PRMT5
PRMT5靶点全景洞察，整合PRMT5相关内容 328 条、相关药物 52 个、研发企业 57 家、全球新药 1057 个、注册申报 96 项，收录专业报告 46 份，并实时追踪PRMT5临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PRMT5数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PRMT5领域进展。
PRMT5核心数据概览
PRMT5资讯动态
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IDEAYA与Genentech合作评估IDE892在胰腺癌治疗中的疗效和安全性研发注册政策IDEAYA Biosciences公司宣布与罗氏集团成员Genentech合作，评估其研究性药物IDE892（一种潜在的同类最佳MTA-合作PRMT5抑制剂）与Genentech的KRAS G12D抑制剂GDC-7035联合使用在携带MTAP缺失和KRAS G12D突变的胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的疗效和安全性。IDEAYA将提供IDE892，而Genentech将赞助这项临床试验。IDE892具有最佳同类产品的潜力，包括对MTA-PRMT5的协同结合选择性强于SAM-PRMT5的协同结合，并且没有脑渗透性，旨在最大化其治疗窗口。IDEAYA正在推进IDE892项目的多个合理组合策略，包括与MAT2A抑制剂IDE397、泛RAS抑制剂、KRAS G12D抑制剂以及IDEAYA的CDKN2A主要化合物联合使用。MTAP缺失和KRAS G12D突变在PDAC患者中估计共存约15%。PRMT5抑制剂与KRAS G12D突变特异性抑制剂的联合使用可能为同时存在这些改变的PDAC患者提供更深、更持久的反应，这些患者目前没有获批的靶向治疗选择。Biospace2026-08-19282Genentech Inc 胰腺导管腺癌 KRAS G12D
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钟睒睒参投，这家苏州Biotech再冲IPO医药投融资8月7日，勤浩医药向港交所更新了招股书。 这家来自苏州的Biotech，目前还没有一款药品上市销售，可就在2026年2月，吉利德为一款刚拿到IND批件的早期管线，支付了不可退还的8000万美元首付款。 在创新药融资尚未完全回暖的当下，一家早期Biotech如何让HUYABIO、吉利德两家跨国药企提前买单，还让深创投、松禾资本、领峥创投（钟睒睒为LP）等资本持续相信12年。动脉网-最新2026-08-15271Gilead Sciences Inc 北京加科思新药研发有限公司 勤浩医药（苏州）股份有限公司
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重磅BD落地！百济神州与Revolution达成战略合作公司动态根据协议， 双方将开展临床合作，共同评估百济神州部分处于临床阶段的肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款临床阶段RAS(ON)抑制剂中任意一款或多款药物的联合治疗方案；同时，百济神州还获得Revolution Medicines上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。 本次合作的核心架构横跨两大层面。 在临床联合开发方面， 双方将探索百济神州的 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 及 EGFR × MET × MET 三特异性抗体 BG-T187 ，与 Revolution Medicines 的 RAS(ON) 多选择性抑制剂 daraxonrasib 或 RAS(ON)G12D 选择性抑制剂 zoldonrasib 的联合治疗潜力。药渡2026-08-1185REVOLUTION Medicines Inc 百济神州（北京）生物科技有限公司 zoldonrasib
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Tango Therapeutics推进vopimetostat联合达尔索拉西布治疗胰腺癌的后期临床试验研发注册政策Tango Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了业务亮点。公司第二季度取得了关键里程碑，验证了其PRMT5抑制剂管线，并反映了其成熟组织的进展。初步的1/2期数据显示，vopimetostat与达尔索拉西布联合使用在MTAP缺失、RAS突变的胰腺癌患者中实现了92%的客观缓解率，90%的六个月无进展生存率，安全性良好。基于积极的1/2期数据，Tango正在内部工作，并与监管机构和合作伙伴Revolution Medicines进行对话，目标是制定vopimetostat与达尔索拉西布在MTAP缺失胰腺癌中的注册计划。公司计划在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上分享vopimetostat联合RAS（ON）抑制剂的1/2期试验数据。此外，公司还宣布了高层管理人员的任命，包括任命Fatma Ocak为首席商业化官，以及Robert Azelby为董事会主席。截至2026年6月30日，公司持有10亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将资助其当前的运营计划。Biospace2026-08-11393REVOLUTION Medicines Inc Ras SPARC
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MTAP缺失:很多人报告里有、却从没被注意的那一栏,可能是你的下一个机会,EGFR和ALK阳性肺癌都有存在!前沿研究很多EGFR突变的肺癌患者,拿到基因报告后只盯着一行字:EGFR。 看到有突变,松一口气,吃上靶向药,别的一概不管。 MTAP是一个基因,它常常和另一个大家更熟悉的基因CDKN2A挨在一起,是"邻居"。癌度2026-07-16332EGFR 肺癌 CDKN2A
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剑指纳入港股通，合成致死头号玩家英派药业登场医药投融资2026 年港股生物医药板块正迎来一场静默且深刻的行业洗牌。 在 ADC 热潮逐步回归理性、双抗与二代 IO 免疫疗法争相突围的背景下，市场亟待寻找下一个具备颠覆性潜力、竞争格局优异的肿瘤治疗范式，合成致死赛道凭借其独特的机制优势和清晰的商业化路径，成为时代之选。 合成致死正发生从单药维持治疗向前线联合治疗的战略跃迁。新康界2026-07-16246PARP 肿瘤 南京英派药业有限公司
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《癌度快报》2026年7月14日：国产泛KRAS靶向药ABSK211 获 FDA 批准临床，覆盖 G12D/G12C/G12V 等多种突变！审批动态1、国产泛KRAS靶向药ABSK211 获 FDA 批准临床，覆盖 G12D/G12C/G12V 等多种突变。 和誉医药宣布，其自主研发的 pan-KRAS 抑制剂 ABSK211 用于治疗携带 KRAS 基因改变的晚期实体瘤患者的 IND 申请已获 FDA 批准，即将开展 I 期临床试验。 ABSK211 是一款口服小分子药物，临床前研究显示可抑制 KRAS G12D、G12C、G12S、G12V、G13D 及 KRAS 扩增等多种突变亚型，在亚纳摩尔至纳摩尔浓度下即可显著抑制肿瘤细胞增殖。癌度2026-07-14313KRAS BCL2 4-1BB
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国产 pan-KRAS 抑制剂在美国获批临床审批动态7 月 13 日，和誉医药宣布，其在研的 pan-KRAS 抑制剂 ABSK211 用于治疗 携带 KRAS 基因改变的晚期实体瘤患者 的 IND 申请已获 FDA 批准。 此次获批的是一项开放性 I 期临床研究，旨在评估 ABSK211 在携带 KRAS 基因改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征。 ABSK211 是和誉医药自主研发的一款 新型口服、高效力、高选择性小分子 pan-KRAS 抑制剂 ，旨在覆盖多种 KRAS 基因改变，包括常见 KRAS 突变亚型及特定扩增状态。BioShanghai2026-07-13236KRAS 晚期实体瘤 KRAS G12D
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国产泛KRAS新药出海提速，和誉ABSK211获FDA临床许可审批动态2026年7月13日， 和誉医药自主研发的口服 pan-KRAS 抑制剂 ABSK211 顺利拿到美国 FDA 临床试验批准，正式启动海外 I 期临床研究。 这款新药面向携带各类 KRAS 突变的晚期实体瘤患者，将在开放标签试验中全面评估药物安全性、耐受性、抗肿瘤疗效与药代动力学特征，标志国产 KRAS 靶向药迈出全球化临床开发关键一步。 KRAS 是临床最常见致癌驱动基因，约 90% 胰腺癌、35% 结直肠癌、25% 肺癌均伴随该基因异常 ，长期被视作 “不可成药” 难题。触界生物2026-07-13290KRAS 大肠癌 肺癌
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英矽智能发布2026年中期盈利预喜财报业绩公司预计，2026年上半年 将录得收入约1.025亿美元至1.065亿美元 ，较去年同期增长约272.7%至287.3%；净利润预计约为3,350万美元至3,950万美元，经调整净利润预计约为4,550万美元至5,150万美元。 该业绩表现主要受益于集团持续推进收入增长的战略举措，以及运营效率的系统性提升。 此次业绩显著增长， 得益于公司在2026年上半年在推进全球范围内对外授权、联合开发及研究合作方面所取得的积极成果。英矽智能2026-07-09608Insilico Medicine Inc NLRP3 深圳衡泰生物科技有限公司
PRMT5全球新药
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PRMT5关键临床试验信息
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试验分期
试验分类
详情
MTAP基因纯合缺失或MTAP丢失的晚期和/或转移性实体瘤
进行中
Ⅱ期
肺癌
进行中
Ⅱ期
典型霍奇金淋巴瘤（cHL）,外周T细胞淋巴瘤(PTCL)
进行中
Ⅱ期
甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的晚期或转移性实体瘤及复发/难治性淋巴瘤
进行中
Ⅰ期
PRMT5研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页43 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2829
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医药健康行业研究：学术会议密集，看好新药板块投资机会国金证券股份有限公司16页519 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页657 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1191
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
PRMT5-品种竞争格局
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0个
申报临床
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28个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
PRMT5
当前排名
第42名
31.35分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
PRMT5全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PRMT5相关适应症
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2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11