该一期临床在健康志愿者中进行,拟入组70例受试者,预计2027年11月完成。 根据IND信息,QLS2312拟用于治疗IgA肾病,这两个靶点均为IgA肾病热门靶点,大冢的APRIL抗体已经在IgA申请三期临床获得成功,MASP-2抗体在IgA肾病尚未完成POC,但已经获批治疗TA-TMA。 学术界普遍认为IgA肾病的发病机制遵循四重打击学说,其中半乳糖缺失IgA1及其自身抗体扮演关键角色。
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