的丰富经验，包括先进的CT/MRI成像平台，以支持这一项目。该合作预计将加速产品上市，并带来FDA提交和成功上市的关键要求。

Geron 在 ASH 年会上报告了口头报告，强调了 Imetelstat 治疗在低风险 MDS 患者中的持续长期独立性

2022-12-12 00:00:00

Geron公司宣布了其在第64届美国血液学会（ASH）年会上关于imetelstat治疗低风险骨髓增生异常综合征（MDS）的IMerge Phase 2临床试验的长期随访数据。数据显示，使用imetelstat治疗的患者中，有29%的患者实现了超过一年的持续输血独立性，这表明imetelstat在降低患者输血负担方面具有显著的临床效益。此外，这些患者的突变细胞数量减少，提供了关于imetelstat治疗疾病修饰作用的强烈证据。如果IMerge Phase 3临床试验的结果证实了这些数据，imetelstat有望改变低风险MDS的治疗格局。同时，Geron还介绍了imetelstat在骨髓纤维化（MF）和急性髓系白血病（AML）方面的研究进展，包括正在进行的临床试验和预临床数据。

Innovation Pharmaceuticals 报道 Brilacidin 抑制 Omicron、Delta、Gamma 和 Alpha SARS-CoV-2 变体，基于 NIH/NIAID 赞助和罗格斯大学研究人员的体外测试

2022-06-23 00:00:00

创新制药公司（前称Cellceutix）宣布，其抗病毒药物候选Brilacidin在体外实验中抑制了Omicron、Delta、Gamma和Alpha等SARS-CoV-2变种。该药物在七种SARS-CoV-2菌株和三种人类冠状病毒菌株中均表现出抑制作用，且不受细胞类型影响。Brilacidin的独特机制使其不易受到病毒耐药性的影响。公司已完成Brilacidin治疗中度至重度COVID-19患者的二期临床试验，尽管主要终点未达到预期，但某些患者亚组显示出治疗益处。公司正在准备发表与Brilacidin相关的更多研究，并积极寻求政府资助和许可合作伙伴关系，以推进Brilacidin在治疗病毒性疾病领域的开发。

Innovation Pharmaceuticals Acquires Stake in Squalus Medical

2022-06-15

Innovation Pharmaceuticals Acquires Stake in Squalus Medical

Innovation Pharmaceuticals 报告了基于 Brilacidin 2 期 COVID-19 试验结果和富有同情心的用例审查的更多发现

2022-03-07 00:00:00

创新制药公司（前称Cellceutix）发布了对Brilacidin Phase 2 COVID-19临床试验和Brilacidin在危重COVID-19患者中同情使用的数据回顾结果。结果显示，Brilacidin在改善NEWS2临床评分和具有最高生物标志物水平的患者中显示出有希望的治疗效果。公司CEO Leo Ehrlich表示，这些结果以及Brilacidin在COVID-19中的同情使用观察、剂量以及正在进行中的科学合作产生的数据，正在为Brilacidin抗病毒项目的发展路径提供信息。公司相信Brilacidin有助于解决COVID-19，并能在准备未来大流行中发挥作用。Brilacidin抗病毒项目的进展将主要取决于获得政府资金支持额外的临床试验以及利用外部研究关系。公司未来的业务重点将是推进Brilacidin在其他疾病领域的发展，并通过合资和其他投资追求新的商业机会。

Innovation Pharmaceuticals 对 Brilacidin COVID-19 试验结果的 2 期进行全面数据分析，以支持 Brilacidin 可能被纳入政府资助的 COVID-19 试验

2021-11-12 00:00:00

创新药企Innovation Pharma（前称Cellceutix）正在对Brilacidin COVID-19二期临床试验结果进行全面数据分析，以支持Brilacidin纳入政府赞助的COVID-19试验。新公布的体外研究表明，Brilacidin能够同时针对病毒蛋白质和宿主因子，表明其相比其他抗病毒药物更不易产生耐药性。亚利桑那大学和加州大学旧金山分校的科学家们发现，Brilacidin作为一种广谱抑制剂，对多种冠状病毒具有抗病毒活性。如果Brilacidin临床试验结果分析显示出积极趋势，公司计划将其提交给更大规模的COVID-19平台试验，如英国CTAP计划和NIH的ACTIV计划。Brilacidin具有双重作用机制，既能直接靶向病毒蛋白质，又能干扰病毒与宿主细胞的结合，显示出对多种冠状病毒的广谱活性。

Innovation Pharmaceuticals 宣布 Brilacidin 治疗 COVID-19 的 2 期临床试验的顶线结果

2021-11-11 00:00:00

创新制药公司（Innovation Pharmaceuticals）公布了其II期临床试验中Brilacidin治疗中度至重度COVID-19患者的初步结果。结果显示，Brilacidin在缩短患者持续恢复时间方面与安慰剂相比没有显著差异，这是研究的主要终点。尽管如此，公司CEO Leo Ehrlich表示，治疗中度至重度COVID-19患者是一个极具挑战性的群体。Brilacidin的广泛抗病毒活性研究正在进行中，包括与NIH科学家和学术研究者的合作。此外，Brilacidin的吸入给药预防性使用的研究工作也在进行中。初步安全性数据显示，Brilacidin总体上耐受性良好，治疗组的治疗相关不良事件发生率相似。试验中死亡的患者总数为8人，每组各4人。试验的整体死亡率（6.67%）约为该患者群体通常观察到的死亡率的一半。

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