这两项三期临床均计划入组560例受试者，预计分别于2028年8月、2028年12月完成。 VK2735此前已经启动皮下注射版的三期临床，此次口服版也推进到三期临床。 上个月， Viking Therapeutics公布GLP-1/GIP双靶点激动剂VK2735二期临床维持治疗方案的最新数据。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
不只是降糖减重：GLP-1/GIP 双靶点药物启动心血管结局 III 期研究 ！
smo随访专家
2026-10-09
再生元：布局GDF8抗体偶联GLP-1/GIP
医药笔记
2026-10-09
2026 EASD口头报告︱恒瑞医药GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗肥胖合并PMOS Ⅱ期研究亮相
恒瑞医药
2026-10-02
诺和诺德3亿美元首付引进口服GLP-1/GIP双激动剂；阿斯利康20亿美元投资Summit
氨基观察
2026-09-29
26亿美元！恒瑞大品种授权诺和诺德，每周一次口服的GLP-1/GIP 双受体激动剂
医药云端工作室
2026-09-29
26亿美元：恒瑞医药每周一次口服GLP-1/GIP授权给诺和诺德
Armstrong生物药资讯
2026-09-29
恒瑞医药与诺和就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议
恒瑞医药
2026-09-29
Viking Therapeutics完成股票和可转换债券发行，募集资金约5.75亿美元
PRNewswire
2026-09-29
Viking Therapeutics计划通过公开发行筹集4亿美元资金
PRNewswire
2026-09-24
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,184个
全球在研药物数
1,341个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-10
-
2026-10-10
-
2026-10-09
-
摩熵咨询 33 20
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论