响应“体重管理年”，助力健康中国！众生睿创RAY1225注射液Ⅲ期临床研究圆满达成全部受试者入组里程碑

本次Ⅲ期临床研究于今年6月成功迎来首例受试者入组，进展迅速高效。同期，II期临床研究设计及结果亮相全球顶级学术舞台——在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）第84届科学年会，以壁报形式向国际学界展示了中国创新减重和降糖疗法的前沿探索，收获积极关注。RAY1225注射是全球首个进入Ⅲ期临床研究的GLP-/GIP双周制剂，安全性同类领先，众生睿创项目团队秉承高效、严谨的执行力，在完成首例入组后1个月内，即按计划提前圆满完成全部受试者入组工作。这充分体现了研究者、临床中心及公司团队的专业协作，也反映了患者群体对创新、安全体重管理解决方案的迫切需求。

肥胖及相关代谢性疾病是当前威胁国民健康的重大公共卫生问题。国家层面高度重视，将2024年明确为“体重管理年”，旨在建立全民体重管理支持环境，提升科学减重能力，破解超重/肥胖这一重大公共卫生挑战。RAY1225作为众生睿创在代谢领域布局的核心管线产品，凭借其GLP-1与GIP双重激动的创新机制，在Ⅱ期研究中展现出显著优势：9mg两周给药一次，24周后平均体重降幅达15.05%，95%受试者实现体重减轻≥5%，对其他代谢指标如血脂、尿酸等具有显著改善的综合潜力，且安全性良好，为“中国减重方案”注入硬核科技力量。

我们由衷感谢所有参与本研究的参与者、研究者、合作伙伴以及公司项目团队的辛勤付出与卓越贡献！

众生睿创将持续密切关注研究进展，高质量推进RAY1225的后续临床开发。我们期待研究数据早日揭晓，助力RAY1225早日惠及中国患者，为科学体重管理提供创新“利器”，为推进“健康中国”建设、提升国民健康福祉贡献坚实的科技力量！

广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）是一家专注于呼吸系统和代谢性疾病领域创新药物研发与商业化的中外合资企业，成立于2018年10月，总部坐落于中国广州市黄埔区，是A股知名上市公司“广东众生药业股份有限公司” 的控股子公司。

众生睿创建立了多个处于不同研发阶段的全球首创或同类最佳药物研发管线。全球首个口服拟肽类单药3CL蛋白酶抑制剂，用于治疗轻中度新冠病毒感染患者的来瑞特韦片于2023年获得药品注册证书，实现产业化。与辉瑞的Paxlovid相比，来瑞特韦片可以单药使用，无需联用利托那韦，能够最大限度避免药物间的相互作用，为新冠高危人群提供更安全有效的保护，具有明显的临床优势。全球首个流感病毒RNA聚合酶PB2抑制剂昂拉地韦片已于2025年5月获得上市批准；昂拉地韦治疗2-17岁单纯流感已进入III期临床阶段；国内首个获批临床治疗MASH的创新药ZSP1601正在Ⅱb期临床；具有全球自主知识产权、用于治疗代谢综合症的长效GLP-1/GIP单分子双重激动剂RAY1225注射液已进入Ⅲ期临床阶段。