伏立康唑
伏立康唑药物情报一站式整合，汇聚伏立康唑相关临床试验 91 条、上市产品 2066 个、研发企业 6 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 111 份、资讯动态 91 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。伏立康唑多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
伏立康唑核心数据概览
伏立康唑资讯动态
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干混悬剂国际化产能翻倍！ 浙江普利药业第二条干混悬剂瓶装生产线FDA获批审批动态第2条干混悬剂瓶装生产线。 为进一步提升干混悬剂的全球供应能力，浙江普利严格遵循美国FDA相关法规要求，于2026年1月完成第二条干混悬剂瓶装生产线的安装、验证工作，于2026年3月进行了法规申报工作。 浙江普利干混悬剂产品全球销售，目前正加速推进多国市场注册工作。普利制药2026-06-30310阿奇霉素 浙江普利药业有限公司 伏立康唑
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【招采资讯】窄治疗指数纳入各级带量采购情况一览招标采购国家带量采购开展至第十一批，采购品种遴选的标准也逐渐清晰。 尤其是在第十一批周期内陆续发布的一系列文件，明确了专利状态、新老批件、临床风险等关键影响因素。 而在临床风险因素中，窄治疗指数药物（NTIDs）长期受到高度关注。易联招采网2026-05-25295吗替麦考酚酯 伏立康唑 克林霉素
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莱美药业全资子公司醋酸曲普瑞林原料药获批上市审批动态近日，莱美药业全资子公司重庆莱美隆宇药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 醋酸曲普瑞林 （规格：30.00g/桶）《化学原料药上市申请批准通知书》，通知书编号：2026YS00430， 标志着该原料药正式具备上市资质。 曲普瑞林最早由美国杜兰大学发现，随后由Debiopharm（瑞士德彪生物制药公司）进行开发，并于1986年在德国获批上市。 醋酸曲普瑞林 作为曲普瑞林的醋酸盐形式，其普通注射液及缓释制剂均已在欧盟获批上市。莱美药业2026-05-18540国家药品监督管理局 沙库巴曲 + 缬沙坦三钠半水合物 曲普瑞林
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这些药品禁止网络销售！修订版《中华人民共和国药品管理法实施条例》今起实施招标采购2026年5月15日， 修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第828号，以下简称“新《实施条例》”） 正式施行 。 因此，入驻第三方平台的零售药店必须确保自身线下资质合法有效，且线上经营不超出批准范围，严防超范围经营。 药品网络销售禁止清单（第一版）自2022年12月1日起施行，目前仍有效执行。新浪医药2026-05-15669GLP-1 罕见病 耳聋
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这家药企业绩大增127%财报业绩当前，医药行业正处于政策调整与技术革新的双重变革期，力生制药凭借稳健的经营能力、扎实的研发实力与战略布局，实现业绩与研发的双重突破。 随着伏立康唑片等新产品的上市，以及 “十五五” 战略的持续推进，公司将进一步巩固核心产品优势，完善产业生态布局。 公司表示，将继续秉承“做好人 做好药”的企业价值观，在向“新”求“质”的征程中，聚焦心脑血管、代谢疾病等领域深化研发，加快数字化转型，勇攀行业高峰。亚太易和2026-03-19273伏立康唑 天津力生制药股份有限公司
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擂响“开春战鼓” 筑牢安全基石——安徽普利药业有限公司启动2026年复工复产工作公司动态人勤春来早，奋进正当时。 收心归位，紧绷“安全弦”。 在培训动员大会上，强调全体员工要迅速收心归位，坚决杜绝“节后综合症”，以“时时放心不下”的责任感，把安全规程落实到每一个操作细节中。普利制药2026-03-02442克立硼罗 盐酸美金刚 伏立康唑
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莱美药业及全资子公司湖南康源部分产品拟中选国家集采接续采购招标采购拟中选国家集采药品接续采购。 莱美药业及全资子公司湖南康源 制药有限公司 于近日参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室组织的国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作， 根据接续采购办公室于2026年2月10日发布的《国家组织集采药品协议期满品种接续采购拟中选结果公示》， 公司及湖南康源部分产品拟中选本次接续采购 。 重庆莱美药业股份有限公司。莱美药业2026-02-20562替米沙坦 伏立康唑 重庆莱美药业股份有限公司
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精准用药丨广西医科大一附院正式开展个体化用药基因检测项目研发注册政策同样的药物，为何疗效因人而异？ 答案，或许就藏在我们的基因里。 在临床工作中，这类关于用药效果与安全性的困惑屡见不鲜。广西医科大学第一附属医院2026-02-06729氯吡格雷 硝酸甘油 别嘌醇
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杜振广教授：干预脑转移应从预防入手，从临床病例探讨ALK-TKI一线选择专家观点脑转移是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的远处转移部位，发生率高且严重影响患者生活质量与生存期。 以ALK融合为代表的驱动基因阳性患者，其脑转移发生风险尤为突出。 【肿瘤资讯】特邀 辽宁省人民医院杜振广教授 接受采访，分享NSCLC脑转移的管理策略，结合临床病例探讨如何在ALK突变NSCLC患者的治疗中，合理应用ALK-TKI以缓解症状、提升生活质量，优化全程管理。良医汇肿瘤资讯2026-01-16562非小细胞肺癌 ALK 甲泼尼龙
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注册审批1月12日CDE官网公示，华海药业阿达帕林凝胶上市申请获受理。该药2024年销售额破亿，国内“原研1+国产11”竞争，仅2家过评。华海持续发力仿制药，若此药获批有望成国内第3家过评企业，该市场未来发展空间大。摩熵医药2026-01-1414370浙江华海药业股份有限公司 痤疮 阿达帕林
伏立康唑关键临床试验信息
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1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。3.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。4.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。5.本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的真菌感染的患者。
已完成
Ⅰ期
适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌） （4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
已完成
BE试验
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 （4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。
已完成
BE试验
伏立康唑同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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伏立康唑研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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华创医药投资观点&研究专题周周谈第128期：集采优化，看好制剂板块业绩与估值修复机会华创证券35页1565
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一季度利润增长显著，费用管理卓有成效华安证券股份有限公司4页1885
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健友股份（603707）：生物类似药进入放量元年，成功构筑第三引擎中泰证券30页1906
伏立康唑-数据快讯
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91条
资讯
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72+
批文数
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430.76亿元
累计销售额
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13个
适应症
伏立康唑-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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