该三期临床计划入组960例晚期转移性结直肠癌患者,预计2029年7月初步完成。 Petosemtamab为Genmab的核心管线之一,最初由Merus研发,2025年Genmab以80亿美元收购Merus获得该产品。 Petosemtamab+化疗一线治疗结直肠癌的早期临床中获得积极数据,ORR高达80%(8/10)。
Genmab:EGFR/LGR5双抗启动一线结直肠癌三期临床
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