IL-6R
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IL-6R靶点全景洞察，整合IL-6R相关内容 143 条、相关药物 89 个、研发企业 121 家、全球新药 158 个、注册申报 147 项，收录专业报告 51 份，并实时追踪IL-6R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-6R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-6R领域进展。
IL-6R核心数据概览
IL-6R资讯动态
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时讯7月2日罗氏宣布，新一代口服KRAS G12C抑制剂Divarasib头对头III期Krascendo 1研究（vs Sotorasib/Adagrasib）治疗经治KRAS G12C突变非小细胞肺癌达到主要终点PFS及关键次要终点OS，疗效与安全性良好。6月30日FDA受理IL-6R单抗Enspryng（Satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的sBLA并授予优先审评，拟定为首个且唯一居家皮下方案，PDUFA日期2026年10月15日。摩熵医药2026-07-035949KRAS G12C 甲状腺眼病 RO-7435846片 -
深度分析IMID现有靶向治疗存在应答不足与复发问题，双特异性抗体、纳米抗体、CAR-T细胞、自体造血干细胞移植、治疗性疫苗及RNA干扰等新策略正积极开发中。联合靶向与精准干预有望突破传统治疗局限，结合大数据与单细胞测序技术，推动IMID迈入"异病同治"新时代。小药说药2026-05-224862CD19 IL-17 狼疮肾炎 -
国内指南 | 推荐IVIG治疗高度活动性/短期内迅速加重的MG患者前沿研究作为时隔5年的重磅更新，新版指南结合最新研究进展与临床实践，对重症肌无力（MG）的诊疗体系进行全面优化，为临床诊疗和患者管理提供权威依据。 MG的全球患病率约为12.4/10万人。 基于国家医院质量监测系统数据库统计结果显示，我国 MG的发病率约为0.68/10万人，女性发病率略高于男性；但由于该研究仅纳入住院患者，中国 MG实际发病率可能更高。中国血液制品2026-05-141167重症肌无力 IVIG 肌无力
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CDE正式受理！国产首个原创IL-6R单抗冲刺III期临床研究打破全球疗效天花板：ACR70响应率突破30%。 自罗氏托珠单抗2010年在中国上市以来，IL-6R单抗已成为中重度类风湿关节炎（RA）的核心治疗药物。 安全性 ：与托珠单抗相当，未出现新的安全性信号，免疫原性更低。抗体圈2026-04-14383IL-6R 类风湿关节炎 托珠单抗
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细胞因子多聚化：“多多”未必“益善”前沿研究细胞因子是介导和控制众多生物功能的小蛋白，范围从胎儿发育到免疫稳态、组织修复和衰老。 根据其功能、受体参与、序列同源性或进化发展，细胞因子可分为不同的家族。 在生理条件下，几种内在机制调节细胞因子功能。小药说药2026-04-13461肺动脉高压 CD4 幼年特发性关节炎
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Science子刊|海军军医大国家肝癌科学中心向代民揭示胆囊癌治疗“分水岭”-HLF 精准区分化疗or免疫治疗前沿研究胆囊癌（GBC）是胆道系统最常见恶性肿瘤，早期诊断困难、晚期 5 年生存率＜5%；吉西他滨为一线化疗药，但耐药普遍；免疫治疗仅约 30% 患者获益，缺乏有效疗效预测标志物。 因此，深入理解胆囊癌的发病机制，特别是化疗耐药和免疫逃逸的分子基础，对于开发新的治疗策略和预测疗效的生物标志物至关重要。 胆囊癌（GBC）是一种高度恶性且致命的胆道系统肿瘤，其5年生存率极低（晚期不足5%）。Scientific Services和元生物2026-04-10373吉西他滨 HIF2A 胆囊癌
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重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31491Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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伟德杰生物VDJ-001治疗罕见病iMCD的Ⅲ期临床研究完成首例患者给药临床研究伟德杰生物自主研发的重组人源化抗白介素 -6 受体单克隆抗体注射液（研发代号： VDJ-001 ），针对特发性多中心型 Castleman 病（ iMCD ）的 III 期临床研究，已于 2026 年 1 月 28 日成功完成首例患者给药。 本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、全国多中心的 III 期临床试验 ， 计划共入组 45 例 患 者，其中 VDJ-001 ( 6mg/kg ) 治疗 组 30 例，安慰剂组 15 例 。 此前已完成的 两个阶段的 II 期临床试验显示， VDJ-001 在 iMCD 患者中展现出良好的安全性与卓越的疗效， 96% 患者实现长期获益，部分参试者已进入长达 4 年的延展期治疗，疗效稳定 。伟德杰生物2026-01-29594免疫系统疾病 类风湿关节炎 细胞因子释放综合征
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国内首个！阿斯利康「依库珠单抗」扩龄审批动态1 月 26 日，阿斯利康宣布，中国 NMPA 已正式批准舒立瑞® （依库珠单抗注射液） ，适应症扩展至用于治疗 6 岁及以上抗乙酰胆碱受体 （AChR） 抗体阳性的难治性全身型重症肌无力 （gMG） 儿童患者 。 新闻稿指出，这是目前 中国首个且唯一获批用于该疾病儿童患者的靶向治疗 。 gMG 是一种罕见的、致残性、慢性自身免疫性神经肌肉疾病，可导致肌肉功能丧失和严重衰弱。新浪医药2026-01-26224AstraZeneca PLC 依库珠单抗 AChR
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深度分析摩熵咨询最新推出的《2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局》报告重点关注全球五大热门研发罕见病领域，不仅映照出当前治疗领域的未满足需求，也清晰勾勒出未来创新研发的核心赛道。本文将聚焦这五大罕见病，深入剖析其疾病特点、治疗进展与市场格局，为读者呈现前沿趋势与潜在机遇。摩熵医药2026-01-267633多发性硬化 胶质母细胞瘤 黑色素瘤
IL-6R全球新药
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视神经脊髓炎谱系疾病
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Ⅲ期
IL-6R研究报告
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982
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荣昌生物（688331）：1H25收入攀升减亏显著，出海前景可期华泰证券13页566
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自免药物（IL抑制剂篇）市场研究专题报告摩熵咨询26页752
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信达生物（01801）：新时代Pharma代表，创新药全领域旗舰德邦证券52页1738
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2024年中报点评：促性、精神、诊断试剂板块业绩亮眼，整体业绩稳健东吴证券股份有限公司3页1527
IL-6R-品种竞争格局
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1个
申报临床
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52个
临床
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0个
申请上市
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14个
批准上市
IL-6R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-6R相关适应症
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