9月8日，荣昌生物海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的全球Ⅲ期临床研究UPSTREAM MG已完成患者入组，研究24周主要终点的顶线结果预计于2027年上半年公布。 与此同时，Vor Bio计划启动泰它西普治疗眼肌型重症肌无力（oMG）的全球Ⅲ期注册性临床研究UPSTREAM oMG，首例患者入组给药预计于2027年上半年完成。 UPSTREAM MG是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期注册性临床试验，旨在评估泰它西普在gMG成人患者中的疗效和安全性。
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