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Annexon Inc

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  • 上市
公司全称:Annexon Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物新药研发商
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公司介绍:
Annexon, Inc.于2011年3月3日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发针对经典补体介导的身体,大脑和眼睛疾病的新型疗法。

基本信息

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-650-8225500

地址:

1400 Sierra Point Parkway Bldg C Suite 200 Brisbane California 94005

公司官网:

www.annexonbio.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Jung Choi ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Emmett Cunningham ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Ricky Sun ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Douglas Love ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Thomas G. Wiggans ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Annexon生物科学公司(Nasdaq: ANNX)在2026年1月12日宣布了其2026年的战略重点和关键里程碑。公司专注于推进新一代针对神经炎症疾病的靶向免疫疗法,预计将影响全球近1000万人。公司重点介绍了其两个注册项目:vonaprument针对干性年龄相关性黄斑变性(AMD)的地理萎缩(GA)和tanruprubart针对吉兰-巴雷综合征(GBS)。tanruprubart的营销授权申请(MAA)已在欧洲和美国提交,并计划在2026年进行美国生物制品许可申请(BLA)提交。vonaprument的3期ARCHER II试验正在进行中,预计将在2026年下半年公布主要数据。此外,公司还在进行ANX1502针对自身免疫疾病的临床试验,这是第一种口服C1抑制剂。Annexon的生物科学团队期待着在2026年为患者和利益相关者带来显著的价值。
Annexon公司,一家致力于开发针对神经炎症疾病的新一代靶向免疫疗法的生物制药公司,宣布其总裁兼首席执行官Douglas Love将于2026年1月14日在J.P. Morgan Healthcare Conference上做主题演讲。该公司专注于C1q这一强效炎症途径的起始分子,其错误导向可能导致多种疾病中的组织损伤和功能丧失。Annexon开发的靶向疗法旨在从源头阻断由经典补体驱动的神经炎症,以提供有意义的功能改善并改变疾病进程。公司致力于为患者提供变革性的疗法,让他们能够过上最佳生活。会议的实时网络直播可在公司投资者页面‘活动与演示’部分查看,演讲结束后30天内可在Annexon网站上回看。
Annexon公司宣布已向欧洲药品管理局(EMA)提交了tanruprubart治疗吉兰-巴雷综合征(GBS)的上市申请。tanruprubart是一种针对神经炎症疾病的新型抗体,旨在阻断经典补体驱动的炎症。在关键的3期临床试验中,tanruprubart被证明可以快速停止神经炎症,使GBS患者更快、更完全地康复。该申请是基于FORWARD试验的全面数据包,其中包括在东南亚进行的随机、安慰剂对照研究,这些研究证明了tanruprubart在功能性和临床残疾结局指标上的显著改善。Annexon计划在2026年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交tanruprubart的生物制品许可申请(BLA)。
Annexon公司,一家专注于神经炎症领域生物制药公司,宣布根据2022年雇佣激励计划,授予一名新非执行员工股权奖励。该股权奖励于2025年12月10日获得批准,根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)。该员工获得购买19,000股Annexon普通股的期权,期权期限为十年,行权价格为每股4.91美元,即2025年12月15日(授予日期)的收盘价。期权将在四年内分批行权,其中25%的股份在授予日期的第一周年行权,之后每月行权1/48股份,条件是员工在相关行权日期前持续服务。Annexon公司致力于开发新一代的补体抑制剂,以阻止神经炎症,作为治疗身体、大脑和眼部严重神经炎症疾病的首创治疗方法。公司的科学方法专注于C1q,这是经典补体强大炎症途径的启动分子,当其误导向时,可能导致多种疾病中的组织损伤和损失。通过针对C1q,公司的免疫疗法旨在在神经炎症级联反应开始之前阻止它。公司的产品管线涵盖了三个不同的治疗领域——自身免疫、神经退行性和眼科——包括针对全球近1000万人未满足需求的针对性研究药物候选者。Annexon公司的使命是为患者提供颠覆性的疗法,使他们能够过上最好的生活。更多信息请访问annexonbio.com。
Annexon公司,一家专注于神经炎症治疗的生物制药公司,宣布已完成此前宣布的承销公开募股,共发行29423075股普通股。此次募股包括承销商完全行使购买额外4326922股普通股的期权,每股向公众发行价格为2.60美元。此外,为了某些投资者,还提供了以每股2.599美元的价格购买3750000股普通股的预先融资认股权证。扣除承销折扣、佣金和其他由Annexon支付的费用后,此次公开募股的毛收入约为8625万美元。Goldman Sachs & Co. LLC、TD Cowen和Wells Fargo Securities共同担任此次发行的联合簿记管理人。此次发行是根据S-3表格的存托声明进行的,包括基础招股说明书,该声明于2024年3月26日提交给美国证券交易委员会(SEC),并于2024年4月1日获得SEC的生效。Annexon致力于开发新一代的补体抑制剂,作为首创治疗方法,用于治疗数百万患有严重神经炎症性疾病的患者。
Annexon公司,一家专注于神经炎症治疗领域的生物制药公司,宣布已经开始了一项7500万美元的股票和认股权证公开募集。这些证券全部由Annexon公司提供。此外,Annexon预计将授予承销商一个30天的期权,以额外购买价值1125万美元的普通股。此次公开募集将根据市场和其他条件进行,不能保证公开募集是否能够完成,或实际规模和条款。Goldman Sachs & Co. LLC、TD Cowen和Wells Fargo Securities将担任此次公开募集的联合簿记经理。普通股和预先融资认股权证是根据2024年3月26日提交给美国证券交易委员会(SEC)的S-3表 shelf注册声明提供的,包括基本招股说明书,该声明于2024年4月1日由SEC宣布生效。公开募集仅通过招股说明书补充和随附的招股说明书进行,这些文件将构成注册声明的一部分。关于Annexon公司:Annexon公司(纳斯达克:ANNX)正在开发下一代补体抑制剂,作为首创治疗手段,用于治疗数百万患有严重神经炎症疾病的身体、大脑和眼部疾病的患者。公司的创新科学方法集中在C1q上,这是经典补体强效炎症途径的启动分子,当错误引导时,可能导致多种疾病中的组织损伤和损失。通过靶向C1q,公司的免疫疗法旨在在神经炎症级联反应开始之前就阻止它。公司的产品管线涵盖三个不同的治疗领域——自身免疫、神经退行性和眼科——包括针对全球近1000万人未满足需求的针对性研究性药物候选者。Annexon的使命是为患者提供颠覆性的疗法,使他们能够过上最好的生活。
Annexon公司宣布已完成其先前宣布的承销公开募股,发行了25,096,153股普通股,每股发行价格为2.60美元。此外,公司还向某些投资者提供了购买3,750,000股普通股的预先融资认股权证,认股权证的购买价格为每股2.599美元。此次发行的毛收入预计为7500万美元,在扣除承销折扣、佣金和其他由Annexon支付的费用后。预计此次发行将在2025年11月14日完成,前提是满足通常的交割条件。Annexon还授予承销商30天内的期权,以额外购买最多4,326,922股普通股。此次发行由Goldman Sachs & Co. LLC、TD Cowen和Wells Fargo Securities担任联合簿记经理。普通股和预先融资认股权证是根据S-3表格的存托凭证进行的,包括基础招股说明书,该存托凭证于2024年3月26日提交给美国证券交易委员会(SEC),并于2024年4月1日由SEC宣布生效。
Annexon公司宣布其神经炎症治疗平台进展顺利,包括针对吉兰-巴雷综合征(GBS)和地理萎缩(GA)的全球注册性项目。Tanruprubart(ANX005)的MAA申请预计将于2026年1月提交,有望成为首个针对GBS的靶向和快速起效的治疗药物。Vonaprument(ANX007)在干性AMD患者中的ARCHER II III期临床试验进展顺利,预计2026年下半年将公布主要数据,有望成为首个获批的视力保护治疗药物。ANX1502的冷凝集素病(CAD)概念验证研究正在进行中,预计2026年完成。Annexon公司财务状况良好,预计运营资金可支持至2027年,包括Tanruprubart全球GBS注册、Vonaprument GA III期主要数据和ANX1502自身免疫概念验证数据等关键里程碑。
Annexon公司宣布,其新型疗法vonaprument(原名ANX007)被欧洲药品管理局(EMA)选入产品开发协调员(PDC)试点项目。vonaprument是一种首创的非聚乙二醇化抗原结合片段(Fab),旨在通过玻璃体注射局部阻断眼内C1q。它已获得欧洲的优先药物(PRIME)指定和美国的快速通道指定,是唯一在地理萎缩(GA)中显示出在最佳矫正视力(BCVA)和低亮度视力(LLVA)终点上显著视力保护的试验性疗法。EMA推出的PDC试点旨在通过开发支持活动加强监管。PDC负责帮助PRIME指定持有者高效地通过各种监管互动,包括加速科学咨询、营销授权申请(MAA)提交准备活动和开发程序中的临时查询。Vonaprument目前正在ARCHER II全球3期临床试验中接受评估,该试验旨在评估视觉敏锐度和结构措施,以满足美国和欧洲的全球注册途径。该试验于2025年7月完成入组,预计2026年下半年公布主要数据。
Annexon公司宣布其针对干性年龄相关性黄斑变性(AMD)伴地理萎缩(GA)的药物vonaprument(前称ANX007)的Phase 3 ARCHER II临床试验已完全入组超过630名患者,并计划在2026年下半年公布关键数据。vonaprument是一种新型疗法,旨在通过局部阻断眼内C1q来保护视力。该药物在Phase 2试验中已显示出对视力保护的显著效果。ARCHER II试验旨在评估视觉敏锐度和结构测量,以满足美国和欧洲的全球注册途径。此外,vonaprument在欧盟获得了优先药物(PRIME)资格,在美国获得了快速通道资格。
国际吉兰-巴雷综合征研究组(IGOS)的研究人员在2025年外围神经学会(PNS)年会上首次口头报告了Tanruprubart真实世界证据(RWE)研究,突出了Tanruprubart(原名ANX005)在匹配患者群体中相较于现有标准治疗的益处。这项研究显示,Tanruprubart是一种首创的单克隆抗体,旨在阻断C1q,这是经典补体级联的启动分子,通过单次输注来阻止GBS早期阶段的神经炎症和神经损伤,从而改善和加速整体恢复。RWE研究结果进一步证实了Tanruprubart在关键3期临床试验中显示的快速和持续的疗效,与安慰剂相比,Tanruprubart在改善生活质量方面表现出显著优势。Tanruprubart在治疗GBS患者方面具有巨大潜力,有望改变全球GBS的治疗格局。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-07-23

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-07-02

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2018-12-19

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2016-06-24

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

交易事件

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主要参与方
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2025-06-30
2025-03-31
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