糖尿病肾病资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊临床研究近日，恒瑞医药自主研发的口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂HRS-7535用于糖尿病肾病的Ⅱ期临床（SOLID-DKD）研究正式发表于《柳叶刀》旗下的临床医学期刊《eClinicalMedicine》 （2025 IF：12.8）。 结果显示 ，在接受临床指南推荐的强化标准治疗、仍存在显著白蛋白尿的糖尿病肾病患者中，每日一次口服HRS-7535治疗16周，尿白蛋白与肌酐比值（UACR）降幅可达46%（安慰剂组为14%）。 研究发表于 《eClinicalMedicine》。恒瑞医药2026-08-28286HRS-7535片 GLP-1 糖尿病肾病
-
Vivoryon Therapeutics N.V.将于2026年9月29日举行年度股东大会医投速递Vivoryon Therapeutics N.V.（Vivoryon），一家专注于开发针对炎症和纤维化疾病的小分子药物，主要针对肾脏疾病的公司，宣布其2026年度股东大会将于2026年9月29日星期二上午11:00（中欧夏令时）在阿姆斯特丹NautaDutilh N.V.的办公室举行。完整的议程和所有相关文件可在公司网站上找到：https://www.vivoryon.com/2026-annual-general-meeting/。Vivoryon是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发基于小分子的创新药物，用于治疗肾脏的炎症和纤维化疾病。公司的旗舰项目varoglutamstat，一种 proprietary、first-in-class口服可用QPCT/L抑制剂，正在评估用于治疗糖尿病肾病。此外，本新闻稿包含前瞻性陈述，包括但不限于关于公司业务战略、管理计划、未来运营目标、产品市场估计和预测以及关于公司产品可能何时可用的预测和陈述。这些前瞻性陈述不是未来表现的保证，而是基于管理层对未来事件和趋势、经济和其他未来条件的当前期望和假设。这些前瞻性陈述涉及许多已知和未知的风险和不确定性，这些风险和不确定GlobeNewswire2026-08-19257炎症 糖尿病肾病
-
护肾先锋 | 逆转“不可逆”：88岁高龄“糖尿病肾病”患者，精准诊治重获新生临床研究【护肾先锋】王立新教授为您科普早期筛查、早期诊断及早期采用中西医结合手段治疗慢性肾脏病、预防并发症的科学办法。 早一步发现与干预，多一份生机与治愈。 但从2025年5月开始，她的双腿出现了严重水肿，逐渐蔓延至全身，腹部胀满如鼓，同时小便量减少。广东省中医院2026-08-14173糖尿病肾病
-
重磅进展！康臣药业芪箭颗粒获准启动糖尿病肾病新药临床试验临床研究2026年8月12日， 肾科药企 康臣药业 传来重磅研发喜讯，旗下用于 医治糖尿病肾病的1.1类中药创新药芪箭颗粒 ，正式拿到国家药监局新药注册 临床试验审批许可 ，即将迈入临床研究阶段。 糖尿病肾病属于糖尿病最凶险的微血管并发症，现如今已经成为全球诱发终末期肾病的头号病因，疾病负担逐年上涨。 伴随全球糖尿病人群基数持续扩张，糖尿病肾病患病人数保持高速增长，行业预测至2030年，全世界患病群体规模将会 突破1.3亿人 。触界生物2026-08-12266糖尿病 糖尿病肾病 康臣药业集团有限公司
-
康臣药业1类新药糖肾方“芪箭颗粒”获NMPA临床研究许可临床研究近日， 康臣药业拟用于治疗糖尿病肾病的中成药“芪箭颗粒”获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展新药注册临床研究。 芪箭颗粒为中药 1.1 类创新药， 拟用于治疗糖尿病肾病。 当前糖尿病肾病已成为全球终末期肾病的主要病因之一，患病率持续攀升，预计 2030 年全球患者总数将突破 1.3 亿 。康臣药业2026-08-12253国家药品监督管理局 糖尿病肾病 康臣药业集团有限公司
-
Sci Adv丨郑宏庭/瞿华/郑怡组揭示GCGR激动剂延缓糖尿病肾病进展的机制前沿研究糖尿病肾病 （ DKD ） 是糖尿病最严重的微血管并发症之一，也是慢性肾脏病和终末期肾病的重要原因。 尽管 钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 2 （ SGLT2 ） 抑制剂、 胰高血糖素样肽 - 1 受体 （ GLP-1R ） 激动剂和非 甾 体盐皮质激素受体拮抗剂等药物不断改善 DKD 的治疗格局，仍有相当一部分患者持续进展至肾功能下降甚至终末期肾病，提示亟需深入挖掘新的肾脏保护机制并寻找可干预的治疗靶点。 近年来， GLP-1 R / 胰高 血 糖素受体 （ GCGR ） 双激动剂 、 GLP-1 R /GIP/GCGR 三激动 剂 受到 广泛关注。BioArt2026-08-07160糖尿病肾病 GLP-1R GCGR
-
拜耳重磅药物新适应症国内申报上市审批动态非奈利酮是一款first-in-class非甾体选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，此前已在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病（DKD）以及射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭。 此次新适应症申报，是基于迄今为止针对非糖尿病慢性肾脏病的最大III期临床研究FIND-CKD的积极结果，标志着这款已展现强劲市场增长潜力的创新药，正加速向覆盖更广泛CKD人群的目标迈进。 慢性肾脏病（ CKD ）已成为全球性的公共卫生问题，中国 CKD 患病率高达 10.8% ，患者人数超过 1.2 亿。药渡2026-07-31206心力衰竭 糖尿病肾病 非奈利酮
-
采访道尔生物首席运营官方永亮：GLP-1竞争格局演变下，三重激动剂的创新价值与临床探索专家观点道尔生物全球首创的FGF21R/GCGR/GLP-1R三重激动剂DR10624，选择了一条与诺和诺德、礼来截然不同的路径——不以减重为核心，而是聚焦脂代谢改善和综合代谢调节，瞄准重度高甘油三酯血症(sHTG)、糖尿病肾病等差异化适应症。 作为全球唯一进入sHTG适应症的三靶点融合蛋白，DR10624即将在中美两地同步启动三期临床。 制药在线：道尔生物的FGF21R/GCGR/GLP-1R三重激动剂是全球首创，而诺和诺德、礼来等巨头在GLP-1和双靶点激动剂领域已经建立了强大的市场地位。CPHI制药在线2026-07-22296Eli Lilly & Co GLP-1 糖尿病肾病
-
礼邦医药宣布 AP306 全球多区域IIb 期临床试验完成首例受试者随机入组并给药临床研究中国·上海，2026 年 7 月 21 日 —— 礼邦医药（江苏）股份有限公司（以下简称“礼邦医药”或“公司”，股票代码：09637.HK），一家聚焦肾脏疾病领域的生物医药企业，宣布其 同类首创口服泛磷转运蛋白抑制剂AP306用于接受维持性血液透析的高磷血症患者的全球 IIb 期多区域临床试验（NCT06712654） 已完成首例受试者随机入组并给药 。 AP306 （前称EOS789）是一款同类首创的口服泛磷转运蛋白抑制剂。 最初由中外制药股份有限公司（“日本中外制药”）发现，本公司获授权引进并取得其全球开发、生产及商业化权利。Alebund 礼邦2026-07-21235糖尿病肾病 IgA 肾病 上海礼邦医药科技有限公司
-
肾靶向研报：适用于偶联靶向递送的多肽前沿研究肾脏疾病（如急性肾损伤、糖尿病肾病、肾细胞癌及多囊肾）的全球负担持续加重。 传统小分子及生物药物因肾脏独特的滤过-重吸收结构和非特异性分布，常导致疗效不足或全身毒性。 多肽在多肽-靶向脂质纳米颗粒(peptide-targeted Lipid NanoParticles, p-tLNP)与多肽/抗体-寡核苷酸偶联物(AOC/POC)两种前沿技术平台中正展现出独特的战略价值。厚存纳米2026-07-08311糖尿病肾病 肾细胞癌 多囊肾
糖尿病肾病竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
糖尿病肾病关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
糖尿病肾病研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年6月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页5 -
2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年三季度市场回顾头豹研究院38页0 -
医药生物行业专题：MNC在CVRM赛道布局更新-海外制药企业2026Q1业绩回顾国信证券股份有限公司30页1008
-
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
-
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
-
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
-
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
-
恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809
糖尿病肾病-药品研发状态数据概览
-
3个
药物发现
-
13个
申报临床
-
1个
申请上市
-
9个
批准上市
糖尿病肾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
糖尿病肾病相关靶点
最新资讯
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展，这场CGT论坛值得重点关注！
- 丽珠医药国产首个IL-17A/F双靶点新药莱康奇塔单抗硬刚司库奇尤单抗，中重度斑块状银屑病迎来新选
- 国药集团携4类仿制药草酸艾司西酞普兰片入局22亿抗抑郁赛道，上市申请获CDE受理
糖尿病肾病研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15403
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20563
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14308
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15107
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15757
2026-07-28
推荐适应症
相关会议
最新会议
-
大学科技成果转化医药项目推荐二期
海外
2024-12-14
709
-
第三届国际糖尿病大会和第四届国际内分泌与代谢大会海口市
2014-11-13
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11148
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门适应症
相关政策法规
- 国家卫生健康委办公厅关于印发2026年国家医疗质量安全改进目标的通知
- 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)
- study data technical conformance guide - technical specifications document(研究数据技术合规指南——技术规格文档)
- Study Data Technical Conformance Guide - Technical Specifications Document
- study data technical conformance guide - technical specifications document(研究数据技术一致性指南-技术规范文件)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）