GCGR
GCGR靶点全景洞察，整合GCGR相关内容 754 条、相关药物 130 个、研发企业 100 家、全球新药 458 个、注册申报 2333 项，收录专业报告 286 份，并实时追踪GCGR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GCGR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GCGR领域进展。
GCGR核心数据概览
GCGR资讯动态
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Sci Adv | 邓成团队揭示蜥蜴GCGR受体的非经典产热机制前沿研究近日，四川大学 华 西医院 / 生 科院 邓成 教授团队在 Science Advances 上发表研究论文 Constitutively active glucagon receptor (GCGR) physiologically regulates body temperature in lizards 。 该 研究 揭示了蜥蜴肝脏中具有 组成型活性 的胰高血糖素受体（ GCGR ）是驱动其在低温下进行生理性体温调节的核心机制。 进一步研究发现，蜥蜴 肝脏 GCGR 表达水平与 其低温下的 体温呈现显著的正相关。BioArt2026-08-2549GCGR
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为规避配药竞争，礼来上诉寻求FDA按BLA审批重磅新药审批动态礼来新药retatrutide正接近申报阶段，公司计划于2027年第一季度递交生物制品许可申请（BLA）。 但FDA至今未认可这款GLP-1/GIP/胰高血糖素受体三重激动剂属于生物制品（biologics）。 注册分类的结果关系到retatrutide能否获得更长的市场独占期，以及能否免受配药商低价仿制的冲击。识林2026-08-11103Eli Lilly & Co GIP GCGR
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Sci Adv丨郑宏庭/瞿华/郑怡组揭示GCGR激动剂延缓糖尿病肾病进展的机制前沿研究糖尿病肾病 （ DKD ） 是糖尿病最严重的微血管并发症之一，也是慢性肾脏病和终末期肾病的重要原因。 尽管 钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 2 （ SGLT2 ） 抑制剂、 胰高血糖素样肽 - 1 受体 （ GLP-1R ） 激动剂和非 甾 体盐皮质激素受体拮抗剂等药物不断改善 DKD 的治疗格局，仍有相当一部分患者持续进展至肾功能下降甚至终末期肾病，提示亟需深入挖掘新的肾脏保护机制并寻找可干预的治疗靶点。 近年来， GLP-1 R / 胰高 血 糖素受体 （ GCGR ） 双激动剂 、 GLP-1 R /GIP/GCGR 三激动 剂 受到 广泛关注。BioArt2026-08-07162GLP-1R 糖尿病肾病 GCGR
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当GCGR遇上男性不育：降糖药的意外发现前沿研究• GCGR信号阻断可能兼具改善糖代谢和保护男性生殖功能的双重价值；。 • 完整的证据链证明，PFKFB3介导的乳酸生成是GCGR影响支持细胞功能和精子质量的关键环节；。 • 以PFKFB3为靶点改善男性生育力下降，是新的干预方向和药物研发线索。研发客2026-07-3082GCGR 男性不育
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.20-2026.07.26期间全球创新药密集推进：映恩生物B7-H3 ADC拟突破性疗法，西比曼CD20/BCMA CAR-T获EMA PRIME，诺华TfR1-ASO美报上市；金赛VEGFR2单抗、诺和诺德Mim8、海思科CFB抑制剂HSK39297、武田α4β7优先审评在华进展；恒瑞瑞普泊肽、礼来瑞他鲁肽（减重达22.6%）、Summit依沃西3期数据积极。摩熵医药2026-07-285334Novo Nordisk A/S CFB TFR -
歌礼宣布每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37在饮食诱导肥胖小鼠模型中展现出优越的减重效果前沿研究-在饮食诱导肥胖( DIO )小鼠模型中， ASC37 的减重效果较替尔泊肽相对提升 88% ，且差异具有统计学显著性。 - ASC37 每月一次皮下( SQ )制剂和口服制剂均将通过生物制品许可申请( BLA )路径向美国食品药品监督管理局( FDA )递交上市申报。 此外，在 DIO 小鼠中， ASC37 实现了高达 41.5% 的体重下降(表1)，且呈剂量依赖性。歌礼2026-07-27229替尔泊肽 GIPR GLP-1R
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采访道尔生物首席运营官方永亮：GLP-1竞争格局演变下，三重激动剂的创新价值与临床探索专家观点道尔生物全球首创的FGF21R/GCGR/GLP-1R三重激动剂DR10624，选择了一条与诺和诺德、礼来截然不同的路径——不以减重为核心，而是聚焦脂代谢改善和综合代谢调节，瞄准重度高甘油三酯血症(sHTG)、糖尿病肾病等差异化适应症。 作为全球唯一进入sHTG适应症的三靶点融合蛋白，DR10624即将在中美两地同步启动三期临床。 制药在线：道尔生物的FGF21R/GCGR/GLP-1R三重激动剂是全球首创，而诺和诺德、礼来等巨头在GLP-1和双靶点激动剂领域已经建立了强大的市场地位。CPHI制药在线2026-07-22302Eli Lilly & Co GLP-1 糖尿病肾病
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《玛仕度肽在中国整形美容领域应用的专家指导意见》发布，玛仕度肽重构整形美容领域形体管理新格局研发注册政策随着“体重管理年”的纵深推进，整形美容领域正加速探索“代谢健康与形体美观并重”的精准干预策略。 作为全球首个且目前唯一获批的胰高血糖素受体（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂 ，玛仕度肽依托双靶点协同调控的独特机制， 不仅能减重，还能减少内脏脂肪、改善代谢功能 ，“内燃脂、外塑形”双管齐下，正式在整形美容赛道确立了规范化应用的“中国方案”。 专家指导意见发布，树立整形美容领域。信达生物2026-07-13460GLP-1 玛仕度肽 GCGR
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歌礼双IND叩关FDA：新一代胰淀素减重91%优于竞品，“GLP-1后时代”竞速白热化审批动态歌礼制药（ 01672.HK） 7月6日 宣布，已向美国 FDA递交两项肥胖症治疗新药临床试验申请（IND）—— 每月一次至每季度一次 皮下注射 的新一代多 肽胰淀素受体激动剂 ASC36 ，以及 ASC36联合GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35的每月一次复方固定剂量制剂（FDC） ASC36_35 FDC 。 二者均采用歌礼自有超长效药物开发平台的 SALD（自组装脂质储库）制剂， 临床前头对头研究显示 ASC36单药减重效果较 P etrelintide高约 91% ，ASC36_35 FDC较Eloralintide联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 减重药物前沿：从GLP-1双靶点到"胰淀素+"与三靶点竞速。新康界2026-07-07623GLP-1 GIPR GLP-1R
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国内首家化学合成路径获批！翰宇药业利拉鲁肽原料药落地，筑牢GLP-1全产业链核心壁垒审批动态近日，深圳翰宇药业股份有限公司（股票代码：300199）全资子公司翰宇药业（武汉）有限公司顺利取得国家药品监督管理局核发的《化学原料药上市申请批准通知书》，利拉鲁肽（H）原料药正式获批国内上市。 至此，翰宇药业成为国内首家以全化学合成工艺实现利拉鲁肽原料药获批的药企，标志着公司在GLP-1多肽代谢药物赛道的全产业链布局再落关键筹码，核心竞争壁垒进一步加固。 本次获批的利拉鲁肽（H）原料药法定有效期48个月，设置1g/袋至50g/袋多梯度包装规格，可精准适配各类制剂规模化、差异化生产需求，药品审批资质有效期至2031年6月29日，生产资质稳定可靠。翰宇药业2026-07-06246GLP-1 深圳翰宇药业股份有限公司 利拉鲁肽
GCGR全球新药
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2型糖尿病
进行中
Ⅲ期
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GCGR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11 -
创新药疾病透视系列行业研究第七期：OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
创新药盘点系列报告（27）：MASH治疗领域将迎来密集临床催化国信证券股份有限公司30页2
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医药生物行业跟踪周报：医保九号文强调创新药将获得相应高回报，持续重点推荐创新药东吴证券股份有限公司21页0
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2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年三季度市场回顾头豹研究院38页0
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从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告摩熵咨询13页3028
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1346
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947
GCGR-品种竞争格局
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2个
申报临床
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72个
临床
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0个
申请上市
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5个
批准上市
GCGR
当前排名
第374名
6.45分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
GCGR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GCGR相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11