新生血管性年龄相关性黄斑变性资讯动态
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nAMD抗VEGF治疗：何时能停？——黄天荫教授深度解析停药边界与个体化策略前沿研究编者按： 抗VEGF药物的出现彻底改变了新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的治疗格局，但随之而来的一个核心问题始终困扰着临床医生：患者究竟何时可以停药？ 当OCT显示黄斑“干燥”、视力稳定时，是否可以放心终止治疗？ APVRS 2026学术年会上，《国际眼科时讯》特邀APVRS现任主席、清华大学医学院院长Tien Yin WONG（黄天荫教授），围绕抗VEGF治疗的停药时机、不同治疗策略的优劣比较等热点议题，展开深度剖析与思辨。国际眼科时讯2026-09-0853新生血管性年龄相关性黄斑变性
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-315127糖尿病性视网膜病 视网膜静脉闭塞 VEGFR -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位，近视、干眼、白内障等病种人群广泛，而占比不高的眼底血管病变，因致盲风险高，具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病，是全球性主要致盲眼病，伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升，国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-314666糖尿病 糖原累积病 II 型 糖尿病性视网膜病 -
文献速递丨一项评估新生血管性AMD患者血清Sema-3A与IL-6水平的研究表明：两者失衡与nAMD及全身性疾病相关前沿研究该研究通过检测血清信号素3A（Sema3A）和白细胞介素6（IL-6）的水平，探讨两种介质是否在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）及其相关全身性疾病的共同发病机制中发挥作用。 这项前瞻性病例对照研究共纳入了74例受试者，分为nAMD组（33例）和对照组（41例）两组。 血清Sema3A与IL-6的相关性： 全部受试者的血清Sema3A水平与血清IL-6水平之间呈显著负相关（p < 0.001，r = -0.471）。医信眼科2026-08-22105新生血管性年龄相关性黄斑变性 IL-6
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从模型到新药，天鹜科技推动蛋白质AI走向真实研发前沿研究8月20日 ，上海天鹜科技有限公司（以下简称“天鹜科技”）宣布，其参与分子工程设计与优化的眼科创新生物药 GenSci148注射液 取得临床开发新进展。 该药 用于 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO） 的三项临床试验申请， 均已通过创新药临床试验30日通道 的审评审批。 GenSci148由长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）自主研发。天鹜科技2026-08-20121视网膜静脉闭塞 长春金赛药业有限责任公司 上海天鹜科技有限公司
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Ingenia Therapeutics荣获Prix Galien USA和Prix Galien Korea最佳初创企业奖医投速递临床阶段的生物技术公司Ingenia Therapeutics因其创新的血管靶向疗法和TIE-body及LCIDEC平台而获得Prix Galien USA和首届Prix Galien Korea最佳初创企业奖。这一荣誉伴随着Ingenia Therapeutics在8月18日于KOSDAQ的首次公开募股。Ingenia Therapeutics的管线主要包括两个临床阶段项目：MK-8748（Tiespectus）和IGT-303。MK-8748是一种双特异性抗体（Anti-VEGF/TIE2），正在进入3期临床试验，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）；IGT-303正在进行1/2a期临床试验，针对慢性肾病（CKD）。Ingenia Therapeutics致力于开发恢复血管稳定性的创新疗法，其总部位于美国马萨诸塞州沃特敦，在韩国和澳大利亚设有运营机构。Businesswire2026-08-20344新生血管性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿 TEK
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金赛药业自研VEGF多重阻断剂获批临床，覆盖三大眼科适应症审批动态近日，金赛药业自主研发的GenSci148注射液获国家药品监督管理局批准开展临床试验，拟用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的治疗。 GenSci148注射液。 GenSci148注射液是金赛药业自主研发的一款靶向血管内皮生长因子（VEGF）及血管生成素-2（Ang-2）的多重阻断剂，属于治疗用生物制品1类。金赛药业2026-08-13214VEGF 视网膜静脉闭塞 ANGPT2
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海西新药HX9428美国FDA IND获批审批动态8 月 5 日，海西新药宣布其自主研发的创新药项目HXP056候选药物分子HX9428，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的美国临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 本次获批的IND涵盖一项Ⅱ期临床试验方案，旨在评估HX9428不同口服剂量在美国nAMD患者体内的有效性与安全性。 HX9428旨在通过口服给药的方式实现对nAMD疾病进程的治疗干预。新浪医药2026-08-06107新生血管性年龄相关性黄斑变性
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中美双线临床同步推进！海西新药HX9428获FDA IND批准审批动态2026年8月4日，港股创新药企 海西新药（02637.HK） 发布重磅公告：公司自主研发、用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的口服小分子候选药 HX9428 ，顺利拿到 美国 FDA 临床试验许可（IND） ；国内同步启动头对头对照 Ⅱ 期临床研究，实现中美双中心同步开发。 这款有望改写眼底病治疗范式的口服创新药，正式迈入全球临床验证关键阶段。 HX9428 隶属于海西新药核心管线 HXP056 项目，依托公司自研 MultiSel-Opt 多靶点小分子平台 开发，是国内为数不多进入 Ⅱ 期临床的口服眼底病创新药。触界生物2026-08-05256新生血管性年龄相关性黄斑变性
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阿斯利康引进资产兑现，CLDN18.2 ADC上岸；22亿美元，自免领域又有并购交易并购本期聚焦的医药产业核心事件，包括默沙东全球CEO公开喊话保护中美生物科技合作；中国生物制药与Tempo Scan成立印尼合资企业；和铂医药与国药集团共建创新联合体；argenx 22亿美元收购Forte Biosciences；阿斯利康CLDN18.2 ADC首个III期达到OS主要终点；四环医药净利润同比增长超217%；石药创新扭亏为盈预计半年净利超11.8亿元等。 7/27 第十二批国家药品集采将于7月31日现场报价，采购周期至2029年底。 第十二批国家组织药品集中采购将于7月31日进行现场报价，并产生初步中选结果。氨基观察2026-07-27562AstraZeneca PLC CLDN18.2 ADC 北京四环制药有限公司
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页122 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页151
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信达生物（01801）：商业化进入快速收获期，丰富后期管线蓄势待发海通国际76页2924
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
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眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询23页1115
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生物医药Ⅱ新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进中国投证券14页1224 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.09.02-2024.09.08)摩熵咨询22页256
新生血管性年龄相关性黄斑变性-药品研发状态数据概览
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14个
药物发现
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7个
申报临床
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6个
申请上市
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35个
批准上市
新生血管性年龄相关性黄斑变性全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
新生血管性年龄相关性黄斑变性相关靶点
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