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Atea Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Atea Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物新药研发商

公司介绍：

Atea Pharmaceuticals, Inc.于2012年7月注册成立，并于2014年3月开始主要运营。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现，开发和商业化抗病毒治疗剂，以改善遭受威胁生命的病毒感染的患者的生活。

基本信息

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-857-2848891

联系邮箱：

constantine.davides@westwicke.com

地址：

125 Summer Street Boston MA 02110

公司官网：

www.ateapharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Isaac Cheng ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Jean Pierre Sommadossi ——

President and Chief Executive Officer and Chairman of the Board of Director 薪酬：

个人简介：——

Andrew Hack ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Bruno Lucidi ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Polly A. Murphy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Atea制药公司2026年战略重点：HCV治疗方案进展与HEV新药研发

2026-01-08 00:00:00

Atea制药公司于2026年1月8日宣布，其全球III期临床试验进展顺利，预计将在2026年中旬公布BEM/RZR治疗方案（贝米诺福布韦和鲁扎西韦）治疗丙型肝炎（HCV）的顶线结果。该治疗方案由BEM（一种核苷酸类似物HCV NS5B聚合酶抑制剂）和RZR（一种HCV NS5A抑制剂）组成，旨在为HCV患者提供一种高效、短疗程、低药物相互作用风险的治疗方案。此外，Atea还计划在2026年中旬启动AT-587（一种针对戊型肝炎的核苷酸类似物）的I期临床试验。Atea制药公司表示，其抗病毒管线正在稳步推进，预计将在2026年取得重要进展。

Atea Pharmaceuticals将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其抗病毒疗法

2026-01-06 00:00:00

Atea Pharmaceuticals，一家专注于发现和开发口服抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首席执行官兼创始人Jean-Pierre Sommadossi博士及其他管理团队成员将于2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。展示将于美国太平洋时间上午7:30开始，并通过网络直播。Atea的展示将涵盖其口服抗病毒疗法，旨在解决严重病毒感染患者的未满足医疗需求。公司利用其在抗病毒药物开发、核苷(t)化学、生物学、生物化学和病毒学方面的深入理解，建立了专有的核苷(t)前药平台，用于开发治疗单链核糖酸（ssRNA）病毒的新产品候选药物。Atea计划通过增加其他类别的抗病毒药物，与公司的核苷(t)产品候选药物联合使用，继续构建其抗病毒产品候选药物管线。公司的领先项目是治疗丙型肝炎的bemnifosbuvir（核苷酸类似物聚合酶抑制剂）和ruzasvir（NS5A抑制剂）组合疗法。

Atea公司完成C-BEYOND三期临床试验入组，C-FORWARD三期临床试验也在进行中

2025-12-22 20:00:00

Atea制药公司宣布已完成C-BEYOND三期临床试验的入组工作，该试验评估了贝米夫索布韦和鲁扎韦固定剂量组合（FDC）治疗方案与索非布韦和维帕他韦FDC治疗方案在治疗丙型肝炎病毒（HCV）方面的效果。C-BEYOND试验在美国和加拿大约120个临床试验中心进行，预计2026年中旬公布顶线结果。此外，Atea公司还在推进C-FORWARD三期临床试验的入组工作，该试验在北美以外的17个国家约120个临床试验中心进行，预计2026年中旬完成入组，2026年底公布顶线结果。两个试验均旨在评估贝米夫索布韦和鲁扎韦FDC治疗方案的安全性和有效性，与索非布韦和维帕他韦FDC治疗方案进行比较。

Atea制药公司将在Evercore医疗保健会议上进行演讲

2025-11-20 00:00:00

Atea制药公司，一家专注于发现和开发口服抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首席执行官兼创始人Jean-Pierre Sommadossi博士以及其他管理团队成员将于2025年12月3日参加在佛罗里达州珊瑚盖尔斯举行的第八届Evercore医疗保健会议的圆桌讨论。会议将于东部时间上午10点开始。公司将提供现场网络直播，并在会议结束后至少90天内在其网站上提供存档网络直播。Atea制药公司专注于开发针对严重病毒感染患者的口服抗病毒疗法，其核心技术平台为专有的核苷酸前药平台，用于开发针对单链核糖酸（ssRNA）病毒的新型候选药物。Atea的领先项目是治疗丙型肝炎的bemnifosbuvir（核苷酸类似物聚合酶抑制剂）和ruzasvir（NS5A抑制剂）组合疗法。

阿泰亚制药公布HCV三期临床试验进展及HEV新药研发计划

2025-11-13 00:00:00

阿泰亚制药公司近日公布了其第三季度的财务报告，并宣布了新的研究进展。公司正在全球范围内进行一项针对丙型肝炎病毒（HCV）的三期临床试验，其中包含两个三期临床试验，C-BEYOND在美国和加拿大进行，C-FORWARD在北美以外地区进行。患者招募按计划进行，预计C-BEYOND将在2025年底完成招募，C-FORWARD将在2026年中完成招募。此外，公司还宣布了一项针对戊型肝炎病毒（HEV）的新药研发计划，包括两个具有强效抗病毒活性的候选药物。公司还展示了关于贝米夫索布韦对HCV的独特双重作用机制的新数据，并计划在2026年中公布首次三期临床试验的主要结果。

艾泰制药公布新型抗丙型肝炎疗法新数据

2025-11-10 00:00:00

艾泰制药公司宣布，其研发的口服抗病毒疗法组合方案——贝米福索布韦（BEM）和鲁扎西韦（RZR），在针对慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的临床试验中表现出近完全抑制病毒复制、组装和分泌入血液的能力，预计治愈时间为7至8周。这些数据支持了BEM和RZR固定剂量组合（FDC）方案作为潜在的一流、便捷、短期治疗丙型肝炎的方案。艾泰制药将在美国肝病研究协会（AASLD）的年度会议上展示这些数据。此外，公司还将展示关于该方案的耐药性分析和健康受试者中固定剂量组合的商业配方的高相对生物利用度结果。这些数据支持了FDC方案在有无食物或与法莫替丁（一种H2受体拮抗剂，可显著降低丙型肝炎口服抗病毒药物的有效性）的情况下给药。艾泰制药的FDC商业配方正在进行的3期临床试验中使用。

Atea Pharmaceuticals将于2025年11月12日公布第三季度财务报告并更新业务情况

2025-11-05 00:00:00

Atea Pharmaceuticals，一家专注于发现和开发口服抗病毒疗法的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年11月12日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播，以报告截至2025年9月30日的第三季度财务结果并提供业务更新。公司将在其投资者关系部分提供直播会议的音频网络直播，电话会议的参与方式为拨打1-877-300-8521（美国）或1-412-317-6026（国际），并使用会议ID 10203461。会议录音将在会议结束后约两小时在Atea的网站上提供，并至少保留90天。Atea是一家专注于发现、开发和商业化口服抗病毒疗法以解决严重病毒感染患者未满足的医疗需求的临床阶段生物制药公司。公司利用其在抗病毒药物开发、核苷（t）酸化学、生物学、生物化学和病毒学方面的深入理解，建立了一个专有的核苷（t）酸前药平台，以开发治疗单链核糖核酸（ssRNA）病毒的新型候选产品，这些病毒是严重病毒疾病的常见原因。Atea计划通过增加其他类别的抗病毒药物，这些药物可能与公司的核苷（t）酸候选产品联合使用，继续构建其抗病毒产品候选人的管线。公司的领先项目是苯米夫索布韦（bemnifosbuvir）和鲁扎西韦（ruzasvir）的联合方案，用于治疗丙型肝炎（HCV）。

Atea制药公司将于2025年11月13日举办虚拟专家论坛讨论丙型肝炎治疗

2025-10-22 19:00:00

Atea制药公司宣布将于2025年11月13日举办一场虚拟专家论坛，讨论丙型肝炎（HCV）相关话题。论坛将探讨当前HCV患者群体、早期诊断和治疗的重要性、公共卫生政策（包括测试和治疗护理模式）、北美HCV根除是否可实现的目标，以及新型优化HCV疗法对处方医师和患者的潜在益处。论坛将邀请多位HCV领域的专家，包括Jordan Feld、MD, MPH、Eric Lawitz、MD、Anthony Martinez、MD和Nancy Reau、MD等。此外，公司管理层还将讨论HCV商业市场机会和Atea全球3期临床试验项目，该项目评估了贝米夫索布韦（一种核苷酸类似物聚合酶抑制剂）和鲁扎西韦（一种NS5A抑制剂）的潜在最佳治疗方案。

Atea制药公司将在AASLD年会上展示其HCV治疗方案的新数据

2025-10-07 20:00:00

Atea制药公司宣布，将在2025年美国肝病研究协会（AASLD）年会上展示其口服抗病毒疗法bemnifosbuvir（核苷酸类似物聚合酶抑制剂）和ruzasvir（NS5A抑制剂）联合治疗方案的新数据。这些数据将支持该方案作为治疗丙型肝炎（HCV）的潜在最佳治疗方案。Atea制药公司将在会议上展示三项摘要，包括多尺度HCV建模结果和病毒耐药性分析，以及一项1期研究的结果，该研究调查了固定剂量组合bemnifosbuvir和ruzasvir的饮食影响。此外，Atea制药公司还计划在会议后举办一场虚拟的专家投资者会议，讨论HCV的商业市场机会和全球3期临床试验的最新进展。

Atea Pharmaceuticals 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新

2025-08-07

Atea Pharmaceuticals发布2025年第二季度财务报告并更新业务情况，其全球三期临床试验中，bemnifosbuvir/ruzasvir组合疗法治疗丙型肝炎病毒（HCV）取得进展，包括在EASL会议上展示的Phase 2研究结果，显示98%的SVR12响应率。公司正在推进C-BEYOND和C-FORWARD临床试验，并讨论了其商业和市场机会。此外，公司还更新了董事会成员，并宣布了股票回购计划。

Atea Pharmaceuticals 宣布继续推进全球 3 期 HCV 项目，在北美以外地区完成 C-FORWARD 的首例患者给药

2025-06-24 00:00:00

Atea制药公司宣布，其全球第3期临床试验C-FORWARD已开始给药，该试验评估了贝米夫索布韦和鲁扎韦联合方案与索非布韦和维帕他韦方案治疗丙型肝炎病毒（HCV）的效果。C-FORWARD是继C-BEYOND试验之后进行的第二个第3期试验，C-BEYOND试验在美国和加拿大进行中。这两种方案都采用口服每日一次的给药方式，贝米夫索布韦和鲁扎韦方案治疗时间为8周或12周，而索非布韦和维帕他韦方案治疗时间为12周。Atea公司表示，该方案具有最佳类药物特征，治疗时间短，药物相互作用风险低，且不受食物影响，有望为患者和医疗保健提供者提供便利。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-05-20

Atea Pharmaceuticals Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Sectoral Asset Management;
Perceptive Advisors;
[+7]

——

2018-06-29

Atea Pharmaceuticals Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2016-09-13

Atea Pharmaceuticals Inc

生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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开始时间

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资产负债表

现金流量表

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-12-05

【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2025-08-07

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-08-07

【8-K】Current report

经营公告

2025-08-07

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-08-06

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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