瑞德西韦核心数据概览
瑞德西韦资讯动态
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注册审批8月27日，吉利德双药单片Bixlenvo（比克替拉韦75mg+来那帕韦50mg）获FDA批准，用于病毒学抑制的HIV-1成人，含复杂多片方案经治者。其为目前最小每日单片方案，整合酶+衣壳抑制双机制。ARTISTRY-1/2显示48周疗效非劣于原方案，耐受良好，常见头痛、恶心、腹泻，起始需联用来那帕韦2天，后每日一片。摩熵医药2026-08-315581Gilead Sciences Inc 来那帕韦 瑞德西韦 -
时讯8月4日吉利德公布2026年Q2财报：总营收78亿美元（同增10%，超预期），但因收购Arcellx/Tubulis等产生巨额在研项目支出，归母净亏105亿美元（EPS亏8.45美元）。HIV（Biktarvy+PrEP首破10亿）、Trodelvy（ADC+26%）、Livdelzi撑增长，Veklury暴跌81%，CAR-T承压，转型期"增收不增利"。摩熵医药2026-08-065841Gilead Sciences Inc 瑞德西韦 Tubulis GmbH -
抗病毒王者Q2赚了526亿，昔日“明星药物”暴跌81%财报业绩今日，吉利德公布2026年第二季度财报。 其中，总收入78亿美元（约526亿元），产品销售额（除瑞德西韦）为76亿美元，同比增长10%。 二季度吉利德HIV产品销售额57亿美元，同比增长12%。贝壳社2026-08-05136Gilead Sciences Inc 瑞德西韦
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NanoViricides提出NV-387口服软糖用于治疗刚果民主共和国（DRC）的Bundibugyo埃博拉病毒医投速递NanoViricides公司宣布，已向刚果民主共和国（DRC）负责委员会提出NV-387口服软糖的II期临床试验申请，以治疗当前的Bundibugyo埃博拉病毒。该病毒是一种罕见的埃博拉病毒变种，可能是从某种动物宿主（如果蝠）中新引入的。世界卫生组织（WHO）于2026年5月17日宣布该疫情为国际关注的公共卫生紧急事件（PHEIC），疫情仍在迅速扩散。NV-387是一种口服药物，与需要静脉输注的其他药物相比，NV-387的易于扩展使其能够治疗尽可能多的患者，同时需要最少的医疗资源。此外，NV-387在动物模型中已被证明优于瑞德西韦。目前，没有针对Bundibugyo病毒的批准疫苗或治疗方法。Biospace2026-06-08587瑞德西韦 NanoViricides Inc
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NanoViricides开发的新型抗病毒药物NV-387有望治疗埃博拉病毒研发注册政策NanoViricides公司正在开发一种名为NV-387的广谱抗病毒药物，该药物可能对迅速传播的埃博拉病毒具有治疗作用。由于目前没有针对Bundibugyo病毒的治疗方法，NV-387作为一种新型疗法，正在接受评估。该药物在动物模型中显示出优于瑞德西韦的效果，并且由于其口服给药的特点，对于需要隔离的患者和医疗工作者来说，NV-387的使用更为方便。此外，NV-387作为广谱抗病毒药物，其作用机制可能对多种病毒有效，包括埃博拉病毒。目前，NV-387正在进行二期临床试验，以评估其在治疗猴痘方面的效果，如果临床试验成功，NV-387可能很快就会用于抗击埃博拉病毒疫情。Biospace2026-05-26473瑞德西韦 猴痘 NanoViricides Inc
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157.25亿美元四连购！吉利德不甘心只做HIV龙头交易并购4月9日，吉利德行使独家许可选择权，获得开发、制造和商业化首创（First-in-class）新药KT-200的全球权利，将推进支持 2027年新药临床试验申请（IND） 的临床研究阶段。 由此，KT-200原研方Kymera将获得 4500万美元里程碑付款 。 根据2025年6月达成的协议，Kymera有资格获得高达 7.5亿美元总付款 ，包括8500万美元的前期和潜在期权行权付款，此外还可能获得产品净销售额的分层版税。动脉网-最新2026-04-10493血小板减少性紫癜 Gilead Sciences Inc 特发性血小板减少性紫癜
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医路星芒｜吉大一院教授刘全团队在Nature Communications发表研究：建立新型虾夷病毒小鼠模型，揭示利巴韦林强效抗病毒作用前沿研究该研究成功建立了首个可在免疫健全小鼠中引起致死性感染的虾夷病毒（Yezo virus, YEZV）小鼠适应株（MAYEZV）模型，并筛选出具有显著抗病毒活性的药物利巴韦林，为新兴蜱传病毒的防治研究提供了重要工具。 虾夷病毒的公共卫生威胁与现有模型局限。 YEZV于2021年首次从日本北海道地区的发热患者中分离鉴定，随后中国和日本相继报道感染病例。吉林大学白求恩第一医院2026-03-26612瑞德西韦 CASP3 利巴韦林
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深度分析2019至2022年疫情中，辉瑞口服药Paxlovid成关键。它源于SARS研究，经化学修饰与利托那韦组合，临床显示降低重症风险。Paxlovid虽面临竞争与销售波动，但其研发历程启示我们，基础研究、靶点选择及产学研结合对未来抗疫至关重要。药市场透视2026-02-1218787Pfizer Inc 肿瘤 利托那韦 -
吉利德2025：HIV基本盘破200亿美元，肝病新药Livdelzi环比增长42%财报业绩2 月 10 日，吉利德发布了 2025 年财报，全年营收 294.43 亿美元（ +2% ），其中产品收入 289.15 亿美元（ +1% ）。 作为吉利德的核心业务， 2025 年 HIV 领域贡献了 207.52 亿美元的收入（ +6% ） ，占据了公司总营收的 70% 以上。 肿瘤和肝病两大业务分别实现了 32.36 亿美元（ -2% ）和 32.17 亿美元（ +6% ）的收入。医药魔方Info2026-02-11608肿瘤 肝脏疾病 Gilead Sciences Inc
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J Clin Invest丨发现HGS是一个具备“成药性”的宿主靶点，RTB是一种具有前景的广谱抗冠状病毒候选药物前沿研究自2019年底爆发以来，新冠 （COVID-19） 疫情对全球公共卫生构成了严峻挑战。 尽管疫苗接种和药物研发在疫情防控中发挥了关键作用，但病毒变异导致的突破性感染仍时有发生，这提示我们需要更深入地理解病毒的生命周期及其对宿主因子的利用，并在此基础上开发新的靶向药物。 目前，冠状病毒研究及相关药物靶点主要集中于病毒入侵与复制环节，而针对病毒组装与释放过程的系统研究仍相对缺乏；现有抗病毒药物也大多以病毒蛋白为靶点，如靶向病毒 RdRp 的瑞德西韦、莫努匹拉韦，靶向病毒主蛋白酶的奈玛特韦 （ Paxlovid ） ，以及靶向病毒刺突蛋白的中和抗体等，针对宿主因素的防治策略尚未得到充分发掘。BioArtMED2025-12-31330瑞德西韦 COVID-19
瑞德西韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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瑞德西韦研究报告
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医药生物行业点评报告：吉利德26Q2：HIV现金流稳健，密集收购加码转型、单季计提巨额费用东吴证券股份有限公司2页0 -
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瑞德西韦-数据快讯
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250条
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批文数
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累计销售额
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8个
适应症
瑞德西韦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
瑞德西韦作用靶点
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