洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【CTR20254452】在实体瘤中评估ABP1011T片有效性和安全性的Ⅱ期研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20254452

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

ABP-1011-T片

药物类型

化药

规范名称

ABP-1011-T片

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

CXHL2200527;CXHL2200528

靶点

请登录查看

适应症

晚期恶性实体瘤（包括小细胞肺癌、食管癌、宫颈癌、膀胱癌、肾癌、肉瘤等）

试验通俗题目

在实体瘤中评估ABP1011T片有效性和安全性的Ⅱ期研究

试验专业题目

一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1011T片的有效性和安全性的开放、多队列的IIb期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

201108

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的 1、评估确定ABP1011T推荐的II期剂量 [RP2D] 并评估ABP1011T在晚期SCLC患者中的有效性（队列A1和队列A2）。 2、评估ABP1011T片在目标晚期实体瘤患者中的有效性（队列A3、队列B）。次要目的 1、评估ABP1011T片在目标晚期实体瘤患者中的有效性。 2、评估ABP1011T片在目标晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。 3、评估ABP1011T对患者疾病相关症状和健康相关生活质量（HRQoL）的影响。探索性目的 1、采用非房室模型和/或群体药代动力学（PPK）方法评估ABP1011T片在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征。 2、探索性研究晚期实体瘤患者肿瘤标志物、免疫组化标志物以及基因检测标志物与疗效的关系。

试验分类

请登录查看

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 110 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；

排除标准

1.既往或现患其它类型恶性肿瘤，但应除外以下情形： a) 已根治的皮肤基底细胞癌、浅表膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌或原位宫颈癌； b) 已根治且五年内无复发的第二原发癌；

2.对于同类药物或者研究药物任何成分过敏者或既往有严重过敏史的患者；

3.首次研究治疗前接受过以下任一治疗或药物： a) 首次研究药物治疗前4周内进行过大手术或发生严重创伤（大手术的定义为任何进行了广泛切除的侵入性手术或者需要打开间皮细胞屏障（如胸膜腔、腹膜、脑膜）的手术。但是因诊断需要进行的组织活检是允许的。严重创伤指有未愈合的伤口、溃疡或骨折； b) 首次研究药物治疗前2周内有抗肿瘤适应症的中（成）药治疗。 c) 首次给药前4周内接受过抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗，免疫治疗、靶向治疗、生物治疗或肿瘤栓塞术）；如为口服氟尿嘧啶类药物和内分泌治疗，停药≤2周或5个半衰期；如为亚硝基脲、丝裂霉素，停药≤6周。如果因为日程安排或药物PK特性导致洗脱时间不充分，则需要和申办者讨论; d) 首次给药前 1 周内，接受过强效CYP3A4或CYP2C9抑制剂或诱导剂； e) 首次给药前 1 周内，接受过已知可以显著延长 QT 间期的药物（如Ia类和III类抗心律失常药）； f)筛选期合并使用抗血小板药物或抗凝药物且不能停用者；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

上海市东方医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

200123

联系人通讯地址