KRAS
KRAS靶点全景洞察，整合KRAS相关内容 2,189 条、相关药物 204 个、研发企业 173 家、全球新药 5076 个、注册申报 430 项，收录专业报告 305 份，并实时追踪KRAS临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上KRAS数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解KRAS领域进展。
KRAS核心数据概览
KRAS资讯动态
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口服KRAS G12D抑制剂GFH375多线突破“不可成药”靶点正在被改写前沿研究KRAS G12D ：为什么攻克它如此重 要。 KRAS 是人类肿瘤中最常见的致癌驱动基因之一，约 30% 的实体瘤携带 KRAS 突变。 GFH375 的出现，正在改变这一局面。药渡2026-10-17298KRAS KRAS G12D 实体瘤
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从RAS靶向药获批到KRAS G12D：2026年胰腺癌国际前沿进展全盘点审批动态胰腺癌一直是肿瘤治疗领域的一大难题。 由于早期症状不典型，不少患者确诊时已进入局部晚期或发生转移，治疗选择有限，长期生存仍面临挑战。 但2026年，胰腺癌治疗领域传来重要进展：美国FDA批准新型RAS靶向药daraxonrasib；针对KRAS G12D突变的新药研究持续推进；肿瘤电场治疗在Ⅲ期临床试验中显示出总生存获益。广州赛奥金生物科技2026-10-1660KRAS G12D 胰腺癌 Ras
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贝达药业泛RAS抑制剂BPI-572270药品联用临床试验申请获受理临床研究近日，贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》（受理号：CXHL2601291、CXHL2601292、CXHL2601293），公司申报的BPI-572270联合其他药物治疗伴或不伴RAS突变的晚期实体瘤患者的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。 BPI-572270是由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效的泛RAS（ pan-RAS ） “非降解型分子胶”抑制剂。 RAS基因家族主要包括 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（ KRAS ） 、 神经母细胞瘤 RAS 病毒癌基因同源物（ NRAS ） 与 Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（ HRAS ） ，其突变见于约30%的人类恶性肿瘤中，在胰腺癌、结直肠癌、肺癌等肿瘤中较为常见，每年全球预计新增340万例相关患者。贝达药业投资者关系2026-10-1683肺癌 Ras 贝达药业股份有限公司
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FDA破例为国产药开“后门”！劲方医药口服KRAS抑制剂数据炸裂审批动态10月14日，V erastem与劲方医药公布了VS-7375 的TARGET-D 101 1/2期试验首批 多瘤种的数据。 VS-7375就是 劲方医药 的GFH375：劲方医药保留大中华区权益，Verastem负责其余地区的开发与商业化。 VS-7375是一种口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂。Being科学2026-10-1669KRAS G12D 劲方医药科技（上海）股份有限公司 Verastem Inc
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胰腺癌：热闹在一线，答案在术后前沿研究22例，6个月无进展生存率67%，总生存率80%。 10月14日，美国生物技术公司Verastem公布了自家KRAS （胰腺癌里最常见的驱动基因） 靶向药VS‑7375在转移性胰腺导管腺癌 （pancreatic ductal adenocarcinoma，mPDAC） 上的早期读数：22例可评估受试者，剂量900mg每日一次，到第6个月时还有16例留在治疗里；确认客观缓解率41% （9/22） ，其中二线人群为50% （4/8） ；公司把这组数字称作新的标杆，这是公司口径，同一天美国医药行业媒体Fierce Biotech、BioSpace和Endpoints News都把它的对手写成了Revolution Medicines。 被拿来对照的那家是美国生物制药公司Revolution Medicines （下称RevMed） ，它的daraxonrasib （研发代号RMC‑6236，多选择性RAS活化态抑制剂，把突变型和野生型的RAS家族蛋白一起压住） 以商品名RASONQUE在2026年8月26日获批用于转移性胰腺癌；10月12日BioSpace报道，美国食品药品监督管理局 （FDA） 披露的数据显示它同写意2026-10-1672胰腺癌 转移性胰腺癌 Ras
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J. Med. Chem.｜高选择性ULK1分子胶降解剂MR-9036的发现与优化及其协同克服KRAS突变肿瘤耐药机制前沿研究JMC 2026 · 莫菲特癌症中心 Andrii Monastyrskyi 团队。 靶向KRAS驱动突变肿瘤在临床治疗中常因代偿性自噬激活而迅速产生耐药。 阻断自噬起始核心激酶ULK1是逆转该类耐药的重要策略，但ULK1与同源异构体ULK2在激酶ATP口袋处具备高达78.7%的序列同源性，传统小分子激酶抑制剂难以实现单亚型选择性。精准药物2026-10-14167KRAS
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肺癌患者可以用达拉西布（达拉索拉西布RMC-6236）治疗吗？【海得康&药得】前沿研究在非小细胞肺癌治疗中，KRAS突变一直是公认的“硬骨头”。 以往临床常用的靶向药，仅能针对KRAS G12C突变起效，但临床上90%以上的KRAS突变肺癌都是G12D、G12V、G12R等亚型，长期处于无靶向药可用的困境。 而新型泛RAS抑制剂达拉西布（又叫达拉索拉西布，研发代号：RMC-6236）的出现，成功打破这一治疗僵局，为这类难治性肺癌患者带来了新希望。海得康2026-10-10305KRAS 非小细胞肺癌 Ras
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这10天，跨国药企密集锁定中国创新药，全球BD同步升温！公司动态节前中国创新药有多笔对外授权落地，假期里又添一桩mRNA平台授权；几乎同一时间，欧美等地区的跨国药企也在密集出手，授权、并购一起推进。 这段时间的交易动向，可从"中国相关交易"与"全球其他BD与并购"两个维度来看。 思璞锐KRAS抑制剂授权默沙东。17Talk易企说2026-10-08502KRAS Merck Sharp & Dohme Ltd
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贝达药业泛RAS抑制剂BPI-572270获美国FDA批准开展临床试验审批动态近日，贝达药业收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）通知，公司自主研发的泛RAS抑制剂BPI-572270胶囊获批开展临床试验，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。 此次获批标志着公司创新成果国际临床开发取得新的进展。 RAS是人类癌症中最常见的致癌驱动因素之一，在所有癌症中的发生比例约为20%-30%，主要包括KRAS、NRAS、HRAS三种类型。贝达药业2026-10-07412Ras 贝达药业股份有限公司 HRAS
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【审评报告】人EGFR/ALK/ROS1/MET/KRAS/RET基因突变检测试剂盒审批动态2026年5月11日，国家药品监督管理局批准了 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 的“ 人EGFR/ALK/ROS1/MET/KRAS/RET基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法） ”产品注册申请，注册证编号： 国械注准20263400996 。 预期用途为：本试剂盒用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本DNA/RNA中人类EGFR、KRAS、ALK、ROS1、RET基因突变和MET基因14号外显子跳跃突变，具体突变位点信息详见产品说明书。 其中EGFR基因19号外显子缺失突变和L858R突变可用于盐酸厄洛替尼片和甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断；EGFR基因T790M突变可用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断；ALK基因融合和ROS1基因融合可用于克唑替尼胶囊的伴随诊断；MET基因外显子14跳跃突变可用于谷美替尼片和盐酸特泊替尼片的伴随诊断；KRAS基因G12C突变可用于枸橼酸戈来雷塞片和格索雷塞片的伴随诊断；RET基因融合可用于塞普替尼胶囊的伴随诊断。优咨康2026-10-03270KRAS RET ROS1
KRAS全球新药
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KRAS关键临床试验信息
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试验分期
试验分类
详情
结直肠癌
进行中
Ⅲ期
晚期非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
枸橼酸戈来雷塞片联合AST24082胶囊（JAB-3312胶囊）用于治疗携带鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型、PD-L1<50%局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
进行中
Ⅰ期
KRAS G12C突变的晚期初治NSCLC
进行中
Ⅲ期
KRAS研究报告
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8
KRAS-品种竞争格局
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2个
申报临床
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80个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
KRAS
当前排名
第3名
87.52分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
KRAS全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KRAS相关适应症
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