GCGR
GCGR靶点全景洞察，整合GCGR相关内容 764 条、相关药物 133 个、研发企业 101 家、全球新药 474 个、注册申报 8 项，收录专业报告 287 份，并实时追踪GCGR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GCGR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GCGR领域进展。
GCGR核心数据概览
GCGR资讯动态
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华东医药控股子公司道尔生物DR10624治疗合并糖尿病肾脏病的中度高甘油三酯血症的二期临床研究完成首例患者入组临床研究中国浙江杭州，2026年10月9日，华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今天宣布其自主研发的靶向成纤维细胞生长因子21受体（FGF21R）、胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的同类首创（FIC）的长效三特异性激动剂DR10624已完成用于治疗合并糖尿病肾脏病的中度高甘油三酯血症（合并DKD的中度HTG）适应症的二期临床研究（即“DR10624-204研究”）的首例患者入组。 DR10624-204研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究，旨在评价DR10624在合并DKD的中度HTG试验参与者中的有效性、安全性、免疫原性和PK特征。 糖尿病肾病患者常伴有高甘油三酯血症，甘油三酯通过脂毒性加速肾脏功能的恶化，而受损的肾脏又会进一步加重脂代谢紊乱。华东医药投资者关系2026-10-0979GLP-1R 糖尿病肾病 高甘油三酯血症
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EASD 2026 | 减重与护肾"一箭双雕"：全球首创三靶点激动剂XTL6001亮相米兰，差异化突围GLP-1红海前沿研究导语：2026年9月28日至10月2日，第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会在意大利米兰举行。 据麦科医药（2335.HK）披露，其自主研发的GLP-1R/GCGR/MasR三靶点长效蛋白药物 XTL6001 以 两项口头报告 的形式，公布了高质量减重与慢性肾病（CKD）/糖尿病肾病（DKD）两大方向的临床前及早期临床数据。 本届EASD年会上，XTL6001的两项研究均以**口头报告（Oral Presentation）**形式呈现——在顶刊盛会上，口头报告的入选门槛显著高于壁报，通常意味着研究的新颖性与数据质量获得评审专家的更高认可：。药渡2026-10-03120GLP-1R 糖尿病肾病 GCGR
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EASD 2026米兰| 麦科医药XTL6001两项研究作口头报告，全球首创三靶点激动剂获高度关注前沿研究麦科医药（2335.HK）自主研发的 全球首创GLP-1R/GCGR/MasR三靶点长效蛋白在研药物XTL6001 ，在高质量减重与慢性肾病（CKD）/糖尿病肾病（DKD）两大领域的研究成果，通过 口头报告（Oral Presentation） 亮相国际顶级学术舞台，成为本届大会备受关注的中国创新研究之一，彰显了中国原研创新药在代谢与肾脏疾病领域的研发实力与国际影响力。 全球首创三靶点长效蛋白：从高质量减重到肾脏保护。 XTL6001是麦科医药自主研发的 全球唯一一款进入临床阶段的GLP-1R/GCGR/MasR三重受体激动剂 。麦科奥特2026-10-0373糖尿病肾病 GCGR 陕西麦科奥特医药科技股份有限公司
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UBT251注射液中国II期研究亮相EASD 2026临床研究2026年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会于9月28日至10月2日在意大利米兰举行，联邦制药携自主研发1类创新药UBT251注射液（GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂）亮相。 UBT251注射液2型糖尿病II期研究：降糖疗效显著兼顾减重获益，安全性良好。 一项随机、双盲、安慰剂及司美格鲁肽对照研究验证了UBT251注射液在中国2型糖尿病试验参与者中的疗效及安全性。联邦制药投资者关系2026-10-02410GLP-1R GIPR GCGR
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华东医药口服GLP-1减重12.2%，自家双靶点药也进入Ⅲ期临床研究9月27日，华东医药公布卡维列隆（HDM1002）中国减重Ⅲ期顶线结果： 每日口服400 mg，第52周平均体重较基线下降12.2% 。 公司已完成上市申请前沟通，准备递交体重管理适应症的上市申请。 卡维列隆所处的市场，已有疗效得到验证的口服药；注射端则有获批的GIP/GLP-1、GLP-1/胰高血糖素受体双靶点药物，以及仍在开发的三靶点产品。Biotech前瞻2026-09-29210GLP-1 华东医药股份有限公司 GCGR
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深度分析本文基于摩熵咨询《从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告》，并结合公开权威信息做时效性补充，从临床治疗变迁、技术研发管线、注册申报、终端市场格局、企业竞争、机会与风险多维度拆解赛道，系统研判中国口服降糖药市场趋势及产业未来演进路径。摩熵医药2026-09-176476GLP-1R GCGR GLP-1RA -
时讯9月10日，民为生物自主研发的GLP-1/GIP/GCGR三重激动剂MWN109注射液正式公示Ⅲ期临床，计划在国内46家医疗机构入组760名非糖尿病超重/肥胖受试者，同步推进的口服剂型已处于Ⅱ期阶段，该药为全球第三款、国产第二款进入Ⅲ期的三靶点减重药。摩熵医药2026-09-142749GLP-1 GIP GCGR -
道尔生物DR10624治疗重度高甘油三酯血症的两项三期临床研究完成首例患者入组临床研究中国浙江杭州，2026年9月7日，华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今天宣布其自主研发的靶向成纤维细胞生长因子21受体（FGF21R）、胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的同类首创（FIC）的长效三特异性激动剂DR10624已完成用于治疗重度高甘油三酯血症（sHTG）适应症的三期临床研究的首例患者入组。 该三期临床项目由LOTUS-1研究（DR10624-301）和LOTUS-2研究（DR10624-302）组成，均为随机、安慰剂对照、双盲研究，旨在分别评估DR10624两个剂量水平在成年sHTG患者中的有效性和安全性。 DR10624于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。浙江道尔生物科技有限公司2026-09-07168GLP-1R FGF21R GCGR
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Sci Adv | 邓成团队揭示蜥蜴GCGR受体的非经典产热机制前沿研究近日，四川大学 华 西医院 / 生 科院 邓成 教授团队在 Science Advances 上发表研究论文 Constitutively active glucagon receptor (GCGR) physiologically regulates body temperature in lizards 。 该 研究 揭示了蜥蜴肝脏中具有 组成型活性 的胰高血糖素受体（ GCGR ）是驱动其在低温下进行生理性体温调节的核心机制。 进一步研究发现，蜥蜴 肝脏 GCGR 表达水平与 其低温下的 体温呈现显著的正相关。BioArt2026-08-25102GCGR
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为规避配药竞争，礼来上诉寻求FDA按BLA审批重磅新药审批动态礼来新药retatrutide正接近申报阶段，公司计划于2027年第一季度递交生物制品许可申请（BLA）。 但FDA至今未认可这款GLP-1/GIP/胰高血糖素受体三重激动剂属于生物制品（biologics）。 注册分类的结果关系到retatrutide能否获得更长的市场独占期，以及能否免受配药商低价仿制的冲击。识林2026-08-11181Eli Lilly & Co GIP GCGR
GCGR全球新药
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2型糖尿病
进行中
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2型糖尿病
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GCGR研究报告
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医药生物行业周报（7月第4周）：礼来三靶点减重药III期数据读出世纪证券有限责任公司8页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页12 -
创新药疾病透视系列行业研究第七期：OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1 -
创新药盘点系列报告（27）：MASH治疗领域将迎来密集临床催化国信证券股份有限公司30页2
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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医药生物行业跟踪周报：医保九号文强调创新药将获得相应高回报，持续重点推荐创新药东吴证券股份有限公司21页0
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2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年三季度市场回顾头豹研究院38页0
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从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告摩熵咨询13页3038
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1348
GCGR-品种竞争格局
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3个
申报临床
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73个
临床
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0个
申请上市
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5个
批准上市
GCGR
当前排名
第374名
6.45分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
GCGR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GCGR相关适应症
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