VEGFR2
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VEGFR2靶点全景洞察，整合VEGFR2相关内容 319 条、相关药物 211 个、研发企业 232 家、全球新药 311 个、注册申报 1268 项，收录专业报告 125 份，并实时追踪VEGFR2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上VEGFR2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解VEGFR2领域进展。
VEGFR2核心数据概览
VEGFR2资讯动态
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姜愚教授：破局与重塑——晚期软组织肉瘤抗血管靶向治疗的一线突破与跨线再挑战专家观点软组织肉瘤（STS）是一类起源于间叶组织的高度异质性恶性肿瘤，晚期患者预后差、治疗手段有限。 长期以来蒽环类化疗药占据着一线治疗的基石地位，但单药疗效遭遇瓶颈，亟待突破。 近年来，随着对抗血管生成靶向治疗的深入探索，STS的治疗格局正在被重新书写。良医汇肿瘤资讯2026-07-28365肿瘤 软组织肉瘤 肉瘤
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.20-2026.07.26期间全球创新药密集推进：映恩生物B7-H3 ADC拟突破性疗法，西比曼CD20/BCMA CAR-T获EMA PRIME，诺华TfR1-ASO美报上市；金赛VEGFR2单抗、诺和诺德Mim8、海思科CFB抑制剂HSK39297、武田α4β7优先审评在华进展；恒瑞瑞普泊肽、礼来瑞他鲁肽（减重达22.6%）、Summit依沃西3期数据积极。摩熵医药2026-07-285339Novo Nordisk A/S CFB TFR -
首个国产 VEGFR2 单抗申报上市审批动态7 月 21 日，国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）官网显示，长春金赛药业有限责任公司的金妥昔单抗注射液上市申请已获受理。 根据其 III 期临床试验进度推断，本次申报适应症为联合紫杉醇注射液用于一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌。 金妥昔单抗目前正在开展用于胃癌、非小细胞肺癌等适应症的临床研究。新浪医药2026-07-22190胃癌 非小细胞肺癌 VEGFR2
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时讯7月21日，长春金赛药业金妥昔单抗（国内首款自主研发VEGFR2单抗）上市申请获CDE受理，拟一线失败晚期胃及胃食管结合部腺癌。关键III期入组754例，数据扎实。长期礼来雷莫西尤单抗独占，此药若获批将破局降本，亦标志金赛从生长激素向肿瘤领域延伸。摩熵医药2026-07-227744Eli Lilly & Co VEGFR2 长春金赛药业有限责任公司 -
礼来超9亿美元重磅品种，国内同靶点新药报产！审批动态7月21日，CDE官网显示， 长春金赛药业 提交的1类新药 金妥昔单抗注射液 上市申请正式获受理。 这是 国内首个申报上市的自主研发 VEGFR2单抗 ，适应症为一线治疗失败后的晚期胃及胃食管结合部腺癌。 金妥昔单抗 通过特异性结合 VEGFR2，阻断VEGF-VEGFR2信号通路，抑制肿瘤新生血管生成，切断肿瘤营养供给，从而遏制癌细胞增殖与转移。摩熵医药2026-07-21268Eli Lilly & Co VEGFR2 长春金赛药业有限责任公司
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地缘政治“冷却”英国生物科技IPO热情；BMS携手英伟达医药投融资7/21 华邦健康全资子公司新马药业收到税务处理决定书，需补缴税款3851万元。 财联社7月21日电，华邦健康（002004.SZ）公告，全资子公司沈阳新马药业收到《税务处理决定书》，认定存在虚开发票违法事实，需补缴税款3851万元（含增值税及附加507万元、企业所得税3433万元），并加征滞纳金。 解读： 子公司虚开发票被追缴3851万元，反映医药行业税务合规监管持续高压。氨基观察2026-07-21187Bristol-Myers Squibb Belgium SA 钆布醇 Personalis Inc
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恒瑞 1 类新药又一 Ⅲ 期成功；映恩生物 1 类新药拟纳入突破性疗法 ；国产首个！长春金赛单抗新药申报上市审批动态7 月 20 日，恒瑞医药宣布，GLP-1/GIP 双重受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗中国 2 型糖尿病初治人群的 Ⅲ 期临床试验取得积极顶线结果，主要终点及所有关键次要终点均达到优效。 恒瑞医药计划近期在中国提交瑞普泊肽用于成人 2 型糖尿病患者血糖控制的新药上市申请。 瑞普泊肽（HRS9531，大中华区外称 KAI-9531）是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）双重受体激动剂，正在开发每周一次的皮下注射剂和每日一次的口服片剂。新浪医药2026-07-21160GLP-1 2 型糖尿病 映恩生物制药（苏州）有限公司
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癌症特征成像：从分子到影像的全面解读前沿研究二十六年前，Hanahan和Weinberg发表了一篇关于癌症特征（Hallmarks of Cancer）的远见卓识的文章，并在2011年及近十年进行了更新和扩展。 然而，将这一概念引入临床首先需要生物标志物使医生能够为特定疗法及其组合对患者进行分层，其次需要技术来监测特定疗法对目标癌症特征的效果。 鉴于肿瘤的空间和时间异质性以及它们适应和逃逸治疗的能力，非侵入性成像技术和经过验证的生物标志物具有特别的临床重要性。小药说药2026-07-08397恶性肿瘤 胶质瘤 Telomerase
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创新药专题：PD-(L)1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集前沿研究2025 年全球 PD-(L)1 市场销售额已达 567 亿美元， 2015-2025 年 CAGR 约 44% ，十年完成从新兴疗法到肿瘤一线治疗基石的跃迁。 PD-1 经治后耐药有望成为高需求、最具性价比的“蓝海适应症”之一。 1 ）存量患者基数庞大且持续增长： 80% 患者无法受益于 PD-(L)1 单药治疗，而接受一线 IO 治疗的患者最终都会出现疾病进展。向阳论医谈药2026-06-11900PD-1 肿瘤 基石药业（苏州）有限公司
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聚焦难治性骨肉瘤，海西新药候选药物Ⅲ期临床正式获批临床研究2026年6月9日，福建 海西新药 迎来重要研发进展，其自主研发的 C019199 片正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准 ，启动针对既往至少二线治疗失败骨肉瘤患者的 Ⅲ 期注册临床研究，这一消息为深陷治疗困境的骨肉瘤患者群体带去了全新的治疗曙光，也标志着这款国产创新抗肿瘤药朝着商业化应用迈出了关键一步。 本次获批的 Ⅲ 期临床研究为多中心、随机、开放型试验，研究核心是 对比 C019199 片与吉西他滨联合多西他赛方案 ，评估两种治疗方式在既往二线治疗失败骨肉瘤患者身上的有效性与安全性。 骨肉瘤是一类恶性程度极高的骨肿瘤，高发于青少年与年轻人群，严重威胁着这一群体的生命健康。触界生物2026-06-09501吉西他滨 VEGFR2 CSF1R
VEGFR2全球新药
VEGFR2关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
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与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。 2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 3.本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 4.本品联合氟唑帕利用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移性乳腺癌成年患者，激素受体（HR）阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。
进行中
BE试验
VEGFR2研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页96 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11
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创新药专题：PD-1耐药行业专题系列一：PD-（L）1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集西南证券股份有限公司38页1
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胃癌药物研发与市场趋势报告摩熵咨询13页2693 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2025年年报及2026年一季报点评：核心产品收入持续增长，打造差异化核心竞争力中航证券有限公司4页240
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康辰药业：核心产品增长稳健，创新管线快速推进太平洋证券股份有限公司5页2572
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2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1909
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2829
VEGFR2-品种竞争格局
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8个
申报临床
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112个
临床
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5个
申请上市
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27个
批准上市
VEGFR2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
VEGFR2相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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