普伐他汀核心数据概览
普伐他汀资讯动态
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医药洞见根据摩熵咨询最新发布的2026年7月仿制药月报显示:七月一致性评价申请有14品种16项,以消化代谢药、注射剂为主;新注册分类申报302项(181品种),上市申请294项;过评/视同过评282品种(492受理号),其中一致性评价24个、视同263个,30个首家过评,180个达七家过评,领域集中于抗感染与消化代谢药。摩熵医药2026-08-065434头孢呋辛 阿莫西林 + 克拉维酸钾 上海上药新亚药业有限公司 -
他汀类药物遇上葡萄柚汁:一场不可不知的“甜蜜陷阱”前沿研究1 、他汀类药物:降脂英雄的幕后故事。 他汀类药物,如阿托伐他汀、辛伐他汀和洛伐他汀,具有 调血脂、抗血栓、稳定斑块等多种药理作用 ,是降低胆固醇、守护心血管健康的得力干将。 [ 1 ] 它们能减少 “坏胆固醇”低密度脂蛋白胆固醇,提升“好胆固醇”高密度脂蛋白胆固醇,为我们的健康筑起一道坚实的防线。国家医保局2026-06-20363阿托伐他汀 辛伐他汀 洛伐他汀
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深度分析本文揭示溶质型转运体(SLC)是个体化用药关键“开关”。SLC家族(OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs)通过“进站—转运—出站”精密协作,决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍,介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-038890糖尿病 二甲双胍 头孢氨苄 -
深度分析多药联用中,药代动力学(PK)是药物-药物相互作用(DDI)的核心。药物转运体(SLC/ABC)与代谢酶(CYP450/UGT)构成"联盟效应",共同决定药物体内命运。DDI可致20%-30%不良反应,多款药物因此退市,全球监管已将DDI筛查列为新药研发强制要求。新药全视角2026-05-187294利福平 辛伐他汀 ABCC2 -
百亿他汀类药物市场多渠道发展格局解析公司动态他汀类药物是治疗血脂异常的核心用药,目前国内已形成一、二、三代清晰的产品迭代格局,覆盖天然、半合成及全合成工艺。 基于法伯全渠道数据来看,2021-2024年,国内他汀整体市场有回暖趋势,但随着第十一批集采将普伐他汀纳入,他汀类市场的新一轮格局变化也值得关注。 法伯全渠道数据 显 示, 2024年,我国总体医疗机 构他汀类药物销售额为135.6亿元,同比增长9.0%,带动了整体市场在2021年-2024年实现1.1%的复合正增长,市场整体有回暖趋势。药闻康策2026-05-16211血脂异常 普伐他汀
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Immunity:我院陆前进教授团队解锁甲羟戊酸通路调控Tfh细胞稳态与自身免疫之关键机制及治疗潜力前沿研究体液免疫是适应性免疫的核心组成部分。 生发中心(germinal center,GC)反应中滤泡辅助性T(T follicular helper, Tfh)细胞辅助B细胞进行增殖和亲和力成熟,最终产生分泌高亲和力抗体的浆细胞和赋予机体长期免疫记忆的记忆性B细胞,为机体提供高效且持久的免疫保护 。 Tfh细胞分化和功能异常则会促进系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)等自身抗体所介导的自身免疫病 。医科院皮肤病医院2026-05-14242系统性红斑狼疮 匹伐他汀 中国医学科学院皮肤病医院
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【文献速递】他汀类药物联合CD19 CAR-T疗法可改善R/R LBCL患者的预后前沿研究嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法改善了复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的预后。 然而,高达60%的患者最终会复发。 高胆固醇血症与肿瘤发生和T细胞耗竭有关,而他汀类药物在临床前模型中已显示出对淋巴瘤的促凋亡和抗肿瘤活性。Htology2026-02-06460CD19 淋巴瘤 地塞米松
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国内首家!IPHASE ABC家族BSEP转运体囊泡研发成功临床研究药物转运体是以药物为基质,存在于组织或器官的细胞膜表面,担当药物跨膜转运功能的蛋白质总称。 药物转运体与药物相互作用、相互影响。 其中,BSEP转运体在肝脏胆汁酸排泄中发挥关键作用,体外评估其与药物的相互作用对于药物开发至关重要。IPHASE2026-01-29837阿奇霉素 P-gp ABCG2
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政策丨NMPA:《仿制药参比制剂目录(第一百零一批)》研发注册政策1月 28 日,国家药监局发布《仿制药参比制剂目录(第一百零一批)》 (下称《第一百零一批》)。 《第一百零一批》 共 51 个品规,其中新增品规 2 8 个 ,包括 : 普伐他汀钠片、盐酸丙卡特罗片、呋喹替尼胶囊等; 修订品规 2 3 个 ,包括: 注射用头孢他啶阿维巴坦钠 、双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊、富马酸伏诺拉生片等。 (国家药监局 2026-01-28 )国药致君2026-01-28515沃诺拉赞 呋喹替尼 头孢他啶 + 阿维巴坦钠
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深度分析立普妥重新定义商业药物极限,其成功源于多方面:胆固醇研究奠定基础;阿托伐他汀研发突破,坚持单一异构体;辉瑞助力推广、营销;还面临专利挑战并获胜。后立普妥时代竞争激烈,新药不断涌现,其传奇是多维因素共振的结果,也引发伦理思考 。药市场透视2025-12-119257江苏恒瑞医药股份有限公司 Pfizer Inc 阿托伐他汀
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高脂血症、家族性高胆固醇血症
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普伐他汀同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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普伐他汀研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
降血脂药物市场洞察报告摩熵咨询13页108 -
2025年8月仿制药月报摩熵咨询14页615 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)摩熵咨询26页1386 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第135期:第十一批国采目录产品梳理华创证券28页677 -
2025年3月仿制药月报摩熵咨询15页412 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.03-2025.03.09)摩熵咨询24页206 -
普伐他汀钠片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询61页1713 -
降脂药行业深度报告:降脂:百亿市场,谁主沉浮?东方证券23页2097
普伐他汀-数据快讯
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普伐他汀-全球研发阶段分布
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