该三期临床计划入组195例全身型重症肌无力患者，预计2028年底初步完成。 Claseprubart为Dianthus Therapeutics核心研发管线，CIDP、gMG适应症均推进到三期临床阶段。 今年3月，Dianthus Therapeutics刚刚完成7.2亿美元增发募资，用于推进研发管线的临床，以及商业化的准备。
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