洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Annexon Inc

存续
上市

公司全称：Annexon Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物新药研发商

公司介绍：

Annexon, Inc.于2011年3月3日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发针对经典补体介导的身体，大脑和眼睛疾病的新型疗法。

基本信息

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-650-8225500

联系邮箱：

info@annexonbio.com

地址：

1400 Sierra Point Parkway Bldg C Suite 200 Brisbane California 94005

公司官网：

www.annexonbio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Jung Choi ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Emmett Cunningham ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Ricky Sun ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Douglas Love ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Thomas G. Wiggans ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Annexon公司将在年度医疗保健会议上发表演讲

2026-04-09 04:05:00

Annexon生物科学公司（Nasdaq: ANNX），一家致力于推进针对神经炎症性疾病的新一代靶向免疫疗法的生物制药公司，宣布其总裁兼首席执行官Douglas Love将出席2026年4月15日举行的第25届年度Needham虚拟医疗保健会议，并将在当天上午11:45（东部时间）进行演讲。会议的实时网络直播可通过访问www.annexonbio.com投资者页面下的“事件与演示”部分进行观看。演讲后的网络直播录像将在Annexon网站上存档30天。Annexon致力于开发针对全球近1000万患有严重神经炎症性疾病患者的靶向疗法，其科学基础聚焦于C1q，这是一种强大的炎症途径的启动分子，当其误导向时，可能导致多种疾病中的组织损伤和功能丧失。公司的目标是通过阻止经典补体驱动的神经炎症来提供有意义的功能性益处并改变疾病的进程，为百万患者提供变革性的疗法。更多详情可访问annexonbio.com。

Annexon公司发布2025年第四季度及全年财务报告，重点介绍产品管线进展和未来里程碑

2026-03-31 04:01:00

Annexon公司公布2025年第四季度及全年财务报告，并重点介绍了其产品管线进展和未来里程碑。公司正在推进两款处于后期临床试验阶段的药物：vonaprument和tanruprubart。vonaprument有望成为首个针对地理性黄斑变性（GA）的靶向视力保护疗法，tanruprubart则有望成为首个针对吉兰-巴雷综合征（GBS）的靶向快速起效疗法。此外，公司还计划在2026年提交ANX1502的上市申请，该药物是首个口服C1抑制剂，用于治疗自身免疫疾病。截至2025年12月31日，公司拥有约2.383亿美元的现金、现金等价物和短期投资，预计到2027年下半年仍能维持运营。

Annexon公司2026年战略重点与关键里程碑

2026-01-12 20:00:00

Annexon公司，一家专注于神经炎症疾病靶向免疫疗法的生物制药公司，于2026年1月12日发布了其2026年的战略重点和关键里程碑。公司重点介绍了其领先项目tanruprubart和vonaprument的研发进展。tanruprubart针对吉兰-巴雷综合征（GBS）的潜在快速作用疗法，其营销授权申请（MAA）已在欧洲和美国提交，并计划在2026年提交美国生物制品许可申请（BLA）。vonaprument针对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）伴黄斑萎缩（GA）的潜在首个靶向视力保护疗法，正在进行关键的3期临床试验，预计2026年下半年公布主要数据。此外，公司还介绍了ANX1502这一针对自身免疫疾病的首个口服C1抑制剂的研究进展。Annexon公司表示，2026年将是公司发展的重要一年，预计将为患者和股东带来显著的价值。

Annexon公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其神经炎症疾病治疗平台

2026-01-08 05:05:00

Annexon公司，一家专注于神经炎症疾病靶向免疫疗法的生物制药公司，宣布其总裁兼首席执行官Douglas Love将于2026年1月14日在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示公司的最新进展。该公司致力于为全球近1000万患有严重神经炎症疾病的患者提供下一代靶向免疫疗法。其研究重点在于C1q，这是强效炎症途径的启动分子，当其误导向时，可能导致多种疾病中的组织损伤和功能丧失。Annexon的疗法旨在从源头阻断经典补体驱动的神经炎症，以提供有意义的功能益处并改变疾病进程。公司将在其投资者页面提供活动的实时网络直播，并在展示后30天内提供回放。

Annexon公司提交tanruprubart治疗吉兰-巴雷综合征的上市申请

2026-01-08 00:00:00

Annexon公司宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交了tanruprubart治疗吉兰-巴雷综合征（GBS）的上市申请。tanruprubart是一种针对神经炎症疾病的靶向免疫疗法，旨在治疗影响全球近1000万人的疾病。该药物在III期临床试验中显示出快速停止神经炎症的能力，有助于GBS患者更快、更完全地康复。tanruprubart已获得欧洲和FDA的孤儿药资格认定，表明有更好的治疗需求。Annexon计划在2026年向FDA提交BLA申请，并继续评估tanruprubart在FORWARD研究中的疗效。

Annexon公司授予新非执行员工股权激励

2025-12-17 00:00:00

Annexon公司，一家专注于神经炎症治疗领域的生物制药公司，宣布根据2022年雇佣激励计划，授予一名新非执行员工股权激励。该股权激励于2025年12月10日获得批准，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。该员工获得购买19,000股Annexon普通股的期权，期权期限为十年，行权价格为每股4.91美元，即2025年12月15日（授予日期）的收盘价。期权将在四年内分批行权，其中25%的股份在授予日期的第一周年行权，之后每月行权1/48股份，前提是员工在相应的行权日期前持续服务。Annexon公司致力于开发新一代的补体抑制剂，作为首创疗法，针对身体、大脑和眼睛的严重神经炎症疾病，旨在阻止神经炎症级联反应。公司的产品管线涵盖自身免疫、神经退行性和眼科三个治疗领域，包括针对全球近1000万人未满足需求的针对性研究药物候选者。

Annexon完成股票公开发售，筹集约8.625亿美元

2025-11-15 05:01:00

Annexon公司，一家专注于神经炎症领域生物制药公司，宣布已完成此前宣布的股票公开发售。此次公开发售包括29,423,075股普通股，以及承销商行使额外购买4,326,922股普通股的期权，每股公开售价为2.60美元。此外，为某些投资者提供了以每股2.599美元的价格购买3,750,000股普通股的预先融资认股权证。扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后，Annexon从此次发行中筹集的毛收入约为8.625亿美元。此次发行由Goldman Sachs & Co. LLC、TD Cowen和Wells Fargo Securities共同担任联席簿记经理。发行是根据2024年3月26日提交给美国证券交易委员会（SEC）并随后于2024年4月1日被SEC宣布生效的S-3表格的存托注册声明进行的。Annexon致力于开发新一代的补体抑制剂，作为首创治疗方法，用于治疗数百万患有严重神经炎症疾病的患者。

Annexon宣布启动7500万美元的股票公开发行

2025-11-13 00:00:00

Annexon公司，一家专注于神经炎症领域生物制药公司，宣布开始进行7500万美元的股票公开发行，包括普通股或购买普通股的预先融资认股权证。此次发行还包括给予承销商30天内额外购买1125万美元普通股的期权。该发行计划受市场和其他条件的影响，无法保证发行能否完成，或实际发行规模和条款。Goldman Sachs & Co. LLC、TD Cowen和Wells Fargo Securities将担任此次发行的联合簿记经理。所有证券均由Annexon根据2024年3月26日提交给美国证券交易委员会（SEC）并随后于2024年4月1日生效的S-3表格注册声明进行发行。拟议的发行将通过招股说明书补充文件和随附的招股说明书进行，这些文件将构成注册声明的一部分。初步的招股说明书补充文件和随附的招股说明书将提交给SEC，并在SEC的网站上提供。有关拟议发行的最终条款将在提交给SEC的最终招股说明书补充文件中披露。Annexon公司致力于开发新一代的补体抑制剂，以阻止神经炎症，作为治疗身体、大脑和眼部严重神经炎症疾病的首创治疗方法。

Annexon公司宣布股票公开发售定价

2025-11-13 00:00:00

Annexon公司，一家专注于神经炎症领域生物制药公司，今日宣布其股票公开发售定价为每股2.60美元，共计发售25096153股普通股。此外，公司还向某些投资者提供了购买375万股普通股的预先融资认股权证，认股权证的购买价格为每股2.599美元。此次公开发售预计将为Annexon带来7.5亿美元的净收入。此次发售预计于2025年11月14日完成，前提是满足常规的交割条件。Annexon还授予承销商30天内的期权，以额外购买最多4326922股普通股。Goldman Sachs & Co. LLC、TD Cowen和Wells Fargo Securities将担任此次发售的联合簿记经理。此次公开发售是根据S-3表格的存托声明进行的，包括基础招股说明书，该存托声明于2024年3月26日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2024年4月1日被SEC宣布生效。

Annexon公司神经炎症平台进展：推进全球登记注册计划，预计2026年实现重要里程碑

2025-11-10 00:00:00

Annexon公司近日宣布，其神经炎症平台进展顺利，预计2026年将实现多个重要里程碑。公司正在推进针对吉兰-巴雷综合征（GBS）和地理萎缩（GA）的全球登记注册计划。Tanruprubart（ANX005）预计将于2026年1月提交欧盟上市许可申请（MAA），有望成为首个针对GBS的靶向和快速起效的治疗药物。Vonaprument（ANX007）在干性AMD伴GA患者的注册性3期ARCHER II试验进展顺利，预计将于2026年下半年公布顶线数据，有望成为首个获批的视力保护治疗药物。此外，ANX1502在冷凝集素病（CAD）的初步概念验证研究正在进行中，预计将于2026年完成。Annexon公司财务状况良好，预计将运营至2027年，通过多个重要里程碑，包括Tanruprubart全球GBS登记、Vonaprument干性AMD顶线3期数据以及ANX1502自身免疫概念验证数据。

Annexon 被 EMA 选中参与 Vonaprument （ANX007）治疗干性年龄相关性黄斑变性伴地理萎缩的产品开发协调员试点

2025-08-08 04:30:00

Annexon公司宣布，其新型疗法vonaprument（原名ANX007）被欧洲药品管理局（EMA）选入产品开发协调员（PDC）试点项目。vonaprument是一种首创的非聚乙二醇化抗原结合片段（Fab），旨在通过玻璃体注射局部阻断眼内C1q。它已获得欧洲的优先药物（PRIME）指定和美国的快速通道指定，是唯一在地理萎缩（GA）中显示出在最佳矫正视力（BCVA）和低亮度视力（LLVA）终点上显著视力保护的试验性疗法。EMA推出的PDC试点旨在通过开发支持活动加强监管。PDC负责帮助PRIME指定持有者高效地通过各种监管互动，包括加速科学咨询、营销授权申请（MAA）提交准备活动和开发程序中的临时查询。Vonaprument目前正在ARCHER II全球3期临床试验中接受评估，该试验旨在评估视觉敏锐度和结构措施，以满足美国和欧洲的全球注册途径。该试验于2025年7月完成入组，预计2026年下半年公布主要数据。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-07-24

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-07-23

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-07-02

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Logos Capital;
Farallon Capital Management;
[+6]

——

2018-12-19

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Satter Investment Management;
Adage Capital Management;
[+5]

——

2016-06-24

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Satter Investment Management;
Clarus Ventures;
[+3]

——

2014-12-15

Annexon Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

诺华;
Satter Investment Management;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【PRE 14A】Other preliminary proxy statements

其他

2026-04-16

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-14

【S-3ASR】Automatic shelf registration statement of securities of well-known seasoned issuers

其他

2026-03-31

【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2026-03-31

【10-K】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报

2026-03-30

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Annexon Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯