PRMT5
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PRMT5靶点全景洞察，整合PRMT5相关内容 337 条、相关药物 52 个、研发企业 55 家、全球新药 1079 个、注册申报 104 项，收录专业报告 51 份，并实时追踪PRMT5临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PRMT5数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PRMT5领域进展。
PRMT5核心数据概览
PRMT5资讯动态
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Incyte在2026年ESMO大会上公布胃肠道肿瘤组合管线新数据【AI生成】研发注册政策Incyte公司宣布其胃肠道肿瘤管线的最新临床数据，重点展示了KRAS G12D抑制剂INCB161734和TGFβR2×PD-1双特异性抗体INCA33890的进展。在胰腺导管腺癌（PDAC）中，INCB161734联合标准护理化疗（mFOLFIRINOX或GEMNabP）显示出深且持久的缓解率（最高达89%）及可控的安全性，支持正在进行的注册试验DAWN-303。在结直肠癌（CRC）中，INCB161734的数据强调了其在KRAS G12D突变肿瘤中的活性，并计划于2027年启动二线治疗III期研究；INCA33890则强化了NEXERA-303注册试验。此外，Incyte与Bristol Myers Squibb合作评估INCB161734联合navlimetostat（PRMT5抑制剂），并与Synnovation合作评估其联合SNV1521（PARP1抑制剂）。这些数据旨在改善难治性癌症的标准护理方案。Biospace2026-10-26427Incyte Corp PARP1 PRMT5
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Tango Therapeutics公布Vopimetostat联合Daraxonrasib治疗胰腺癌1/2期研究积极结果及开发策略更新【AI生成】研发注册政策临床阶段生物制药公司Tango Therapeutics宣布，其处于研发阶段的PRMT5抑制剂vopimetostat与Revolution Medicines的RAS(ON)抑制剂daraxonrasib或zoldonrasib联合用药，在治疗MTAP缺失且携带RAS突变的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）及非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 ongoing Phase 1/2研究中显示出令人鼓舞的结果。截至2026年8月20日数据截止日，在22名可评估疗效的二线/三线MTAP缺失/RAS突变PDAC患者中，客观缓解率（ORR）达82%，中位无进展生存期（PFS）尚未达到，9个月PFS率为88%。该联合方案总体耐受性良好。基于与美国FDA的沟通，Tango计划于2027年上半年启动一项针对一线MTAP缺失胰腺癌患者的注册性3期临床试验。CEO Malte Peters指出，现有数据证实了该组合优于已发表的PDAC数据集，并将PRMT5抑制视为PDAC联合治疗的潜在骨干疗法，同时看好其与RAS抑制剂在MTAP野生型肿瘤中的扩展潜力。Biospace2026-10-23205胰腺导管腺癌 Ras Tango Therapeutics Inc
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Clinical Science刊发同济大学附属东方医院团队成果：PRMT5抑制剂或可防治腹膜纤维化前沿研究动物与体外实验证实，抑制PRMT5能够减轻纤维化损伤、改善腹膜功能，抑制剂EPZ015666也具备体内治疗效果。 该研究揭示 PRMT5调控炎症 - 血管生成通路，为腹膜纤维化提供全新可干预靶点。 Inhibition of protein arginine methyltransferase 5 attenuates dialysis-related peritoneal fibrosis via suppression of angiogenesis and inflammatory state。波特兰生物2026-09-29172PRMT5
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勤浩医药新一代PRMT5抑制剂GH56获CDE纳入儿童抗肿瘤药“星光计划”研发注册政策2026年9月24日，勤浩医药宣布其自主研发的新一代PRMT5抑制剂GH56被纳入国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划”（星光计划）。该药物旨在用于治疗MTAP缺失的儿童骨与软组织肿瘤。星光计划旨在破解儿童抗肿瘤药物研发难题，提供全周期技术指导。GH56的纳入标志着其在儿童肿瘤领域的临床开发将获得CDE的深入指导，并有望提升其在儿童适应症方向的临床开发效率。勤浩医药表示，这将有助于为患儿提供更安全、有效、便利的治疗选择。微信公众号2026-09-24280PRMT5 肿瘤 勤浩医药（苏州）股份有限公司
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IDEAYA与Genentech合作评估IDE892在胰腺癌治疗中的疗效和安全性研发注册政策IDEAYA Biosciences公司宣布与罗氏集团成员Genentech合作，评估其研究性药物IDE892（一种潜在的同类最佳MTA-合作PRMT5抑制剂）与Genentech的KRAS G12D抑制剂GDC-7035联合使用在携带MTAP缺失和KRAS G12D突变的胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的疗效和安全性。IDEAYA将提供IDE892，而Genentech将赞助这项临床试验。IDE892具有最佳同类产品的潜力，包括对MTA-PRMT5的协同结合选择性强于SAM-PRMT5的协同结合，并且没有脑渗透性，旨在最大化其治疗窗口。IDEAYA正在推进IDE892项目的多个合理组合策略，包括与MAT2A抑制剂IDE397、泛RAS抑制剂、KRAS G12D抑制剂以及IDEAYA的CDKN2A主要化合物联合使用。MTAP缺失和KRAS G12D突变在PDAC患者中估计共存约15%。PRMT5抑制剂与KRAS G12D突变特异性抑制剂的联合使用可能为同时存在这些改变的PDAC患者提供更深、更持久的反应，这些患者目前没有获批的靶向治疗选择。Biospace2026-08-19374KRAS G12D 胰腺导管腺癌 Genentech Inc
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钟睒睒参投，这家苏州Biotech再冲IPO医药投融资8月7日，勤浩医药向港交所更新了招股书。 这家来自苏州的Biotech，目前还没有一款药品上市销售，可就在2026年2月，吉利德为一款刚拿到IND批件的早期管线，支付了不可退还的8000万美元首付款。 在创新药融资尚未完全回暖的当下，一家早期Biotech如何让HUYABIO、吉利德两家跨国药企提前买单，还让深创投、松禾资本、领峥创投（钟睒睒为LP）等资本持续相信12年。动脉网-最新2026-08-15397Gilead Sciences Inc 北京加科思新药研发有限公司 勤浩医药（苏州）股份有限公司
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重磅BD落地！百济神州与Revolution达成战略合作公司动态根据协议， 双方将开展临床合作，共同评估百济神州部分处于临床阶段的肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款临床阶段RAS(ON)抑制剂中任意一款或多款药物的联合治疗方案；同时，百济神州还获得Revolution Medicines上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。 本次合作的核心架构横跨两大层面。 在临床联合开发方面， 双方将探索百济神州的 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 及 EGFR × MET × MET 三特异性抗体 BG-T187 ，与 Revolution Medicines 的 RAS(ON) 多选择性抑制剂 daraxonrasib 或 RAS(ON)G12D 选择性抑制剂 zoldonrasib 的联合治疗潜力。药渡2026-08-11174REVOLUTION Medicines Inc 百济神州（北京）生物科技有限公司 zoldonrasib
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Tango Therapeutics推进vopimetostat联合达尔索拉西布治疗胰腺癌的后期临床试验研发注册政策Tango Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了业务亮点。公司第二季度取得了关键里程碑，验证了其PRMT5抑制剂管线，并反映了其成熟组织的进展。初步的1/2期数据显示，vopimetostat与达尔索拉西布联合使用在MTAP缺失、RAS突变的胰腺癌患者中实现了92%的客观缓解率，90%的六个月无进展生存率，安全性良好。基于积极的1/2期数据，Tango正在内部工作，并与监管机构和合作伙伴Revolution Medicines进行对话，目标是制定vopimetostat与达尔索拉西布在MTAP缺失胰腺癌中的注册计划。公司计划在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上分享vopimetostat联合RAS（ON）抑制剂的1/2期试验数据。此外，公司还宣布了高层管理人员的任命，包括任命Fatma Ocak为首席商业化官，以及Robert Azelby为董事会主席。截至2026年6月30日，公司持有10亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将资助其当前的运营计划。Biospace2026-08-11492REVOLUTION Medicines Inc Ras SPARC
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MTAP缺失:很多人报告里有、却从没被注意的那一栏,可能是你的下一个机会,EGFR和ALK阳性肺癌都有存在!前沿研究很多EGFR突变的肺癌患者,拿到基因报告后只盯着一行字:EGFR。 看到有突变,松一口气,吃上靶向药,别的一概不管。 MTAP是一个基因,它常常和另一个大家更熟悉的基因CDKN2A挨在一起,是"邻居"。癌度2026-07-16449EGFR 肺癌 CDKN2A
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剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-16311南京英派药业有限公司 肿瘤 PARP
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试验状态
试验分期
试验分类
详情
MTAP基因纯合缺失或MTAP丢失的晚期和/或转移性实体瘤
进行中
Ⅱ期
肺癌
进行中
Ⅱ期
典型霍奇金淋巴瘤（cHL）,外周T细胞淋巴瘤(PTCL)
进行中
Ⅱ期
甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的晚期或转移性实体瘤及复发/难治性淋巴瘤
进行中
Ⅰ期
PRMT5研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页6 -
泽布替尼远期收入重估，后续管线待验证浦银国际证券有限公司15页0
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美国市场表现亮眼，实体瘤研发高效推进中邮证券有限责任公司5页0 -
2026年半年报点评：盈利加速释放，百悦泽驱动增长持续超预期东吴证券股份有限公司3页0
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页66
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医药生物深度报告：寻找未被满足的临床需求（5）——RAS抑制剂有望改写胰腺癌治疗指南国信证券股份有限公司70页1 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2830
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医药健康行业研究：学术会议密集，看好新药板块投资机会国金证券股份有限公司16页519
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页658
PRMT5-品种竞争格局
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0个
申报临床
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28个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
PRMT5
当前排名
第42名
31.35分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
PRMT5全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PRMT5相关适应症
最新资讯
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11