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CTR20262420
进行中（尚未招募）
UBT-251注射液
化药
UBT-251注射液
2026-07-14
企业选择不公示
2型糖尿病
UBT251注射液Ⅲ期（2型糖尿病-1）临床试验
评估UBT251注射液在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病试验参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究（UNIGUIDE-1）
528467
主要目的： 1、评价UBT251注射液连续给药36周在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病试验参与者中的有效性。 次要目的： 1、评价UBT251注射液连续给药36周在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病试验参与者中的安全性； 2、评价UBT251注射液在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病试验参与者中的药代动力学（PK）特征； 3、评价UBT251注射液在单纯饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病试验参与者中的免疫原性特征。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 360 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.签署知情同意书时年龄18~75周岁，性别不限；
请登录查看1.已知对本试验药或其制剂辅料或其它类似活性药物有过敏史者；
2.筛选前3个月内的用药史符合以下任一情况者： 1)使用过任何降糖药物； 2)使用过可能影响血糖代谢的药物； 3)使用过减重药物；
3.有以下任何一种疾病的病史或证据者； 1)诊断为其它类型糖尿病； 2)既往有急性或慢性胰腺炎、胰腺手术病史； 3)筛选前1年内有症状性胆囊疾病史；或筛选时腹部超声检查提示存在较大的胆囊结石、胆囊息肉或研究者综合判定可能影响试验参与者安全性的其它胆囊病变； 4)有甲状腺髓样癌或2型多发性内分泌腺瘤病个人史或家族史； 5)既往存在可能影响HbA1c检测结果或增加试验参与者风险的血液系统疾病，或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病； 6)既往有中重度抑郁症病史或有严重精神疾病史； 7)筛选前6个月内有临床意义的心脑血管疾病病史； 8)筛选时有严重视网膜、黄斑病变，且经研究者判断需进一步紧急治疗； 9)筛选前6个月内有严重低血糖或反复出现症状性低血糖； 10)筛选前6个月内有糖尿病急性代谢并发症、糖尿病足病史； 11)筛选时合并胃肠排空障碍相关疾病、研究者评估为增加用药后风险的胃肠道疾病，或既往有重大消化道手术史； 12)筛选前1个月内有重大手术、严重创伤、严重感染，经研究者判断不适合参加本研究； 13)既往有恶性肿瘤病史； 14)并发其他疾病，如呼吸、泌尿、神经、血液、免疫系统疾病等，且研究者认为影响试验参与者安全、疗效评价或依从性；
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410011
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