新生血管性年龄相关性黄斑变性资讯动态
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Prog Retin Eye Res综述丨视网膜AI如何走向临床决策：从筛查诊断到治疗与长期管理临床研究近期， Progress in Retinal and Eye Research（PRER） 接收了一篇关于视网膜人工智能临床决策应用的综述论文 “Artificial Intelligence for Clinical Decision-Making in Retinal Disorders: From Screening and Diagnosis to Treatment and Longitudinal Management”。 这篇叙述性综述正是围绕这些临床决策问题，以临床决策链条为主线，讨论AI如何从影像识别进一步走向分诊、风险评估、治疗选择与长期管理。 本文梳理了AI在糖尿病视网膜病变（DR）、糖尿病黄斑水肿（DME）、新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）及遗传性视网膜疾病（IRD）中的应用证据，并提出从影像分析走向治疗评估与长期管理的转化框架。国际眼科时讯2026-10-13113糖尿病黄斑水肿 新生血管性年龄相关性黄斑变性 糖尿病性视网膜病
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罗氏旗下Susvimo®获欧盟批准治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性研发注册政策罗氏公司宣布，其旗下产品Susvimo®（ranibizumab 100 mg/mL溶液注射剂）已获得欧盟委员会批准，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。Susvimo®通过可填充植入物连续给药，为nAMD患者提供了一种替代传统眼内注射的方案。据Phase III Archway研究数据显示，Susvimo®在维持视力方面与每月一次的眼内注射ranibizumab相当。nAMD是导致60岁以上成年人视力丧失的主要原因，欧盟约有170万人受到影响。GlobeNewswire2026-09-21298雷珠单抗 新生血管性年龄相关性黄斑变性
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nAMD抗VEGF治疗：何时能停？——黄天荫教授深度解析停药边界与个体化策略前沿研究编者按： 抗VEGF药物的出现彻底改变了新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的治疗格局，但随之而来的一个核心问题始终困扰着临床医生：患者究竟何时可以停药？ 当OCT显示黄斑“干燥”、视力稳定时，是否可以放心终止治疗？ APVRS 2026学术年会上，《国际眼科时讯》特邀APVRS现任主席、清华大学医学院院长Tien Yin WONG（黄天荫教授），围绕抗VEGF治疗的停药时机、不同治疗策略的优劣比较等热点议题，展开深度剖析与思辨。国际眼科时讯2026-09-08441新生血管性年龄相关性黄斑变性
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-318006VEGFR 糖尿病性视网膜病 视网膜静脉闭塞 -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位，近视、干眼、白内障等病种人群广泛，而占比不高的眼底血管病变，因致盲风险高，具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病，是全球性主要致盲眼病，伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升，国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317389糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖原累积病 II 型 -
文献速递丨一项评估新生血管性AMD患者血清Sema-3A与IL-6水平的研究表明：两者失衡与nAMD及全身性疾病相关前沿研究该研究通过检测血清信号素3A（Sema3A）和白细胞介素6（IL-6）的水平，探讨两种介质是否在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）及其相关全身性疾病的共同发病机制中发挥作用。 这项前瞻性病例对照研究共纳入了74例受试者，分为nAMD组（33例）和对照组（41例）两组。 血清Sema3A与IL-6的相关性： 全部受试者的血清Sema3A水平与血清IL-6水平之间呈显著负相关（p < 0.001，r = -0.471）。医信眼科2026-08-22250IL-6 新生血管性年龄相关性黄斑变性
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从模型到新药，天鹜科技推动蛋白质AI走向真实研发前沿研究8月20日 ，上海天鹜科技有限公司（以下简称“天鹜科技”）宣布，其参与分子工程设计与优化的眼科创新生物药 GenSci148注射液 取得临床开发新进展。 该药 用于 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO） 的三项临床试验申请， 均已通过创新药临床试验30日通道 的审评审批。 GenSci148由长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）自主研发。天鹜科技2026-08-20172长春金赛药业有限责任公司 视网膜静脉闭塞 上海天鹜科技有限公司
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Ingenia Therapeutics荣获Prix Galien USA和Prix Galien Korea最佳初创企业奖医投速递临床阶段的生物技术公司Ingenia Therapeutics因其创新的血管靶向疗法和TIE-body及LCIDEC平台而获得Prix Galien USA和首届Prix Galien Korea最佳初创企业奖。这一荣誉伴随着Ingenia Therapeutics在8月18日于KOSDAQ的首次公开募股。Ingenia Therapeutics的管线主要包括两个临床阶段项目：MK-8748（Tiespectus）和IGT-303。MK-8748是一种双特异性抗体（Anti-VEGF/TIE2），正在进入3期临床试验，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）；IGT-303正在进行1/2a期临床试验，针对慢性肾病（CKD）。Ingenia Therapeutics致力于开发恢复血管稳定性的创新疗法，其总部位于美国马萨诸塞州沃特敦，在韩国和澳大利亚设有运营机构。Businesswire2026-08-20388糖尿病黄斑水肿 新生血管性年龄相关性黄斑变性 TEK
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金赛药业自研VEGF多重阻断剂获批临床，覆盖三大眼科适应症审批动态近日，金赛药业自主研发的GenSci148注射液获国家药品监督管理局批准开展临床试验，拟用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的治疗。 GenSci148注射液。 GenSci148注射液是金赛药业自主研发的一款靶向血管内皮生长因子（VEGF）及血管生成素-2（Ang-2）的多重阻断剂，属于治疗用生物制品1类。金赛药业2026-08-13388VEGF 视网膜静脉闭塞 ANGPT2
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海西新药HX9428美国FDA IND获批审批动态8 月 5 日，海西新药宣布其自主研发的创新药项目HXP056候选药物分子HX9428，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的美国临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 本次获批的IND涵盖一项Ⅱ期临床试验方案，旨在评估HX9428不同口服剂量在美国nAMD患者体内的有效性与安全性。 HX9428旨在通过口服给药的方式实现对nAMD疾病进程的治疗干预。新浪医药2026-08-06168新生血管性年龄相关性黄斑变性
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新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞
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新生血管性年龄相关性黄斑变性研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页182 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页152
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
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信达生物（01801）：商业化进入快速收获期，丰富后期管线蓄势待发海通国际76页2924
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
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眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询23页1118
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生物医药Ⅱ新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进中国投证券14页1224 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.09.02-2024.09.08)摩熵咨询22页256
新生血管性年龄相关性黄斑变性-药品研发状态数据概览
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14个
药物发现
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7个
申报临床
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6个
申请上市
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35个
批准上市
新生血管性年龄相关性黄斑变性全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
新生血管性年龄相关性黄斑变性相关靶点
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