来瑞特韦核心数据概览
来瑞特韦资讯动态
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突破！全球首个拟肽类单药3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片获国家药监局常规批准审批动态近日，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）欣然宣布，众生睿创联合广州实验室、广州呼吸健康研究院共同攻关的1类化学创新药来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）获得国家药品监督管理局（NMPA）常规批准， 正式由附条件批准转为常规批准， 用于治疗轻中度新型冠状病毒感染成年患者。 来瑞特韦片由此成为 全球首个获得常规批准的 3CL 蛋白酶抑制剂单药口服抗新冠药物 ，标志着来瑞特韦片的疗效、安全性和质量可控性获得了监管部门的全面认可，实现了从附条件上市到常规批准的跨越式升级。 来瑞特韦片于2023年3月获得国家药监局附条件批准上市。众生睿创2026-08-04140国家药品监督管理局 广东众生睿创生物科技有限公司 来瑞特韦
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广州国家实验室摘得“发明界奥斯卡”最高奖！用于肿瘤无创早筛审批动态据世界卫生组织国际癌症研究机构 （IARC） 统计，肺癌是全球发病率最高的癌症之一，我国约75%的肺癌患者在确诊时已处于中晚期。 近日，第51届日内瓦国际发明展评审结果正式揭晓。 据悉，日内瓦国际发明展创办于1973年，由世界知识产权组织 （WIPO） 、瑞士联邦政府及日内瓦市政府联合主办，是全球历史最悠久、规模最大、影响力最广的国际发明盛会之一， 素有“世界发明界奥斯卡”之誉 。广州国际生物岛2026-06-02290肺癌 肿瘤 呼吸系统疾病
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20个月走完10年路！广州实验室揭秘新药研发“中国速度”前沿研究近日，在广州市生物医药产业高质量发展媒体行活动中， 广州实验室主任助理、办公室主任汪会盛 介绍了 广州实验室如何发挥国家战略科技力量的“龙头”作用，联动政府支持与企业资源，共同破解生物医药研发周期长的世界级难题 ，为广州乃至全国的生物医药产业高质量发展注入强劲动力。 汪会盛在采访中举了一个典型的例子： 新冠治疗药物来瑞特韦。 广州实验室是我国生命科学领域的重要战略科技平台之一 ，由钟南山院士领衔建设，定位于 呼吸系统疾病及其防控领域研究 。广州国际生物岛2026-03-24345肿瘤 呼吸系统疾病 来瑞特韦
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【市场】25款新药进院在即，独家品种成爆款审批动态近日，内江市中医医院发布公告，公示拟引进的25款新药情况，独家品种（含剂型独家，下同）占比近50%。 其中，不乏利马前列素片、来瑞特韦片等2025Q1~Q3在中国公立医疗机构终端销售额增速达三位数的潜力品种，以及氟比洛芬凝胶贴膏等销售额超20亿元的畅销药。 25款拟进院新药包含3款医保甲类药、19款医保乙类药和3款非医保药；按治疗大类统计，肌肉-骨骼系统、血液和造血系统药物各以5个和3个产品在数量上领跑；从药品类型上看，化药、中成药、生物药分别占18个、5个和2个席位。米内网2026-03-05575氟比洛芬 来瑞特韦
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深度分析2019至2022年疫情中，辉瑞口服药Paxlovid成关键。它源于SARS研究，经化学修饰与利托那韦组合，临床显示降低重症风险。Paxlovid虽面临竞争与销售波动，但其研发历程启示我们，基础研究、靶点选择及产学研结合对未来抗疫至关重要。药市场透视2026-02-1218539肿瘤 Pfizer Inc 利托那韦 -
众生睿创与齐鲁制药达成合作协议，共同推进RAY1225在中国地区的商业化！公司动态2026年1月16日，广东众生药业股份有限公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）与齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）举行战略合作签约仪式， 共同宣布就创新药物GLP-1/GIP双靶点受体超长效激动剂RA Y1225注射液签订许可协议 ，众生睿创授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）内对RAY1225注射液进行生产与商业化销售 ，众生睿创保留许可知识产权的全部权利、权属和权益。 RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。 众生睿创将继续秉承严谨态度，以高质量、高效率且科学规范的方式推进RAY1225注射液的III期临床试验。众生睿创2026-01-16889齐鲁制药有限公司 广东众生睿创生物科技有限公司 RAY-1225注射液
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又一里程碑！ RAY1225注射液2型糖尿病（经治）Ⅲ期临床高效完成入组目标临床研究广东众生睿创生物科技有限公司研发的全球创新药物— GLP-1/GIP双受体激动剂RAY1225注射液，针对2型糖尿病的联合治疗Ⅲ期关键性临床试验（SHINING-3），已于近日高效完成600例入组目标 。 这一重要里程碑的达成，标志着RAY1225在攻克2型糖尿病这一慢性代谢疾病的征程上迈出了坚实一步，为其早日惠及中国广大糖尿病患者奠定了关键基础 。 高效执行，从首例到完成入组仅历时4月。众生睿创2025-12-291345GLP-1 GIP RAY-1225注射液
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众生睿创来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）、昂拉地韦片（商品名：安睿威®）入选第二批《广州市创新药械产品目录》审批动态近日，众生睿创欣喜宣布 ，公司 独 立自主研发的拟肽类3CL靶向新冠药 来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）和靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的抗流感药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®）成功入选《广州市创新药械产品目录》（第二批）名单。 广州市创新药械产品目录旨在加速创新医疗器械的临床应用，惠及广大医患群体。 按照相关政策，来瑞特韦片、昂拉地韦片获批进入《广州市创新药械目录》，将获得广州市在药品研究开发、医院准入、医院处方/使用、药品支付等全链条的重点支持，有利于进一步促进众生睿创多款创新药的临床应用，满足更多患者的治疗需求。众生睿创2025-11-04936广东众生睿创生物科技有限公司 来瑞特韦 昂拉地韦
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响应“体重管理年”，助力健康中国！众生睿创RAY1225注射液Ⅲ期临床研究圆满达成全部受试者入组里程碑临床研究广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）欣然宣布， 其自主研发的全球创新型GLP-1/GIP双受体激动剂RAY1225注射液，用于治疗中国肥胖或超重成人患者的Ⅲ期注册性临床研究，已于近日高质量完成全部受试者入组！ 这一重大进展不仅标志着该关键研究取得核心阶段性成果，更是公司积极响应国家卫生健康委关于“体重管理年”活动部署、践行“健康中国”战略的切实行动。 超强执行力，首例后1月内完成受试者入组。众生睿创2025-07-31806肥胖 广东众生睿创生物科技有限公司 RAY-1225注射液
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昭衍新药助力众生睿创甲流新药「昂拉地韦」获批上市审批动态5月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称：众生睿创）的1类创新药昂拉地韦片（商品名：安睿威）上市申请已获批准，用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。 昂拉地韦的突破性创新在于其作用靶点——流感病毒RNA聚合酶的PB2亚基。 昂拉地韦通过抑制PB2功能，直接阻断病毒基因组的转录与复制，从源头扼制病毒扩散。昭衍JOINN2025-05-29245广东众生睿创生物科技有限公司 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 PB2
来瑞特韦关键临床试验信息
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来瑞特韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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来瑞特韦研究报告
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深度报告：传统业务企稳回升 创新管线加速落地东莞证券股份有限公司14页0 -
来瑞特韦片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询56页505
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来瑞特韦专利分析报告摩熵咨询60页1763 -
2025年医药年度策略：放下包袱天地宽，静待医药续反弹国投证券94页2017
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三季度业绩短期承压，利空出尽研发成果有望接续落地国盛证券3页2013
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业绩短期承压，建议关注创新管线进展华福证券有限责任公司3页1166
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创新药开始兑现，中成药集采影响有望年内消化国投证券5页2328
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2024年半年报点评：短期内集采导致业绩承压，创新药布局厚积薄发民生证券股份有限公司3页2418
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深度研究：中药为基稳健增长，创新产品打开成长第二曲线民生证券股份有限公司43页1851
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医药生物行业跟踪周报：看好创新药品种商业放量，关注海思科、迪哲医药-U、康方生物等东吴证券股份有限公司32页2721
来瑞特韦-数据快讯
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46条
资讯
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1+
批文数
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3.31亿元
累计销售额
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2个
适应症
来瑞特韦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
来瑞特韦作用靶点
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