巴瑞替尼核心数据概览
巴瑞替尼资讯动态
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礼来巴瑞替尼新适应症获美国FDA批准上市审批动态近日， 礼来官网宣布，其Olumiant（巴瑞替尼片）重磅新适应症已获美国 FDA 批准上市， 新适应症为：用于治疗 12 岁及以上重度斑秃（AA）儿科患者。 据公开资料显示，巴瑞替尼（Baricitini）是一种免疫系统用药，属于酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，可阻断JAK激酶家族成员活性，从而抑制炎症的激活。 一针就能长肌肉，“增肌药”真的来了。健识局2026-09-28121JAK 再生障碍性贫血 巴瑞替尼
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奥鲁米安获FDA批准治疗12岁以上严重斑秃儿童研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾利 Lilly 公司的奥鲁米安（baricitinib）片剂，每日一次，用于治疗12岁及以上的严重斑秃（AA）儿童。这是基于BRAVE-AA-PEDS研究的数据，该研究是首个和最大的针对严重AA儿童的三期临床试验。奥鲁米安治疗导致显著头皮毛发再生，以及眉毛和睫毛的改善。严重AA可能导致青春期大量脱发，这是一个人生成长的关键阶段。奥鲁米安的批准为患有严重AA的儿童及其家庭提供了急需的治疗选择。PRNewswire2026-09-26297再生障碍性贫血 巴瑞替尼
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注册审批9月10日，华润双鹤子公司华润赛科申报的依折麦布阿托伐他汀钙片（Ⅰ、Ⅱ）双规格4类仿制药获批并视同过评。该品种2026年上半年销售额同比增长超630%，至此华润双鹤年内已有20个品种过评，血脂管线已覆盖6款调节剂。摩熵医药2026-09-143058江苏万高药业股份有限公司 阿托伐他汀 + 氨氯地平 依折麦布 + 阿托伐他汀 -
喜报！杭州民生药业两个产品中选第十二批国采招标采购7月31日，第十二批国家组织药品集中带量采购在上海开标。 杭州民生药业巴瑞替尼片、富马酸伏诺拉生片双双中选，顺位靠前，二次分量机会清晰可期。 百年民生，行舟致远，此次中标为民生航船扬帆续航，注入强劲新动力。民生医药控股集团2026-08-03173巴瑞替尼 沃诺拉赞 杭州民生药业股份有限公司
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医药洞见根据摩熵咨询统计，2026.07.20-2026.07.26期间医药政策密集落地：NMPA将杏仁止咳颗粒等9品种转OTC；CDE征询药品安全性主动监测报告规范；医保局发第12批国采（65品种至2029年底，设“反内卷”竞价与50%份额上限）及智能监管“两库”；中医药局联合发改委印发《中医药振兴“十五五”规划》。摩熵医药2026-07-285446肿瘤 巴瑞替尼 -
百亿脱发赛道，新药在路上公司动态近日， Q32 Bio公司 公布其IL-7Rα单抗 bempikibart 的Ⅱ期临床积极数据，公司股价当日暴涨 90% ，为沉寂已久的斑秃（AA）治疗赛道投下一枚重磅炸弹。 这款药物以区别于JAK抑制剂的精准切断机制，试图绕开现有疗法的安全性黑框警告，被市场寄予厚望。 机制上的“降维打击”：。新康界2026-07-18404斑秃 JAK 再生障碍性贫血
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深度分析JAK抑制剂赛道迎来分水岭：一代产品卷入第12批国采价格战，受FDA黑框警告安全限制商业价值缩水。但凭借多适应证拓展优势、口服外用的使用便利性，叠加二代高选择性、三代软性JAK等技术迭代，国内药企仍通过多条差异化路线重押新一代产品，冲击下一个自免超级大单品。E药经理人2026-06-266829JAK1 JAK3 TYK2 -
第12批国采名单正式公布，65个品种！招标采购今日（6 月 23 日）上午，国家联采办发布《 第12批国家组织药品集中带量采购公告（第1号） 》，宣布正式启动第 12 批国家组织药品集中带量采购，由上海市医药集中招标采购事务管理所承担日常工作并具体实施。 本次集中带量采购品种也正式公布，共有 65 个品种，具体如下：。 巴瑞替尼口服常释剂型 。医药代表2026-06-23415巴瑞替尼
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第5款！泽璟凭"双靶点"突围斑秃赛道？审批动态6月15日，国家药监局批准泽璟制药的吉卡昔替尼用于治疗重度斑秃。 这是 全球第5款获批斑秃适应症的JAK抑制剂 ，继骨髓纤维化之后，斑秃成为吉卡昔替尼第二个获批上市的适应症。 斑秃是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误攻击毛囊导致脱发。新康界2026-06-20564斑秃 JAK 苏州泽璟生物制药股份有限公司
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295万研发投入，斩获24亿便秘大品种临床研究近日，千金药业发布公告，宣布其子公司千金湘江药业申报的仿制药“ 乳果糖口服溶液 ”正式获得国家药监局批准上市。 该药品将主要用于慢性或习惯性便秘的治疗，以及肝性脑病的预防与治疗。 而根据药智数据统计，2025年乳果糖口服溶液在国内市场的销售总额已达到 23.56亿元 。新康界2026-05-281635地屈孕酮 株洲千金药业股份有限公司 肝性脑病
巴瑞替尼关键临床试验信息
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巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。
已完成
BE试验
类风湿关节炎： 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。 斑秃： 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。
进行中
BE试验
巴瑞替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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巴瑞替尼研究报告
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巴瑞替尼-数据快讯
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183条
资讯
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11+
批文数
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19.71亿元
累计销售额
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23个
适应症
巴瑞替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
巴瑞替尼作用靶点
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