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启德医药科技（苏州）有限公司资讯动态
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谁是License out交易“吸金王”？交易并购谁是2025年中国药品License out交易“吸金王”？ 药智数据显示， 启德医药以130亿美元交易总额居首 。 其向Biohaven、AimedBio授权了ADC药物GQ-1011、创新生物偶联核心平台及21个靶点ADC开发权益，创下年度出海纪录（详见表1）。汇聚南药2026-06-23254Biohaven Ltd 启德医药科技（苏州）有限公司
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ADC赛场，中国占比多少？前沿研究4月7日，吉利德宣布以总交易金额50亿美元收购德国Tubulis，其中预付款31.5亿美元，潜在额外付款最高18.5亿美元。 据 医药魔方统计，全球目前已有20款ADC药物获批上市。 在已披露2025年销售额的10款产品中，累计销售额已超过168亿美元。新康界2026-04-13650Gilead Sciences Inc Tubulis GmbH 北京华彬立成科技有限公司
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数亿元！“VLP+慢病毒”两大递送技术双擎驱动，本导基因完成最新融资医药投融资4 月 2 日，杭州本导生物医药科技有限公司（简称“本导基因”）宣布于 3 月完成数亿元人民币战略融资。 本轮融资由倚锋资本领投，拱墅国投与宏诚资本跟投 （ 公司由原“上海本导基因技术有限公司”正式更名为现名 ） 。 本导基因是一家以体内基因编辑治疗为特色的基因治疗创新药物研发企业，核心竞争力在于其两大自主开发的平台型递送技术：经过临床验证的 类病毒载体 BD-VLP 平台 与 下一代慢病毒载体 BD-Lenti 平台 。医药魔方Pro2026-04-02571北京大学 清华大学 杭州本导生物医药科技有限公司
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5亿元！士泽生物宣布最新融资，加速通用型iPSC细胞疗法临床开发医药投融资士泽生物建立了一批具有全球自主知识产权、国际领先的新技术、新平台， 申请国内外发明专利四十余项 ，布局了全球知识产权体系，自主开发了治疗帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等具有明确未被满足临床需求的重大或危重神经系统疾病的 “ 中国首发 ” 或 “ 全球首款 ” 临床级 iPSC 衍生神经细胞治疗新药。 公司 异体通用型 iPSC 衍生神经细胞药 已获得中国 NMPA 和美国FDA 正式批准的 九项中美注册临床试验批件 ，多款通用型 iPSC 衍生神经细胞新药已处于注册临床试验阶段，包括用于治疗：。 —— 全球第二大神经退行性疾病原发性帕金森病： 中国注册临床 II 期及美国注册临床 I 期 ；。医药魔方Pro2026-04-02435帕金森病 脊髓损伤 士泽生物医药（苏州）有限公司
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全球首个：tRNA疗法获批临床审批动态3 月 31 日，由 Flagship Pioneering 创办的 tRNA 疗法领军公司 Alltrna 宣布已获批在澳大利亚开展 AP003 的 I 期临床试验。 据称，这是首个进入临床试验阶段的 tRNA 疗法，标志着该领域的一个重要里程碑。 Alltrna 正在研发能够识别 PTC 的 tRNA 药物，并能将所需的氨基酸递送给细胞，从而恢复全长蛋白质的生成。医药魔方Pro2026-04-01352北京大学 factor IX Flagship Pioneering Inc
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Cell突破：CAR-T挑战实体瘤，关键靶点浮出水面前沿研究CAR-T 细胞疗法在治疗白血病和淋巴瘤等血癌方面取得了重大进展，但对抗实体瘤一直进展缓慢，主要原因有两个：一是实体瘤肿瘤细胞往往没有“统一”的靶点 （抗原异质性） ，二是许多实体肿瘤都会受到密集的 瘢痕组织 网络及阻断 T 细胞的免疫抑制性细胞的保护。 3 月 30 日，最新发表在 Cell 杂志上的一项突破性研究中，来自 Memorial Sloan Kettering 癌症中心的一个科学家团队揭示， uPAR靶向 CAR-T 细胞 ，能同时解决上述两大难题，不仅能有效清除实体瘤细胞，还能清除 uPAR 阳性成纤维细胞以及免疫抑制性髓系细胞。 共同领导该研究的 Scott Lowe 博士表示：“ uPAR靶向 CAR-T 在实验室中使多种类型的实体肿瘤缩小，包括肺癌、胰腺癌和卵巢癌——在某些实验中甚至还清除了转移病灶。”。医药魔方Pro2026-03-31407卵巢癌 实体瘤 胰腺癌
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Nature子刊：体内CAR-T最新临床数据公布临床研究体内 CAR-T 技术通过病毒或非病毒载体直接在患者体内将内源性 T 细胞原位改造为 CAR-T 细胞，有望克服体外生成 CAR-T 的众多挑战，推动 CAR-T 治疗变革。 目前，全球已有多个体内 CAR-T 管线进入早期临床开发阶段。 3 月 25 日，来自华中科技大学同济医学院附属同济医院的一个研究团队在 Nature Medicine 杂志报道了 BCMA 靶向体内 CAR-T 管线 ESO-T01 （慢病毒技术路线，） 治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 I 期临床数据（ NCT06791681 ）。医药魔方Pro2026-03-27582BCMA 华中科技大学同济医学院附属同济医院 ESO-T01
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首个红细胞核酸递送系统来了！体内生成CAR-M，或为肿瘤治疗带来新突破 | Science子刊封面前沿研究3 月 25 日，西湖大学生命科学学院高晓飞课题组联合北京大学生命科学学院李湘盈团队在 Science Translational Medicine 发表研究论文 “In vivo Generation of CAR-Myeloid Cells through Erythrocyte-Mediated mRNA Delivery for Cancer Immunotherapy ” ，并入选当期封面。 该研究提出了一种以红细胞为基础的 mRNA 递送新策略，能够将核酸精准递送至脾脏免疫细胞，并在体内直接诱导生成具备抗肿瘤活性的 CAR- 髓系细胞（ CAR-M ），为细胞治疗提供了一种不同于传统体外改造的实现路径。 体内分布结果显示，与传统 LNP 主要富集于肝脏不同， mRNA-LNP-Ery 优先在脾脏富集，并被髓系免疫细胞高效摄取 ，而在非靶组织中的分布明显降低，表现出良好的免疫器官选择性。医药魔方Pro2026-03-26257肿瘤 恶性肿瘤 北京大学
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超12亿美元！赛诺菲“押注”三特异性抗体交易并购3 月 23 日， Kali Therapeutics 宣布已就一款三特异性抗体（ KT501 ）与赛诺菲达成一项许可协议。 根据协议条款，赛诺菲将获得 KT501 的全球独家权益。 Kali Therapeutics 将获得 1.8 亿美元首付款及近期付款，并有资格获得总计高达 10.5 亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及产品的销售版税。医药魔方Pro2026-03-23179Sanofi SA 北京大学 北京华彬立成科技有限公司
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Nature：一篇「体内CAR-T」重磅论文前沿研究CAR-T 细胞疗法为血癌治疗带来了变革，同时正在自免等疾病领域展现潜力。 为提高这类免疫疗法的可及性，过去几年基于慢病毒及 LNP-RNA 两大技术路线的体内（ in vivo ） CAR-T 技术飞速发展，然而前者虽然能实现 CAR 的持续表达，但 CAR 基因会随机整合到 T 细胞基因组中 （缺乏特异性） ，后者只能实现短暂的 CAR 表达，因此持久性有限。 Nyberg 等提出了体内 CAR-T 新策略： a) 基因编辑组件被“打包”成了两部分。医药魔方Pro2026-03-22250白血病 北京大学 清华大学
启德医药科技（苏州）有限公司关键临床试验信息
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试验分期
试验分类
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HER2阳性复发或转移性乳腺癌
进行中
Ⅲ期
HER2 阳性的早期或局部晚期乳腺癌
进行中
Ⅱ期
既往接受过含曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除／转移性乳腺癌
进行中
Ⅲ期
启德医药科技（苏州）有限公司药物研发管线
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启德医药科技（苏州）有限公司研究报告
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和铂医药-B（02142）：全球稀缺抗体平台，InChinaforglobal的BD领军者东吴证券27页982
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第137期：CXO行业：新周期、新起点华创证券32页2967
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启德医药科技（苏州）有限公司-数据概览
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启德医药科技（苏州）有限公司布局靶点
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