报告时间：2025-09-30
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中美创新药，攻守已易势公司动态当地时间2026年7月7日，Vera Therapeutics宣布，美国FDA已加速批准阿塞西普 （Atacicept，商品名Trutakna） 上市，用于治疗成人IgA肾病。 这是美国首个、全球第二个获批的BAFF/APRIL双靶点抑制剂。 而全球首个获批的同靶点药物，是来自荣昌生物的泰它西普。新康界2026-07-1433荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 泰它西普 APRIL
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间全球创新药进展：中国7款获批（荣昌泰它西普、梯瓦瑞玛奈珠单抗等），2款申报上市（翰森SHR6508、拜耳asundexian）。临床方面，礼来口服GLP-1 III期头对头胜司美格鲁肽，恒瑞瑞康曲妥珠单抗肠癌III期阳性，康宁杰瑞KN026乳腺癌III期优效；默沙东/吉利德PD-1+ADC肺癌III期终止，赛诺菲CIDP III期失败。摩熵医药2026-06-184349Eli Lilly & Co Sanofi SA GLP-1 -
投融资2026年6月8-14日，全球医药健康投融资迎来新活跃周期。Parabilis Medicines以6.7亿美元创生物科技IPO纪录，中国脑机接口企业密集融资。AI与生命科学深度融合催生新赛道，创新药、医疗器械、合成生物学等前沿领域获资本热捧，IPO与授权交易并行，全球资本正加速涌入医疗健康赛道。药市场透视2026-06-168983Parabilis Medicines Inc Sanofi SA 帕金森病 -
干燥综合征，全球首个生物药在我国获批审批动态6月8日，国家药监局（NMPA）官网显示，荣昌生物的 泰它西普获批两项新适应症， 用于治疗原发性干燥综合征（ pSS ）和 原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病 。 该药物是 干燥综合征领域全球首个获批上市的生物药。 然而，干燥综合征长期缺乏针对性治疗药物。新浪医药2026-06-10351荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 干燥综合征 泰它西普
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中国批准首个Sjögren's疾病（SjD）治疗药物医投速递2026年6月8日，美国临床阶段的生物技术公司Vor Bio和RemeGen公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准telitacicept用于治疗成人Sjögren's疾病（SjD）患者。这是telitacicept在中国获得的首个批准适应症，也是中国首个批准用于治疗Sjögren's疾病的药物。该批准基于RemeGen进行的Sjögren's疾病3期临床试验中telitacicept的积极疗效和安全性数据。telitacicept是一种新型重组融合蛋白，旨在通过双重抑制BLyS（BAFF）和APRIL两种细胞因子来治疗自身免疫疾病。该药物已在中国获得系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）和重症肌无力（gMG）的批准。Biospace2026-06-08416类风湿关节炎 泰它西普 重症肌无力
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赛道梳理宜明昂科CD47×CD20双靶点分子IMM0306完成SLE II期首例入组。SLE患者约百万，女性占比9:1，现有疗法疗效有限。贝利尤单抗、泰它西普、阿尼鲁单抗等已上市，泰它西普成功出海。诺诚健华、药明巨诺、恒瑞、康诺亚等国产药企正加速SLE创新药研发。药事纵横2026-05-286786系统性红斑狼疮 CD47 贝利尤单抗 -
Vor Bio将在Jefferies全球医疗保健会议上提供公司更新医投速递临床阶段生物技术公司Vor Bio（纳斯达克：VOR）宣布，将于2026年6月3日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行公司更新。会议中，公司将介绍其新型双靶点融合蛋白telitacicept的研发进展，该蛋白旨在通过3期临床试验和可能的商业化，解决全球严重的自身抗体驱动疾病。会议将在当地时间上午9:55至10:25进行，现场直播可通过Vor公司网站投资者部分观看，直播回放将在会议结束后大约30天内提供。Vor Bio专注于开发telitacicept，这是一种针对自身免疫疾病的创新疗法。更多详情请访问www.vorbio.com。Biospace2026-05-28476泰它西普 自身免疫疾病 Vor BioPharma
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Vor Bio公布第三季度财务报告，推进全球III期临床试验研发注册政策生物技术公司Vor Bio报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了公司更新。公司正在推进针对重症肌无力和原发性干燥综合征的telitacicept的全球III期临床试验。公司预计现金余额将支持其运营至2029年初。Telitacicept是一种新型重组融合蛋白，旨在通过双重抑制BLyS（BAFF）和APRIL来治疗自身免疫疾病。该药物在中国已获批准用于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和重症肌无力。公司正在推进telitacicept在全球多个自身免疫适应症中的开发，包括在美国、欧洲和日本的潜在监管批准。Biospace2026-05-13317系统性红斑狼疮 APRIL Vor BioPharma
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荣昌生物放话：就算没有BD收入，今年都能盈亏平衡财报业绩3月28日，荣昌生物年报出炉：营收32.51亿元，同比大增89.36%；归母净利润约7.1亿元，成功扭亏为盈，去年为亏损14.7亿元。 这一成绩背后，BD收入功不可没——RC28-E授权参天制药、泰它西普授权Vor Bio的首付款均已确认。 不计BD收入的话，亏损收窄至7.71亿元，同比减亏47.5%，达成此前“亏损控制在10亿元以内”的目标。健识局2026-04-01171荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 Vor BioPharma
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泰它西普治疗干燥综合征全球Ⅲ期临床研究实现首例患者入组临床研究3月30日，荣昌生物的海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普用于治疗干燥综合征（SjD）的全球Ⅲ期临床研究成功实现首例患者入组给药，标志着泰它西普的全球化开发又迈出关键一步。 目前，全球尚无针对干燥综合征的对因靶向治疗药物获批上市。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球Ⅲ期临床研究，通过泰它西普预充针皮下给药与安慰剂相比，评估泰它西普针对干燥综合征成人患者的疗效与安全性。荣昌生物2026-03-30635干燥综合征 泰它西普 Vor BioPharma
Vor BioPharma药物研发管线
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Vor BioPharma研究报告
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公司简评报告：商业化+BD驱动高增长，创新研发快速推进东海证券股份有限公司4页2717 -
2025年年报点评：多款重磅产品成功授权，彰显公司研发实力西南证券股份有限公司6页466 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1337 -
全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
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荣昌生物（688331）：肿瘤管线闪亮ESMOLBA，泰它西普迎来多重数据催化华泰证券6页2033
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荣昌生物（688331）：VorBio任命新CMO，赋能泰它西普全球开发华泰证券7页703
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医药行业2025年中报总结：持续看好创新药、AI医疗、脑机接口等方向西南证券160页1764
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港股医药行业2025年半年报总结：港股创新药进入盈利期西南证券26页2123
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医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736
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业绩符合预期，泰它西普和RC28成功授权西南证券股份有限公司6页604
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融资轮次
融资金额
投资方
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2025-06-27
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
Caligan Partners
Caligan Partners
Venrock Capital
Venrock Capital
Forbion Capital Partners
RA Capital
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2020-07-07
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
2019-02-14
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
Johnson & Johnson Innovation
Johnson & Johnson Innovation
RA Capital
RA Capital
Osage University Partners
诺华
5AM Ventures
PureTech Health
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Vor BioPharma-数据概览
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申报临床
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1个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
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