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首页 临床进展 基于系统交互模型的宫颈癌患者及配偶心理痛苦二元应对干预方案的构建及应用

【ChiCTR2600125720】基于系统交互模型的宫颈癌患者及配偶心理痛苦二元应对干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125720

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

基于系统交互模型的宫颈癌患者及配偶心理痛苦二元应对干预方案的构建及应用

试验专业题目

基于系统交互模型的宫颈癌患者及配偶心理痛苦二元应对干预方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

以系统交互模型为理论依据，通过文献回顾、小组讨论、专家函询构建宫颈癌患者及配偶心理痛苦二元应对干预方案以及探究该方案在降低宫颈癌患者及配偶心理痛苦水平、提升二元应对能力及改善亲密关系方面的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用 Excel 生成随机数字表，根据随机数字表按顺序将患者分为试验组与对照组。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-04

试验终止时间

2026-09-04

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准： 1.经病理组织学确诊为宫颈癌； 2.年龄≥20 周岁； 3.心理痛苦（DT）评分≥4 分； 4.已婚，且伴侣健在； 5.自愿参加本研究； 6.能够简单使用微信或能在指导下使用微信，并愿意接受微信或电话随访者。 配偶纳入标准： 1.年龄≥22 周岁； 2.为患者的配偶及主要照顾者； 3.心理痛苦（DT）评分≥4 分； 4.自愿参加本研究； 5.能够简单使用微信或能在指导下使用微信，并愿意接受微信或电话随访者。 患者纳入标准：1.经病理组织学确诊为宫颈癌；2.年龄≥20 周岁；3.心理痛苦（DT）评分≥4 分；4.已婚，且伴侣健在；5.自愿参加本研究；6.能够简单使用微信或能在指导下使用微信，并愿意接受微信或电话随访者。配偶纳入标准：1.年龄≥22 周岁；2.为患者的配偶及主要照顾者；3.心理痛苦（DT）评分≥4 分；4.自愿参加本研究；5.能够简单使用微信或能在指导下使用微信，并愿意接受微信或电话随访者。；

排除标准

1.存在严重认知障碍或精神疾病等不能理解问卷者； 2.合并严重听力或视力障碍等无法交流者。；

研究者信息
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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