Atea Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Atea Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物新药研发商

公司介绍：

Atea Pharmaceuticals, Inc.于2012年7月注册成立，并于2014年3月开始主要运营。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现，开发和商业化抗病毒治疗剂，以改善遭受威胁生命的病毒感染的患者的生活。

基本信息

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-857-2848891

联系邮箱：

constantine.davides@westwicke.com

地址：

125 Summer Street Boston MA 02110

公司官网：

www.ateapharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Isaac Cheng ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Jean Pierre Sommadossi ——

President and Chief Executive Officer and Chairman of the Board of Director 薪酬：

个人简介：——

Andrew Hack ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Bruno Lucidi ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Polly A. Murphy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Atea制药公司公布C-BEYOND三期临床试验积极结果，BEM/RZR治疗慢性丙型肝炎前景乐观

2026-08-13 00:00:00

Atea制药公司近日宣布，其C-BEYOND三期临床试验在北美地区取得了积极结果，评估了贝米诺索布韦和鲁扎西韦（BEM/RZR）治疗慢性丙型肝炎（HCV）的效果。该试验与索非布韦和维帕他韦（SOF/VEL）相比，达到了试验的主要终点。BEM/RZR的简化治疗方案，对于非肝硬化患者来说，只需8周治疗时间，低药物相互作用风险，无需饮食限制，有望帮助扩大治疗范围。Atea还计划在2027年第二季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请。

Atea Pharmaceuticals将于2026年8月12日公布第二季度财务报告并更新业务情况

2026-08-05 00:00:00

Atea Pharmaceuticals，一家专注于发现和开发口服抗病毒疗法的生物制药公司，宣布将于2026年8月12日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播，以报告截至2026年6月30日的第二季度财务结果并提供业务更新。公司将在其投资者关系部分提供实时电话会议的音频网络直播，并将在会议结束后大约两小时内在其网站上提供录音存档，存档将至少保留90天。Atea致力于开发针对单链RNA病毒（如HCV和HEV）的新型抗病毒疗法，并正在评估固定剂量组合方案bemnifosbuvir和ruzasvir治疗丙型肝炎病毒，同时进行AT-587（一种核苷酸类似物）治疗戊型肝炎病毒的1期临床试验。

BEM/RZR治疗丙型肝炎病毒感染获得积极结果

2026-07-28 00:00:00

Atea制药公司宣布，其BEM/RZR组合疗法在C-BEYOND三期临床试验中，与索非布韦/维帕他韦（SOF/VEL）相比，达到了统计学上的非劣效性主要终点。BEM/RZR是一种每日一次的固定剂量组合，用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。该研究结果显示，BEM/RZR在未肝硬化患者中，8周治疗期间实现了93.5%的持续病毒学应答（SVR）率，与SOF/VEL的94.6%相比，达到了主要终点。此外，BEM/RZR在肝硬化患者中（12周治疗）也实现了95.4%的SVR率。这些结果进一步证实了BEM/RZR作为治疗HCV的差异化、同类最佳治疗选择的潜力。

Atea制药公司启动AT-587治疗丙型肝炎病毒的临床试验

2026-07-14 00:00:00

Atea制药公司宣布启动了AT-587的首次人体1期临床试验，该药物是针对丙型肝炎病毒（HEV）感染的一种新型口服抗病毒疗法。AT-587是一种专有的口服抗病毒核苷酸类似物，旨在治疗HEV，一种可能导致慢性感染、肝硬化甚至肝衰竭的严重肝病。该1期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究，旨在评估AT-587在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。研究包括单剂量递增和多次剂量递增成分，以及食物效应评估。AT-587在体外试验中显示出对HEV的高效抗病毒活性，且在体内试验中也显示出对HEV基因型3的有效抑制作用。

Atea制药公司公布BEM/RZR治疗丙型肝炎和AT-587治疗戊型肝炎的临床研究进展

2026-05-27 19:00:00

Atea制药公司宣布了其丙型肝炎（HCV）治疗药物BEM/RZR的1期临床试验结果，显示该药物组合具有较低的药物相互作用风险，支持其与常用药物如奥美拉唑和罗苏伐他汀等联合使用。同时，公司还展示了其针对戊型肝炎（HEV）的潜在一类直接作用抗病毒药物AT-587的高效抗病毒活性和体内疗效。这些数据在2026年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上公布。Atea制药公司首席执行官兼创始人Jean-Pierre Sommadossi博士表示，这些结果增强了BEM/RZR治疗方案简化患者和医疗保健提供者治疗的可能性，并满足当前HCV患者的需求。此外，AT-587在体外和体内对HEV表现出高抗病毒活性，为慢性HEV患者提供了新的治疗希望。

Atea制药公司宣布三项摘要被EASL大会接受

2026-05-13 00:00:00

Atea制药公司宣布，其三项摘要已被欧洲肝脏研究协会（EASL）大会2026年接受，该大会将于5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行。这三项摘要包括关于Atea公司固定剂量组合方案的两个海报，该方案包括核苷酸类似物聚合酶抑制剂贝米福索布韦和NS5A抑制剂鲁扎西韦，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）。此外，还有一个关于AT-587的预临床数据海报，AT-587是一种专有的口服核苷酸类似物，最近被选为公司治疗戊型肝炎病毒（HEV）的首选临床候选药物。这些展示突出了Atea公司在抗病毒管线方面的持续进展，并强调了Atea公司致力于推进针对病毒性肝炎患者的潜在新治疗选择。Atea公司首席执行官兼创始人Jean-Pierre Sommadossi博士表示，他们期待在EASL大会上分享新的临床研究结果，这些结果将进一步支持贝米福索布韦和鲁扎西韦组合方案在治疗HCV方面的差异化靶点特征。

Atea制药公司HCV治疗方案进展及HEV新药研发动态

2026-05-13 00:00:00

Atea制药公司报告了其HCV治疗方案在北美进行的3期临床试验进展顺利，预计2026年中旬公布主要结果。此外，公司正在全球范围内进行另一项3期临床试验，预计2026年中旬完成入组，年底公布主要结果。Atea的HCV治疗方案包括贝米福索布韦和鲁扎西韦的固定剂量组合，与索非布韦和维帕他韦的固定剂量组合进行比较。同时，Atea正在开发针对HEV的新药AT-587，该药物在2025年的临床前数据中显示出良好的潜力。公司预计将在2026年中旬开始AT-587的1期临床试验。此外，Atea还公布了2026年第一季度的财务结果，包括现金、现金等价物和有价证券、研发费用、一般和行政费用等。

Atea制药公司2026年战略重点：HCV治疗方案进展与HEV新药研发

2026-01-08 00:00:00

Atea制药公司于2026年1月8日宣布，其全球III期临床试验进展顺利，预计将在2026年中旬公布BEM/RZR治疗方案（贝米诺福布韦和鲁扎西韦）治疗丙型肝炎（HCV）的顶线结果。该治疗方案由BEM（一种核苷酸类似物HCV NS5B聚合酶抑制剂）和RZR（一种HCV NS5A抑制剂）组成，旨在为HCV患者提供一种高效、短疗程、低药物相互作用风险的治疗方案。此外，Atea还计划在2026年中旬启动AT-587（一种针对戊型肝炎的核苷酸类似物）的I期临床试验。Atea制药公司表示，其抗病毒管线正在稳步推进，预计将在2026年取得重要进展。

Atea Pharmaceuticals将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其抗病毒疗法

2026-01-06 00:00:00

Atea Pharmaceuticals，一家专注于发现和开发口服抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首席执行官兼创始人Jean-Pierre Sommadossi博士及其他管理团队成员将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。展示将于美国太平洋时间上午7:30开始，并通过网络直播。Atea的展示将涵盖其口服抗病毒疗法，旨在解决严重病毒感染患者的未满足医疗需求。公司利用其在抗病毒药物开发、核苷(t)化学、生物学、生物化学和病毒学方面的深入理解，建立了专有的核苷(t)前药平台，用于开发治疗单链核糖酸（ssRNA）病毒的新产品候选药物。Atea计划通过增加其他类别的抗病毒药物，与公司的核苷(t)产品候选药物联合使用，继续构建其抗病毒产品候选药物管线。公司的领先项目是治疗丙型肝炎的bemnifosbuvir（核苷酸类似物聚合酶抑制剂）和ruzasvir（NS5A抑制剂）组合疗法。

Atea公司完成C-BEYOND三期临床试验入组，C-FORWARD三期临床试验也在进行中

2025-12-22 20:00:00

Atea制药公司宣布已完成C-BEYOND三期临床试验的入组工作，该试验评估了贝米夫索布韦和鲁扎韦固定剂量组合（FDC）治疗方案与索非布韦和维帕他韦FDC治疗方案在治疗丙型肝炎病毒（HCV）方面的效果。C-BEYOND试验在美国和加拿大约120个临床试验中心进行，预计2026年中旬公布顶线结果。此外，Atea公司还在推进C-FORWARD三期临床试验的入组工作，该试验在北美以外的17个国家约120个临床试验中心进行，预计2026年中旬完成入组，2026年底公布顶线结果。两个试验均旨在评估贝米夫索布韦和鲁扎韦FDC治疗方案的安全性和有效性，与索非布韦和维帕他韦FDC治疗方案进行比较。

Atea制药公司将在Evercore医疗保健会议上进行演讲

2025-11-20 00:00:00

Atea制药公司，一家专注于发现和开发口服抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首席执行官兼创始人Jean-Pierre Sommadossi博士以及其他管理团队成员将于2025年12月3日参加在佛罗里达州珊瑚盖尔斯举行的第八届Evercore医疗保健会议的圆桌讨论。会议将于东部时间上午10点开始。公司将提供现场网络直播，并在会议结束后至少90天内在其网站上提供存档网络直播。Atea制药公司专注于开发针对严重病毒感染患者的口服抗病毒疗法，其核心技术平台为专有的核苷酸前药平台，用于开发针对单链核糖酸（ssRNA）病毒的新型候选药物。Atea的领先项目是治疗丙型肝炎的bemnifosbuvir（核苷酸类似物聚合酶抑制剂）和ruzasvir（NS5A抑制剂）组合疗法。