纤维瘤资讯动态
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肽类制造商Parabilis计划通过IPO筹集逾4亿美元医投速递肽类制造商Parabilis（前称FogPharma）在签署与Regeneron Pharmaceuticals的合作协议后，宣布计划通过首次公开募股（IPO）筹集超过4亿美元。根据6月4日的美国证券交易委员会（SEC）文件，Parabilis计划以每股17至19美元的价格出售2500万股股票。以每股18美元的中间价计算，公司预计将筹集约4.13亿美元，如果承销商完全行使超额配售期权，则可达4.76亿美元。这笔资金将用于推动公司主要资产zolucatetide完成当前的剂量扩大评估并进入针对纤维瘤的3期临床试验。该实验性药物源自Parabilis的Helicon肽平台，旨在创造一类结合抗体精确性和小分子细胞内访问和可调性的新药。Parabilis还将利用部分IPO资金推进zolucatetide在其他适应症的研究，包括一种几乎保证患者会患上结直肠癌的罕见遗传性疾病家族性腺瘤性息肉病。公司还在评估zolucatetide在肝细胞癌（最常见的肝癌类型）中的潜力。Parabilis计划以PBLS的股票代码加入纳斯达克，成为今年美国公开市场上市的10家生物技术公司之一。在最近获得Regeneron的7500万美元投资Biospace2026-06-04396肝细胞癌 肝癌 家族性腺瘤性息肉病
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Immunome公布varegacestat治疗进展性纤维瘤疗效与安全性数据研发注册政策Immunome公司宣布，其在全球范围内进行的、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验RINGSIDE中，varegacestat在进展性纤维瘤患者中的疗效和安全性数据表现出显著效果。该数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头摘要形式呈现。varegacestat在无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和肿瘤体积变化等方面均显示出优于安慰剂的效果。此外，varegacestat在减少最严重疼痛强度方面也表现出显著改善。这些结果支持了varegacestat成为治疗纤维瘤的标准治疗方案。Businesswire2026-05-30264Immunome Inc 纤维瘤
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病案精选丨RPE错构瘤与Gardner综合征的早期识别——一例13岁女孩的临床启示临床研究患者为13岁黑人女孩，因常规体检偶然发现视网膜病变被转诊评估，就诊时无明确既往病史，但主诉进食某些食物后出现腹痛和便秘。 视力： 右眼和左眼最佳矫正视力均为20/20（1.0）。 Gardner综合征 是一种罕见的 家族性腺瘤性息肉病（FAP） 亚型，占FAP患者的10%。医信眼科2026-05-23421大肠癌 家族性腺瘤性息肉病 结肠肿瘤
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Parabilis Medicines计划通过IPO推进zolucatetide研究交易并购马萨诸塞州生物技术公司Parabilis Medicines（前称FogPharma）在完成与Regeneron的抗体-药物偶联体式交易后，正准备进入公开市场。公司计划将IPO筹集的资金用于资助zolucatetide（一种Wnt/β-catenin通路抑制剂）的III期临床试验，该药物针对的是罕见非癌性生长物——纤维瘤。此外，部分资金还将用于继续zolucatetide在家族性腺瘤性息肉病、肝细胞癌和其他含有Wnt通路激活突变的实体瘤中的I期临床试验。Parabilis Medicines的CEO Mathai Mammen表示，公司愿景是将Parabilis Medicines发展成为一家大型的、重要的公司，并计划通过研究、开发、制造和商业化产品来实现这一目标。fierce2026-05-20618Parabilis Medicines Inc 实体瘤 肝细胞癌
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Profound Medical Corp.将于2026年5月7日公布第一季度财务结果并召开电话会议医投速递Profound Medical Corp.，一家专注于开发和营销人工智能辅助、MRI引导的无创消融疗法的企业，将于2026年5月7日市场收盘后公布其2026年第一季度的财务结果。公司管理层将于东部时间下午4:30举行电话会议，回顾财务结果并讨论该期间的业务发展。电话会议的详细信息如下：日期：2026年5月7日，时间：东部时间下午4:30，北美拨打号码：1-800-717-1738，国际拨打号码：1-646-307-1865。会议也将通过直播和存档在此进行。Profound Medical Corp.是一家商业阶段的医疗设备公司，也是介入性MRI程序的创新者，通过实时MRI引导，其技术旨在将治疗计划、实施和确认过程中的不确定性转化为清晰度。公司的旗舰平台TULSA-PRO®提供MRI引导的无创前列腺治疗，旨在实现精确性和灵活性。TULSA Procedure™允许医生实时观察、治疗和确认治疗，支持个性化治疗策略，从全腺体到部分腺体、半腺体、多灶性和聚焦治疗。这种方法为前列腺疾病的整个谱系提供个性化护理，包括前列腺癌和/或良性前列腺增生（BPH），同时最大限度地减少与手术或放疗相关的副作用，如尿失禁和/或勃起功GlobeNewswire2026-04-16158前列腺癌 前列腺增生 前列腺疾病
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深度分析本文节选自头豹研究院《2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。报告依托摩熵医药数据库的全产业链高精数据，从疾病概况、诊疗方案到研发管线、市场表现，多维度勾勒出清晰且完整的行业全景图。摩熵医药2026-04-135603乳腺癌 实体瘤 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 -
重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31511Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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生物制药公司融资动态：Parabilis Medicines等企业获得巨额投资研发注册政策生物制药公司Parabilis Medicines（前称FogPharma）在周四完成了一轮305百万美元的F轮融资，资金将用于推进其主打药物zolucatetide的研发，该药物是一种针对罕见和实体瘤的肽类疗法。Parabilis计划利用这笔资金推动zolucatetide在纤维瘤领域的注册性研究，并准备在其他肿瘤类型上进行研究。同时，资金也将用于公司发现阶段的管线，包括前列腺癌项目。其他生物制药公司如Alveus Therapeutics、Diagonal Therapeutics、EpiBiologics和Beacon Therapeutics等也在周四完成了各自的融资活动，资金将用于推进其药物研发和临床试验。Biospace2026-01-08450Parabilis Medicines Inc 实体瘤 纤维瘤
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Profound Medical完成向加拿大投资者私募发行普通股医药投融资Profound Medical Corp. 宣布已完成向加拿大投资者私募发行普通股，共发行921,428股，每股价格为7美元，总融资金额约为645万美元。这些股票受加拿大证券法规定的四个月加一天的限制期。公司将利用这笔净收入用于销售和市场营销、营运资金、研发、战略交易和一般企业用途。此外，公司还计划在美国证券交易委员会注册其私募发行发行的普通股的转售。Profound Medical是一家商业阶段的医疗设备公司，专注于开发和推广人工智能驱动的、MRI引导的无创治疗技术，用于治疗病变组织。公司正在推广TULSA-PRO技术，这是一种结合实时MRI、人工智能增强规划、机器人驱动的经尿道超声和闭环温度反馈控制的系统。TULSA Procedure™ 使用TULSA-PRO系统进行，有望成为整个前列腺疾病谱的主流治疗方法，包括低、中、高风险前列腺癌，以及患有前列腺癌和良性前列腺增生（BPH）的混合患者。TULSA-PRO已获得CE标志、加拿大卫生部的批准和美国的510(k)认证。Profound还正在推广Sonalleve®，这是一种创新的平台，用于治疗子宫肌瘤、腺肌病、骨转移疼痛缓解、纤维瘤和骨样骨瘤。SonalBiospace2025-12-30632前列腺癌 前列腺增生 纤维瘤
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Profound Medical Corp.扩大私募融资规模，用于业务扩展和研发医药投融资Profound Medical Corp.宣布，为了满足长期现有投资者的参与，公司已将其先前宣布的私募融资规模扩大。公司现在计划通过发行最多921,428股普通股，每股价格为7.00美元，筹集最多645万美元的净收益。这些普通股将在私募融资完成后的四个月加一天内受到限制。预计私募融资将在2025年12月30日或之前完成。公司打算将私募融资的净收益用于销售和市场营销的扩展、营运资金、研发、战略交易和一般企业用途。私募融资中不会向美国购买者出售证券，且本新闻稿不是在美国或任何在未经该司法管辖区证券法注册或批准之前，该要约、招股说明书或出售为非法的司法管辖区出售或购买此类证券的招股说明书。Profound Medical Corp.是一家商业阶段的医疗设备公司，开发和销售人工智能驱动的、MRI引导的无创治疗技术，用于消融病变组织。公司正在推广TULSA-PRO®技术，该技术结合了实时MRI、人工智能增强规划、机器人驱动的经尿道超声和闭环温度反馈控制。TULSA Procedure™，使用TULSA-PRO系统进行，有可能在整个前列腺疾病谱中成为主流治疗方法，包括低风险、中风险或高风险前列腺癌；同时患有前列腺癌和良GlobeNewswire2025-12-25644前列腺癌 国家药品监督管理局 前列腺疾病
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用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤等所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）；本品也助于妊娠。
进行中
Ⅰ期
用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤等所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）；本品也助于妊娠
已完成
Ⅰ期
伴有症状、不可手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤
进行中
Ⅲ期
用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍；排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤等所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。本品也助于妊娠。
已完成
BE试验
纤维瘤研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页657 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
昆山高新技术产业开发区纤维瘤项目可行性研究报告摩熵咨询52页1569 -
济南高新技术产业开发区纤维瘤项目可行性研究报告摩熵咨询86页1818
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萧山临江高新技术产业开发区纤维瘤项目可行性研究报告摩熵咨询76页1435
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通化医药高新技术产业开发区纤维瘤项目可行性研究报告摩熵咨询66页2377
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合肥高新技术产业开发区纤维瘤项目可行性研究报告摩熵咨询37页2119
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苏州工业园纤维瘤项目可行性研究报告摩熵咨询91页2584
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宜昌高新技术产业开发区纤维瘤项目可行性研究报告摩熵咨询79页332
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常州高新技术产业开发区纤维瘤项目可行性研究报告摩熵咨询37页2440
纤维瘤-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
纤维瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
纤维瘤相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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