9月8日，荣昌生物海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的全球Ⅲ期临床研究UPSTREAM MG已完成患者入组，研究24周主要终点的顶线结果预计于2027年上半年公布。 与此同时，Vor Bio计划启动泰它西普治疗眼肌型重症肌无力（oMG）的全球Ⅲ期注册性临床研究UPSTREAM oMG，首例患者入组给药预计于2027年上半年完成。 UPSTREAM MG是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期注册性临床试验，旨在评估泰它西普在gMG成人患者中的疗效和安全性。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
刚刚！CDE发布《全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》
药品圈
2026-08-28
全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见）
蒲公英Ouryao
2026-08-28
优时比在2026年国际神经肌肉疾病大会公布全身型重症肌无力靶向治疗产品组合最新研究成果
优时比UCB
2026-07-10
59%与5%背后的临床启示：基于大样本Meta分析的眼肌型重症肌无力诊断策略
国际眼科时讯
2026-06-24
Dianthus：C1s抗体启动重症肌无力三期临床
医药笔记
2026-06-16
重磅！强生自免新药尼卡利单抗国内获批
药智数据
2026-05-25
强生65亿美元押注的尼卡利单抗正式获NMPA批准上市，首个FcRn拮抗剂落地中国重症肌无力治疗
摩熵医药
2026-05-25
强生重症肌无力新药，在国内获批上市！
摩熵医药
2026-05-22
强生65亿美元新药，刚刚国内获批了！
罕见病信息网
2026-05-21
强生重症肌无力新药在中国获批；科伦博泰TROP2 ADC一线治疗TNBC III期研究达主要终点
氨基观察
2026-05-21
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,576个
全球在研药物数
695个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 2026年脑机接口产业分析：产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 从55亿豪赌到华润清仓：天麦生物3款二代胰岛素断供被取消中选资格，列入违规名单两年禁入国家集采
- 2026CPHI深圳展全日程汇总｜30+场论坛，200+嘉宾，聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理，GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批，国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目，4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
当前排名
第59名
82.97分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论